Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitaso siemennesteen parametreilla

keskiviikko 15. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Mary Yonan, Assiut University

Seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason korrelaatio siemennesteen parametrien kanssa miehillä

D-vitamiinilla voi olla useita tehtäviä, joista yksi on lisääntymisprosessien moduloiminen ja D-vitamiinin lisääntymisrooli korostuu D-vitamiinireseptorien ilmentymisessä kiveksessä, miehen lisääntymiskanavassa ja siittiöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Siemennesteanalyysi on hedelmättömyyden arvioinnin kulmakivi, sillä se antaa tietoa siementiehyiden, lisäkivesrauhasten ja lisäsukupuolirauhasten toiminnallisesta tilasta. Maailman terveysjärjestön antamat menetelmät siemennesteen arviointiin D-vitamiinia syntetisoidaan pääasiassa ihossa, jossa ultraviolettisäteily B-säteily muuttaa 7-dehydrokolesterolin D3-vitamiiniksi. Sitten D3-vitamiini käy läpi kaksi hydroksylaatioprosessia ensin maksassa ja toiseksi munuaisissa. Seerumi 25(OH)D on D-vitamiinin tärkein kiertävä metaboliitti ja heijastaa ihon synteesistä ja ravinnosta saatavaa D-vitamiinia. Seerumin 25(OH)D-taso on D-vitamiinin tilan kliininen standardimitta. D-vitamiinin puutos on yhdistetty useisiin terveysongelmiin, mukaan lukien luuston, sydän- ja verisuonisairauksiin, tarttuviin, onkologisiin, tuki- ja liikuntaelimiin, neuropsykologisiin ja lisääntymishäiriöihin sekä kokonaiskuolleisuuteen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71111
        • Faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat rekrytoidaan Andrologyn Assuitin yliopistollisen sairaalan ulkopuolisesta potilasklinikalta.

Mukaan otetaan sataviisikymmentä yksilöä jaettuna viiteen ryhmään siemennesteen parametrien perusteella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • -urokset, joilla on erilaiset siemennesteen parametrit
  • Ikä: 20-50 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Varicocele.
  2. Sukupuolielinten tulehdukset.
  3. Primaarinen ja sekundaarinen hypogonadismi
  4. Hormonihoito.
  5. Kalsium- ja D-vitamiinilisä.
  6. Maksan tai munuaisten vajaatoiminta
  7. D-vitamiinin imeytymiseen vaikuttavat sairaudet tai lääkkeet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ensimmäinen ryhmä: siemennesteen parametri, joka näyttää normospermisen
  • ryhmään tulee 30 miestä
  • Siemennestenäytteet otetaan kaikilta potilailta Siemennesteanalyysit tutkitaan 2-5 päivän seksuaalisen pidättymisen jälkeen Maailman terveysjärjestön (WHO) (2010) mukaan
  • Kaikilta miehiltä otetaan veri - ja siemennestenäytteet D - vitamiinitason arvioimiseksi ELISA - menetelmällä .
Diagnostinen testi: ELISA seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason arvioimiseksi
Seerumi- ja siemennestenäytteet otetaan kaikilta osallistujilta miehiltä ja ELISA-menetelmää käytetään seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason arvioimiseen.
Muut nimet:
  • siemennesteen analyysi
toinen ryhmä: siemennesteen parametri asthenozoospermic
  • ryhmään tulee 30 miestä
  • Siemennestenäytteet otetaan kaikilta potilailta Siemennesteanalyysit tutkitaan 2-5 päivän seksuaalisen pidättymisen jälkeen Maailman terveysjärjestön (WHO) (2010) mukaan
  • Kaikilta miehiltä otetaan veri - ja siemennestenäytteet D - vitamiinitason arvioimiseksi ELISA - menetelmällä .
Diagnostinen testi: ELISA seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason arvioimiseksi
Seerumi- ja siemennestenäytteet otetaan kaikilta osallistujilta miehiltä ja ELISA-menetelmää käytetään seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason arvioimiseen.
Muut nimet:
  • siemennesteen analyysi
Kolmas ryhmä: siemennesteen parametri oligozoosperminen
  • ryhmään tulee 30 miestä
  • Siemennestenäytteet otetaan kaikilta potilailta Siemennesteanalyysit tutkitaan 2-5 päivän seksuaalisen pidättymisen jälkeen Maailman terveysjärjestön (WHO) (2010) mukaan
  • Kaikilta miehiltä otetaan veri - ja siemennestenäytteet D - vitamiinitason arvioimiseksi ELISA - menetelmällä .
Diagnostinen testi: ELISA seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason arvioimiseksi
Seerumi- ja siemennestenäytteet otetaan kaikilta osallistujilta miehiltä ja ELISA-menetelmää käytetään seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason arvioimiseen.
Muut nimet:
  • siemennesteen analyysi
Neljäs ryhmämiesparametri: astheno-teratozoospermic,
  • ryhmään tulee 30 miestä
  • Siemennestenäytteet otetaan kaikilta potilailta Siemennesteanalyysit tutkitaan 2-5 päivän seksuaalisen pidättymisen jälkeen Maailman terveysjärjestön (WHO) (2010) mukaan
  • Kaikilta miehiltä otetaan veri - ja siemennestenäytteet D - vitamiinitason arvioimiseksi ELISA - menetelmällä .
Diagnostinen testi: ELISA seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason arvioimiseksi
Seerumi- ja siemennestenäytteet otetaan kaikilta osallistujilta miehiltä ja ELISA-menetelmää käytetään seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason arvioimiseen.
Muut nimet:
  • siemennesteen analyysi
Viidennen ryhmän siemennesteen parametri: oligo asthenoteratozoospermia
  • ryhmään tulee 30 miestä
  • Siemennestenäytteet otetaan kaikilta potilailta Siemennesteanalyysit tutkitaan 2-5 päivän seksuaalisen pidättymisen jälkeen Maailman terveysjärjestön (WHO) (2010) mukaan
  • Kaikilta miehiltä otetaan veri - ja siemennestenäytteet D - vitamiinitason arvioimiseksi ELISA - menetelmällä .
Diagnostinen testi: ELISA seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason arvioimiseksi
Seerumi- ja siemennestenäytteet otetaan kaikilta osallistujilta miehiltä ja ELISA-menetelmää käytetään seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason arvioimiseen.
Muut nimet:
  • siemennesteen analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitason korrelaatio siemennesteen parametrien kanssa miehillä
Aikaikkuna: Vuosi
arvioida seerumin ja siemennesteen D-vitamiinitaso ELISA-menetelmällä ja korreloida se siemennesteen parametreihin
Vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Assiut University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mary Younan, Resident, Assiut Univeristy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 6. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 16. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SSVDSS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset D-vitamiinin puutos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia