Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Különböző cukros italokra figyelmeztető címkék hatásának tesztelése

2020. március 10. frissítette: Christina Roberto, University of Pennsylvania
Ennek a tanulmánynak a célja a különböző cukros italok címkéinek összehasonlítása, hogy kiderüljön, melyik befolyásolja leginkább a tudást, a hiedelmeket, a vásárlási szándékokat és a választásokat. A 6-11 éves gyermekek szülei egy virtuális kisboltban vásárolnak, miután véletlenszerűen besorolták őket a 4 feltétel közül egyre: 1) kalóriacímkék; 2) szöveges figyelmeztető címkék; 3) grafikus cukorra figyelmeztető címkék; vagy 4) grafikus egészségügyi figyelmeztetés. Ez a tanulmány olyan adatokat szolgáltat majd, amelyek összehasonlítják a cukros italokra figyelmeztető szöveges címkék és a kétféle grafikus figyelmeztető címkék hatását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
1016

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • Online study with GfK

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 6 és 11 év közötti gyermek elsődleges gondozója;
  2. ≥18 éves; és
  3. tud angolul olvasni és beszélni

Kizárási kritériumok:

  1. nem 6 és 11 év közötti gyermek elsődleges gondozója;
  2. <18 éves; és
  3. nem tud angolul olvasni és/vagy beszélni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: FAKTORIÁLIS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
ACTIVE_COMPARATOR: Kalória címke
Ezen a karon minden italon megjelenik a „Colories per Bottle” felirat, nem csak a cukros italokon. Ez a címke megegyezik az American Beverage Association jelenlegi „Clear on Calories” címkéivel (2018-tól).
Viselkedési: Cukros italokra figyelmeztető címkék
Ez az információ a vizsgálati karok leírásában található.
KÍSÉRLETI: Szöveges figyelmeztető címke
Ez a kar hasonló szöveget fog megjeleníteni, amelyet a közelmúltban Kaliforniában készült, cukros italokra figyelmeztető címkéről szóló törvényjavaslat javasolt. Mintaszöveg: FIGYELMEZTETÉS: A hozzáadott cukrot/cukrokat tartalmazó italok fogyasztása hozzájárul az elhízáshoz, a 2-es típusú cukorbetegséghez és a fogszuvasodáshoz. A kalóriacímke is minden italon megjelenik.
Viselkedési: Cukros italokra figyelmeztető címkék
Ez az információ a vizsgálati karok leírásában található.
KÍSÉRLETI: Cukor grafikus figyelmeztető címke
Ez a kar grafikusan jeleníti meg az egyes cukros italokban lévő cukor mennyiségét a „szöveges figyelmeztető címke” karon használt szöveggel együtt. A kalóriacímke is minden italon megjelenik.
Viselkedési: Cukros italokra figyelmeztető címkék
Ez az információ a vizsgálati karok leírásában található.
KÍSÉRLETI: Egészségügyi grafikus figyelmeztető címke
Ez a kar grafikusan megjeleníti a cukros italok túlfogyasztásának lehetséges negatív egészségügyi hatásait minden egyes cukros ital esetén, a „szöveges figyelmeztető címke” ágban használt szöveggel együtt. A kalóriacímke is minden italon megjelenik.
Viselkedési: Cukros italokra figyelmeztető címkék
Ez az információ a vizsgálati karok leírásában található.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hipotetikus italválasztás
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
A résztvevők kiválasztják a megvásárolni kívánt italt a virtuális boltban. Eredményünk az lesz, hogy a szülők hány százalékban választanak 20 unciás cukros italt gyermeküknek
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Valószínűleg felszolgálja vagy megvásárolja ezeket az italokat:
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Tétel: "Mekkora valószínűséggel fogja felszolgálni vagy megvásárolni ezt a terméket gyermekének a következő 4 hétben?" Erre egy 7 pontos Likert-skálán adunk választ.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
A szülő jól érzi magát, amikor felszolgálja az italokat
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Tétel: "Ha ezt a terméket felszolgálom gyermekemnek, akkor úgy érzem, hogy valami jót teszek a gyermekemért." Ezt egy 7 pontos likert skálán mérik.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Gyerekek élvezni az italokat
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Tétel: "Szerinted mennyire élvezné gyermeke ezt a terméket?" Erre egy 7 pontos likert skálán kell válaszolni.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Egészségügyi hiedelmek és kockázatészlelés index
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Ezt az eredményt a következő 7 egészségfelfogási kérdésre adott válaszok összegzésével hozzuk létre 6, amelyekhez a következő kijelentés tartozik: „Ha ezt a terméket gyakran inni…” Az állítások a következő, egészséggel kapcsolatos hiedelmekkel és kockázatérzékelési nyelvezetekkel zárulnak: "vezesd a gyermekemet hízásra", "növeld gyermekem szívbetegségének kockázatát", "növeld gyermekemnél a cukorbetegség kockázatát", "tegye, hogy gyermekem energikussá tegye". segíts a gyermekemnek az iskolában koncentrálni”, és „segíts a gyermekem egészséges életében”. A másik tétel: "Szerinted mennyire egészséges ez a termék a gyermekednek?" A súlygyarapodásra, szívbetegségekre és cukorbetegségre vonatkozó kérdésekre adott válaszok fordított kódolásúak lesznek, így az index magasabb pontszámai az italok pozitívabb egészségügyi megítélését jelzik. Ezeket 7 pontos likert skálán kell értékelni.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Becsülje meg, hány teáskanál hozzáadott cukor van az italokban
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Ezt a változót folyamatosan mérjük a résztvevőknek biztosított szövegdoboz alapján.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Az italokban hozzáadott cukor észlelt mennyisége
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Ezt a változót egy 3 fokozatú Likert-skálán mérik, amely a "túl kevés a gyermekemnek" és a "túl sok a gyermekemnek" között terjed.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Észreveszik a címkét
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
A résztvevők "igen", "nem" vagy "nem tudom" választ adnak az elemre: "Amikor kiválasztott egy italt gyermekének vásárolni a felmérés elején, észrevett-e bármilyen címkét az italokon mint a kalória információ?"
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Érzékelt címkehatás
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
A résztvevők „igen”, „nem” vagy „nem vettem észre semmilyen címkét” választ válaszolnak arra a kérdésre, hogy a címke befolyásolta-e a vásárlásukat.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Támogassa vagy ellenezze a cukros italokra figyelmeztető címkékre vonatkozó irányelveket
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Összehasonlítjuk a résztvevők százalékos arányát, akik támogatják (egyesülve bizonyos mértékben támogatják és határozottan támogatják), ellenzik (egyébként ellenzik és határozottan ellenzik), vagy semlegesek a politikát illetően a következő kérdés alapján: "Támogatna vagy ellenezne egy kormányzati politikát figyelmeztető címkét kell elhelyezni a hozzáadott cukrot tartalmazó italokon?" Az értékelések -2 és 2 között lesznek.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Annak valószínűsége, hogy a címke megváltoztatja a gondolatokat
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Tétel: "Ha ez a kormány figyelmeztető címke lenne egy italon, mennyiben változtatná meg az Ön gyermeke számára az adott ital egészségességéről alkotott véleményét?" Ezt egy 5 pontos Likert-skálán mérik.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Ösztönözze, hogy kevesebb italt adjon gyermekének
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Tétel: "Ha ezt a kormányzati figyelmeztető címkét látná egy italon, akkor a címke arra ösztönözné Önt, hogy ritkábban tálalja fel gyermekét az itallal?" A válaszokat egy 5 pontos Likert-skálán mérjük.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Mennyire bízik a címkén található információkban
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Tétel: "Mennyire bízik a címkén szereplő információkban?". A válaszokat egy 7 pontos Likert-skálán mérjük.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Negatív reakciók a címkére
Időkeret: A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe
Megvizsgáljuk a címkére adott átlagos negatív érzelmi reakciókat (azt mondják, hogy a figyelmeztető címke aggodalmat, félelmet, bűntudatot, undort vagy elkeseredettséget keltett bennük). Minden érzelmet egy 5 pontos likert skálán értékelnek.
A felmérés legfeljebb 20 percet vesz igénybe

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
University of Pennsylvania

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
New York University
University of Connecticut
Drexel University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2020. január 17.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2020. január 28.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2020. január 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. augusztus 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. augusztus 24.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. augusztus 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2020. március 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. március 10.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 828087
  • R01DK111558 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Megosztunk egy azonosítatlan adatkészletet egy online adattároló webhelyen keresztül (pl. nyílt tudományos keretrendszer, adatverzum, kutatódoboz)

IPD megosztási időkeret

Az adatok hamarosan elérhetővé válnak azután, hogy a cikk egy lektorált folyóiratban megjelent.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatokhoz minden kutató hozzáférhet.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése