Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-pohjainen sosiaalisen kognition koulutus psykoosille (SocialMind): Toteutettavuustutkimus

tiistai 12. helmikuuta 2019 päivittänyt: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Mindfulness-pohjainen sosiaalisen kognition ryhmäkoulutus henkilöille, joilla on diagnosoitu psykoottinen häiriö (SocialMind): toteutettavuus, ei-satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus on suunniteltu testaamaan mindfulness-pohjaisen sosiaalisen kognition koulutuksen (SocialMind) toteutettavuutta ihmisille, joilla on ensimmäinen psykoosijakso (AGES-Mind Study, NCT03309475). Intervention ovat suunnitelleet ammattilaiset, joilla on sekä muodollinen koulutus että kliininen kokemus mindfulnessin ja kolmannen sukupolven kognitiivis-käyttäytymisterapioiden alalla. Tärkeimmät tulokset ovat rekrytointiaste, haittatapahtumat ja hoitoon sitoutuminen, vaikka tutkitaan myös hoidon vaikutuksia ja sopeutumista interventiokäsikirjaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sosiaalinen toiminta on heikentynyt monilla potilailla, joilla on ensimmäinen psykoosijakso ja joilla on myös heikompi kyky tunnistaa, ymmärtää ja hyötyä sosiaalisista ärsykkeistä (eli sosiaalisen kognition puutteesta) kuin heidän parillaan. Molemmat puutteet ovat taustalla yleisen toimintahäiriön, joka on havaittu ei-affektiivisissa psykoottisissa oireyhtymissä. Koska tällä hetkellä saatavilla olevat farmakologiset strategiat eivät ole osoittautuneet tehokkaiksi tämän asian ratkaisemisessa, uusia psykoterapeuttisia lähestymistapoja olisi kehitettävä. Tämä tutkimusryhmä kehitti mindfulness-pohjaisen sosiaalisen kognition ryhmäkoulutuksen (SocialMind), joka on suunniteltu henkilöille, jotka ovat kärsineet ensimmäisestä psykoosijaksosta viiden vuoden sisällä ennen tutkimukseen osallistumistaan ​​(AGES-Mind Study, NCT03309475). Vaikka on olemassa riittävästi todisteita, jotka tukevat erityisesti psykoottisille potilaille suunniteltujen mindfulness-pohjaisten interventioiden haitallisten tapahtumien puutetta (Cramer et al., 2016), monet kliinikot ilmaisevat huolensa näiden lähestymistapojen hyödyllisistä vaikutuksista. Tästä syystä ja kansainvälisten terveysjärjestöjen, kuten Yhdistyneen kuningaskunnan kansallisen terveyspalvelun (NHS) kanssa, tämä ryhmä on ehdottanut toteutettavuustutkimusta. Päähypoteesi on, että AGES-Mind-tutkimus voidaan suorittaa rekrytointiasteen saavuttamisen, haittatapahtumien puutteen ja hoitoon sitoutumisen suhteen. Toissijainen hypoteesi väittää, että kliinikot noudattavat SocialMind-käsikirjaa. Lopuksi interventiolla odotetaan olevan positiivinen vaikutus sekä osallistujien tyytyväisyyteen että joihinkin olennaisiin muuttujiin, kuten toiminnallisiin tuloksiin, kliiniseen globaaliin vaikutelmaan ja sosiaaliseen kognitioon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
27

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28045
        • La Paz University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60 vuotta vanha
  • Psykoottisen häiriön diagnoosi DSM-5:n mukaan ja yli viiden vuoden psykoottisia oireita
  • CGI-SCH yhtä suuri tai vähemmän kuin neljä pistettä ("kohtalaisen sairas")
  • Tietoinen suostumus annettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkinen vamma ja heikentynyt globaali toiminta ennen häiriön puhkeamista
  • Yleistynyt kehityshäiriö
  • Aineeseen liittyvät häiriöt (paitsi nikotiini) DSM-5:n mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: SocialMind
Kokeellinen ryhmä saa normaalia hoitoa (sekä psykotrooppista hoitoa että psykososiaalista hoitoa) ja mindfulness-pohjaista sosiaalisen kognition ryhmäkoulutusta (SocialMind), joka on tutkimusryhmän suunnittelema erityisesti potilaille, joilla on ensimmäinen episodipsykoosi. Ensimmäinen vaihe (intensiivinen interventio), joka koostuu kahdeksasta viikoittaisesta istunnosta, ja toinen vaihe (seurantaistunnot), joka koostuu 4 istunnosta kahden viikon välein ja 5 kuukausittaisesta istunnosta.
Käyttäytyminen: SocialMind
SocialMind on mindfulness-pohjainen interventio, joka sisältää elementtejä, kuten radikaalin hyväksymisen, decentering- tai meditaatiotekniikat. Se on suunniteltu kohdistamaan sosiaaliseen kognitioon, joka määritellään kyvyksi tunnistaa, ymmärtää ja hyötyä sosiaalisista ärsykkeistä.
Muut nimet:
  • Mindfulness-pohjainen sosiaalisen kognition koulutus
  • Mindfulness-pohjainen sosiaalisen kognition ryhmävalmennus
  • MB-SCT
Käyttäytyminen: Psykososiaalinen hoito
Hoito tavalliseen tapaan potilaan lääkärin toimittamana
Lääke: Psykotrooppinen hoito
Hoito tavalliseen tapaan potilaan lääkärin toimittamana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytointiprosentti
Aikaikkuna: 0 viikkoa
Vähintään 25 osallistujaa täyttää osallistumiskriteerit
0 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poistoprosentti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Hankausaste alle 30 % koehaarassa
8 viikkoa
Muutos psykiatrisissa oireissa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Psykiatriset oireet mitataan tarkistetulla 90 oireen tarkistuslistalla (SCL-90-R), joka tutkii 9 psykopatologian aluetta ja tarjoaa 3 yleistä asteikkoa. Korkeammat arvot osoittavat korkeampaa oireyhtymää kullakin asteikolla.
8 viikkoa
Muutos dissosiatiivisissa oireissa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Dissosiatiivisia oireita mitataan Dissosiatiivisten kokemusten asteikolla (DES-II), asteikko, joka tutkii useiden dissosiatiivisten kokemusten esiintymistiheyttä. On vain yksi asteikko. Korkeammat arvot osoittavat enemmän dissosiatiivisia kokemuksia
8 viikkoa
Valtion ahdistus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tilan ahdistusta istunnoissa (ennen ja jälkeen koulutusta) mitataan State-Trait Anxiety Inventoryn (STAI-S) tila-asteikolla. Korkeammat arvot osoittavat korkeampia ahdistuneisuusoireita yhdellä yleisellä asteikolla.
8 viikkoa
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8) on itseraportoitu terapiatyytyväisyyden mitta. Se tarjoaa yhden ainutlaatuisen ulottuvuuden, ja korkeammat arvot osoittavat enemmän tyytyväisyyttä interventioon.
8 viikkoa
Kliinisen yleisvaikutelman muutos
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Clinical Global Impression Scale for Skitsofrenia (CGI-SCH) mittaa potilaiden kliinistä tilaa ja kliinisiä muutoksia ajan kuluessa. Asteikkoja on neljä (positiiviset, negatiiviset, kognitiiviset ja masennusoireet) ja yksi yleinen asteikko. Suuremmat arvot osoittavat huonoimman kliinisen vaikutelman.
8 viikkoa
Muutos yhteiskunnallisessa toiminnassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Personal and Social Performance Scale (PSP) tutkii sosiaalisen toiminnan neljää osa-aluetta (itsehoito, sosiaaliset suhteet, sosiaalinen toiminta sekä häiritsevä ja aggressiivinen käyttäytyminen). Jokaiselta alueelta on neljä erityistä asteikkoa (alue 1-7) ja yksi yleinen asteikko (alue 1-100). Korkeammat arvot osoittavat huonointa toimintaa kullakin neljällä erityisalueella, mutta parempaa yleistä toimintaa yleisellä tasolla.
8 viikkoa
Muuta elämänlaatua
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Elämänlaatua mitataan Maailman terveysjärjestön WHOQOL-BREFin suunnittelemalla laitteella. On vain yksi ulottuvuus, korkeammat arvot osoittavat huonointa elämänlaatua.
8 viikkoa
Muutos mielen teoriassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Vihjetehtävän supistettu versio mittaa mielen kyvykkyyden teoriaa viiden eri tarinan kautta. Testi tarjoaa yhden asteikon (0-10 pistettä). Suuremmat arvot osoittavat parempaa suorituskykyä.
8 viikkoa
Muutos tunteiden tunnistamisessa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reading the Mind in the Eyes -testi (RMET) mittaa kykyä tunnistaa erilaisia ​​monimutkaisia ​​tunteita useilta kasvoilta. On vain yksi ulottuvuus. Korkeammat arvot osoittavat enemmän oikein tunnistettuja tunteita (0-40).
8 viikkoa
Muutos sosiaalisessa vaikuttamisessa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Attribution Intentions Hostility Questionnaire (AIHQ) mittaa ihmisten taipumusta tulkita erilaisia ​​epäselviä tilanteita vihamielisiksi tai neutraaleiksi. Kaksi pääaluetta ovat vihamielisyyden harha ja aggressiivisuus. Suuremmat arvot osoittavat voimakkaampia harhoja.
8 viikkoa
Muutos heijastustoiminnassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reflective Functioning Questionnaire (RFQ-8) mittaa mentalisaatiokykyä 8 kysymyksen avulla. On vain yksi ulottuvuus (0-56), jonka korkeammat arvot osoittavat vahvempaa mentalisaatiokykyä.
8 viikkoa
Muutos tietoisessa huomiossa ja tietoisuudessa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mindful Attention and Awareness Scale (MAAS) mittaa tätä tietoisen käyttäytymisen keskeistä näkökohtaa. On vain yksi ulottuvuus (0 - 90), joiden korkeammat arvot osoittavat parempaa huomiota ja tietoisuutta
8 viikkoa
Muutos neurokognitiivisessa tilassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Skitsofrenian kognitiivisten häiriöiden seulonta psykiatriassa (SCIP-S) tutkii viittä pääasiallista kognitiivista aluetta: välitön verbaalinen oppiminen, viivästynyt verbaalinen oppiminen, työmuisti, verbaalinen sujuvuus ja käsittelynopeus. On olemassa viisi erityisaluetta (jokainen niistä tarjoaa erilaisen rajapisteen) ja yleinen asteikko (alle 67 pistettä viittaa kognitiiviseen heikkenemiseen).
8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikon sopeutuminen hoitoprotokollaan
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Riippumattomat arvioijat arvioivat, kuinka lääkäri noudattaa hoitoopasta analysoituaan tallennettuja istuntoja
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Maria Fe Bravo, MD, PhD, Instituto para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz [La Paz University Hospital Biomedical Research Institute]

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 25. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 8. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 15. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 15. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AGES-Mind Feasibility Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia