Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serum och sperma Vitamin D-nivå med spermaparametrar

15 juli 2020 uppdaterad av: Mary Yonan, Assiut University

Korrelation av serum- och spermavitamin D-nivå med spermaparametrar hos män

D-vitamin kan ha flera funktioner, en av dem är att modulera reproduktionsprocesser och D-vitamins reproduktionsroll framhävs av uttrycket av D-vitaminreceptorerna i testiklarna, manliga reproduktionsorganen och spermier.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Spermaanalys är hörnstenen i infertilitetsutvärdering eftersom den ger information om funktionsstatus för seminiferösa tubuli, bitestikel och accessoriska könskörtlar. Metoderna för hur sperman ska utvärderas tillhandahålls av Världshälsoorganisationen. Vitamin D syntetiseras främst i huden, där ultraviolett strålning B-strålning omvandlar 7-dehydrokolesterol till vitamin D3. Sedan genomgår vitamin D3 två hydroxyleringsprocesser först i levern och andra i njuren. Serum 25(OH)D är den huvudsakliga cirkulerande metaboliten av vitamin D och återspeglar vitamin D-input från hudsyntes och kostintag. Serum 25(OH)D-nivån är det vanliga kliniska måttet på vitamin D-status. Vitamin D-brist har kopplats till olika hälsorubbningar inklusive benhälsa, kardiovaskulära, infektionssjukdomar, onkologiska, muskuloskeletala, neuropsykologiska och reproduktiva störningar, såväl som till total dödlighet

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna kommer att rekryteras från polikliniken vid Andrology, Assuits universitetssjukhus.

Etthundrafemtio individer kommer att inkluderas uppdelade i fem grupper enligt spermaparametrar

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • -hanar med olika spermaparametrar
  • Ålder: 20-50 år

Exklusions kriterier:

  1. Varicocele.
  2. Genitala infektioner.
  3. Primär och sekundär hypogonadism
  4. Hormonell terapi.
  5. Kalcium och D-vitamintillskott.
  6. Lever- eller njursvikt
  7. Sjukdomar eller läkemedel som påverkar upptaget av vitamin D -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Första gruppen: spermaparameter som visar normospermic
  • gruppen kommer att omfatta 30 män
  • Spermaprover kommer att samlas in från alla patienter Spermaanalys kommer att undersökas efter 2-5 dagars sexuell avhållsamhet baserat på Världshälsoorganisationen (WHO) (2010)
  • blod- och spermaprov kommer att samlas in från alla män för att utvärdera vitamin D-nivån genom ELISA.
Diagnostiskt test: ELISA för att utvärdera serum och seminal vitamin D-nivå
Serum- och spermaprover kommer att samlas in från alla deltagare hanar och ELISA-metod som används för att utvärdera nivån av vitamin D i serum och sperma
Andra namn:
  • spermaanalys
andra gruppen: spermaparameter astenozoospermisk
  • gruppen kommer att omfatta 30 män
  • Spermaprover kommer att samlas in från alla patienter Spermaanalys kommer att undersökas efter 2-5 dagars sexuell avhållsamhet baserat på Världshälsoorganisationen (WHO) (2010)
  • blod- och spermaprov kommer att samlas in från alla män för att utvärdera vitamin D-nivån genom ELISA.
Diagnostiskt test: ELISA för att utvärdera serum och seminal vitamin D-nivå
Serum- och spermaprover kommer att samlas in från alla deltagare hanar och ELISA-metod som används för att utvärdera nivån av vitamin D i serum och sperma
Andra namn:
  • spermaanalys
Tredje gruppen: semenparameter oligozoospermisk
  • gruppen kommer att omfatta 30 män
  • Spermaprover kommer att samlas in från alla patienter Spermaanalys kommer att undersökas efter 2-5 dagars sexuell avhållsamhet baserat på Världshälsoorganisationen (WHO) (2010)
  • blod- och spermaprov kommer att samlas in från alla män för att utvärdera vitamin D-nivån genom ELISA.
Diagnostiskt test: ELISA för att utvärdera serum och seminal vitamin D-nivå
Serum- och spermaprover kommer att samlas in från alla deltagare hanar och ELISA-metod som används för att utvärdera nivån av vitamin D i serum och sperma
Andra namn:
  • spermaanalys
Fjärde groupsemen parameter: astheno-teratozoospermic,
  • gruppen kommer att omfatta 30 män
  • Spermaprover kommer att samlas in från alla patienter Spermaanalys kommer att undersökas efter 2-5 dagars sexuell avhållsamhet baserat på Världshälsoorganisationen (WHO) (2010)
  • blod- och spermaprov kommer att samlas in från alla män för att utvärdera vitamin D-nivån genom ELISA.
Diagnostiskt test: ELISA för att utvärdera serum och seminal vitamin D-nivå
Serum- och spermaprover kommer att samlas in från alla deltagare hanar och ELISA-metod som används för att utvärdera nivån av vitamin D i serum och sperma
Andra namn:
  • spermaanalys
Femte gruppens semenparameter: oligo asthenoteratozoospermia
  • gruppen kommer att omfatta 30 män
  • Spermaprover kommer att samlas in från alla patienter Spermaanalys kommer att undersökas efter 2-5 dagars sexuell avhållsamhet baserat på Världshälsoorganisationen (WHO) (2010)
  • blod- och spermaprov kommer att samlas in från alla män för att utvärdera vitamin D-nivån genom ELISA.
Diagnostiskt test: ELISA för att utvärdera serum och seminal vitamin D-nivå
Serum- och spermaprover kommer att samlas in från alla deltagare hanar och ELISA-metod som används för att utvärdera nivån av vitamin D i serum och sperma
Andra namn:
  • spermaanalys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation av serum och sperma vitamin D nivå med sperma parametrar hos män
Tidsram: Ett år
utvärdera nivån av vitamin D i serum och sperma med hjälp av ELISA-metoden och korrelera den med spermaparametrar
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Assiut University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Mary Younan, Resident, Assiut Univeristy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
6 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
13 juli 2020

Avslutad studie (Förväntat)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
20 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
20 mars 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
26 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
16 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
15 juli 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • SSVDSS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar