Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten sokeripitoisten juomien varoitustarramallien vaikutuksen testaaminen

tiistai 10. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Christina Roberto, University of Pennsylvania
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla eri sokeripitoisten juomien etikettejä, jotta selvitetään, mitkä vaikuttavat eniten tietoon, uskomuksiin, ostoaikeisiin ja valintoihin. 6–11-vuotiaiden lasten vanhemmat tekevät ostoksia virtuaalisessa lähikaupassa sen jälkeen, kun heidät on satunnaistettu yhteen neljästä ehdosta: 1) kalorimerkinnät; 2) tekstivaroitustarrat; 3) graafiset sokerivaroitustarrat; tai 4) graafinen terveysvaroitus. Tämä tutkimus tuottaa tietoa, jossa verrataan sokeripitoisten juomien tekstivaroitustarrojen ja kahden tyyppisten graafisten varoitustarrojen vaikutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1016

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Online study with GfK

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 6–11-vuotiaan lapsen ensisijainen hoitaja;
  2. ≥18 vuotta vanha; ja
  3. osaa lukea ja puhua englantia

Poissulkemiskriteerit:

  1. ei ole 6–11-vuotiaan lapsen ensisijainen hoitaja;
  2. <18-vuotias; ja
  3. ei osaa lukea ja/tai puhua englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Kalorimerkki
Tämä varsi näyttää "Kaloreita pulloa kohti" -merkinnän kaikissa juomissa, ei vain sokeripitoisissa juomissa. Tämä etiketti on identtinen American Beverage Associationin nykyisten "Clear on Calories" -tarrojen kanssa (vuodesta 2018).
Käyttäytyminen: Sokerijuomien varoitustarrat
Nämä tiedot näkyvät tutkimushaarojen kuvauksessa.
KOKEELLISTA: Varoitusteksti
Tämä käsivarsi näyttää samanlaisen tekstin, jota ehdotettiin äskettäin Kaliforniassa tehdyssä sokerijuomien varoitusetiketissä. Esimerkkiteksti: VAROITUS: Lisättyä sokeria sisältävien juomien juominen edistää liikalihavuutta, tyypin 2 diabetesta ja hampaiden reikiintymistä. Kalorimerkintä näkyy myös kaikissa juomissa.
Käyttäytyminen: Sokerijuomien varoitustarrat
Nämä tiedot näkyvät tutkimushaarojen kuvauksessa.
KOKEELLISTA: Graafinen sokerivaroitustarra
Tämä varsi näyttää graafisesti kunkin sokeripitoisen juoman sokerimäärän sekä samaa tekstiä, jota käytetään "varoitustekstitarra" -haarassa. Kalorimerkintä näkyy myös kaikissa juomissa.
Käyttäytyminen: Sokerijuomien varoitustarrat
Nämä tiedot näkyvät tutkimushaarojen kuvauksessa.
KOKEELLISTA: Graafinen terveysvaroitustarra
Tämä käsivarsi näyttää graafisesti mahdolliset kielteiset terveysvaikutukset, jotka aiheutuvat sokeripitoisten juomien liikakulutuksesta jokaisen sokeripitoisen juoman kohdalla, sekä sama teksti, jota käytetään "varoitustekstimerkintä" -osassa. Kalorimerkintä näkyy myös kaikissa juomissa.
Käyttäytyminen: Sokerijuomien varoitustarrat
Nämä tiedot näkyvät tutkimushaarojen kuvauksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypoteettinen juomavalinta
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Osallistujat valitsevat virtuaalikaupasta ostettavan juoman. Tuloksemme on niiden vanhempien prosenttiosuus, jotka valitsevat lapselleen 20 unssin sokeripitoisen juoman
Kysely kestää enintään 20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todennäköisesti palvelee tai ostaa näitä juomia:
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Kohde: "Kuinka todennäköistä on, että tarjoat tai ostat tämän tuotteen lapsellesi seuraavien 4 viikon aikana?" Tähän vastataan 7-pisteen Likert-asteikolla.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Vanhemmalla on hyvä mieli tarjoilla juomia
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Kohde: "Tämän tuotteen tarjoaminen lapselleni saa minut tuntemaan, että teen jotain hyvää lapselleni." Tämä mitataan 7 pisteen likert-asteikolla.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Lapsen nauttiminen juomista
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Kohde: "Kuinka paljon luulet lapsesi nauttivan tästä tuotteesta?" Tähän vastataan 7-pisteen likert-asteikolla.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Terveysuskomusten ja riskien käsitysten indeksi
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Luomme tämän tuloksen summaamalla vastaukset seuraaviin 7 terveyshavaintokysymykseen 6, joissa on lause "Tämän tuotteen juominen usein...". Lausunnot päättyvät seuraavaan terveyteen uskomukseen ja riskinkäsityskieleen: "ohjaa lapseni lihomaan", "lisää lapseni sydänsairauksien riskiä", "lisää lapseni diabeteksen riskiä", "saa lapseni tuntemaan olonsa energiseksi", " auta lastani keskittymään kouluun" ja "auta lastani elämään terveellistä elämää". Toinen asia on: "Kuinka terveellistä tämä tuote on mielestäsi lapsellesi?" Vastaukset painonnousua, sydänsairauksia ja diabetesta koskeviin kysymyksiin koodataan käänteisesti, joten korkeammat pisteet indeksissä osoittavat vahvempaa positiivista terveydellistä käsitystä juomista. Nämä pisteytetään 7 pisteen likert-asteikolla.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Arvio kuinka monta teelusikallista lisättyä sokeria juomissa on
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Tätä muuttujaa mitataan jatkuvasti osallistujille tarjotun tekstilaatikon perusteella.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Lisätyn sokerin havaittu määrä juomissa
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Tämä muuttuja mitataan 3-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "liian vähän lapselleni" ja "liian paljon lapselleni".
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Merkin huomioiminen
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Osallistujat vastaavat "kyllä", "ei" tai "en tiedä" kohtaan: "Kun valitsit lapsellesi ostettavan juoman tämän kyselyn alussa, huomasitko juomissa muita etikettejä kuin kaloritiedot?"
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Havaittu etiketin vaikutus
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Osallistujat vastaavat "kyllä", "ei" tai "en huomannut mitään merkintöjä" vastauksena kysymykseen, vaikuttiko etiketti heidän ostokseensa.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Kannata tai vastusta sokeripitoisten juomien varoitusmerkintöjen käytäntöä
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Vertailemme osallistujien prosenttiosuutta, jotka kannattavat (yhdistämällä jonkin verran suosiota ja voimakkaasti kannattavaa), vastustivat (yhdistämällä jonkin verran vastustavat ja vastustavat voimakkaasti) tai neutraaleja politiikkaa kohtaan seuraavan kysymyksen perusteella: "Pidätkö vai vastustaisitko hallituksen politiikkaa vaaditaan varoitustarran kiinnittämistä juomiin, joissa on lisätty sokereita?" Arvosanat ovat -2-2.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Todennäköisyys, että etiketti muuttaa ajatuksia
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Kohta: "Jos tämä hallituksen varoitustarra olisi juomassa, kuinka paljon se muuttaisi ajatuksiasi kyseisen juoman terveellisyydestä lapsellesi?" Tämä mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Kannusta sinua antamaan vähemmän juomia lapsellesi
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Kohta: "Jos näit tämän hallituksen varoitustarran juomassa, kannustaako etiketti sinua tarjoamaan lapsellesi kyseistä juomaa harvemmin?" Vastaukset mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Kuinka paljon luotat tämän etiketin tietoihin
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Kohta: "Kuinka paljon luotat tämän tarran tietoihin?". Vastaukset mitataan 7 pisteen Likert-asteikolla.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Negatiiviset reaktiot etikettiin
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia
Tutkimme keskimääräistä negatiivista emotionaalista reaktiota etikettiin (sanoi, että varoitusmerkintä sai heidät tuntemaan olonsa huolestuneeksi, pelkääväksi, syyllisiksi tai inhottuneeksi tai ahdistuneeksi). Jokainen tunne pisteytetään 5 pisteen likert-asteikolla.
Kysely kestää enintään 20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pennsylvania

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
New York University
University of Connecticut
Drexel University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 28. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 28. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 7. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 24. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 27. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 828087
  • R01DK111558 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme tunnistamattoman tietojoukon online-tietovarastosivuston kautta (esim. avoin tiedekehys, dataverse, tutkimuslaatikko)

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville pian sen jälkeen, kun artikkeli on julkaistu vertaisarvioidussa lehdessä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki tutkijat pääsevät käsiksi tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia