Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gaming for Medical Education Research (G4MER) -ohjelma (G4MER)

maanantai 29. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Dr Michael Coffey, The University of New South Wales

Gaming for Medical Education -tutkimusohjelma: Tutkijan sokea, satunnaistettu kontrolloitu kokeilu vakavista peleistä lääkäreille, sairaanhoitajille ja opiskelijoille.

"G4MER"-ohjelman tavoitteena on tutkia, tuovatko vakavat pelit lisäarvoa lääketieteelliseen koulutukseen verrattuna verkko-oppimispakettiin tai kliinisen käytännön ohjeisiin. Tutkijat suorittavat sarjan tutkijoiden sokkoutettuja satunnaistettuja kontrollitutkimuksia lääkäreillä, sairaanhoitajilla ja lääketieteen opiskelijoilla Sydneyn lastensairaalassa. Osallistujat saavat pääsyn satunnaisesti määrättyyn interventioon 8 viikon tai 5 päivän ajan, ja heidät arvioidaan monivalintakysymyksillä (MCQ) ja kahdella havainnoidun rakenteen kliinisen tutkimuksen (OSCE) asemalla. Osallistujien asenteita arvioidaan myös sekamenetelmien kyselylomakkeella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

"G4MER" -ohjelman tavoitteena on suorittaa sarja satunnaistettuja kontrollikokeita eri ryhmille Sydneyn lastensairaalassa:

  1. Tutkimus 1A (aiemmin nimeltään "Serious Games in Medical Education - a Randomized Control Trial") on jo käynnissä, ja siihen osallistuu UNSW:n vaiheen 3 lääketieteen opiskelijoita, joilla on 8 viikon pääsy peliin, online-paketti (OP) tai NSW State Guidelines on astma ja Takavarikoiden hallinta. Opiskelijat arvioidaan sitten monivalintakysymyksillä (MCQ) ja kahdella havaitun rakenteen kliinisen tutkimuksen (OSCE) asemalla (yksityiskohtaisesti alla).
  2. Tutkimus 1B on myös satunnaistettu kontrollikoe, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin tutkimus 1A, mutta siihen osallistuu Sydneyn lastensairaalassa työskenteleviä lääkäreitä ja sairaanhoitajia. PlayMedia verrataan HETI Learning Path Pediatric Clinical Practice Guidelines -ohjeisiin (henkilökunnan verkkopaketti).
  3. Tutkimukset 2A ja 2B ovat identtisiä tutkimusten 1A ja 1B kanssa, paitsi että osallistujilla on 2 tunnin pääsy opetusvälineeseensä. Tämän jälkeen osallistujat käyvät välittömästi läpi saman arvioinnin käyttämällä monivalintakysymyksiä (MCQ) ja kahta havainnollisen rakenteen kliinistä tutkimusasemaa (OSCE). Ehdotetut tutkimussuunnitelmat ovat kaikki sokkoutettuja satunnaistettuja kontrollitutkimuksia. Osallistujat voivat olla mukana vain tutkimuksessa 1 tai tutkimuksessa 2, ei molemmissa.

Hallinto

Tutkimukset 1A ja 1B Peliin ja OP:iin varatut osallistujat saavat asianmukaisen pääsyn 8 viikoksi (ohjeet tutkimuskuoressa). Ohjeisiin osoitetut osallistujat saavat tulosteen ohjeista. Osallistujia rohkaistaan ​​käyttämään lisäkoulutustyökaluaan niin usein kuin he haluavat kahdeksan viikon aikana. Kahdeksannella viime viikolla osallistujien tietämys ja kliininen suorituskyky arvioidaan alla kuvatulla tavalla.

Opinnot 2A ja 2B Peliin, OP:iin ja ohjeisiin varatut osallistujat saavat 2 tuntia aikaa käyttää heille määrättyä opetusvälinettä. Sopivaksi aikaväliksi valittiin kaksi tuntia, jolloin osallistujat pystyisivät suorittamaan kaikki pelin tai verkkopaketin tapaukset tai lukemaan ohjeet. Lisäksi se valittiin, koska se on pragmaattisempi ja arvioida paremmin lyhytaikaista säilyttämistä. Osallistujille tarjotaan tietokoneita pelin ja OP:n käyttöä varten. Ohjeet painetaan osallistujien luettavaksi. Osallistujat saavat sitten välittömästi tiedon ja kliinisen suorituskyvyn arvioinnin alla kuvatulla tavalla.

Arviointi

Tutkimukset 1A, 1B, 2A ja 2B Osallistujien tiedon hankinta ja kliininen suorituskyky arvioidaan. Osallistujien tietoja arvioidaan 10 monivalintakysymyksellä (MCQ). Osallistujien kliiniset taidot arvioidaan simulaatiolaboratoriossa (välittömästi tietotestin jälkeen) suoritettavan havainnoidun strukturoidun kliinisen tutkimuksen (OSCE) avulla. osallistujia testataan kahdessa kliinisessä skenaariossa. Standardoinnin varmistamiseksi käytetään tiukkoja merkintäkriteerejä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
264

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opinnot 1A ja 2A, vaihe 2 tai 3 UNSW:n lääketieteen opiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet lasten terveyskurssille, ovat tukikelpoisia
  • Opinnot 1B ja 2B Lääkärit ja sairaanhoitajat Sydneyn lastensairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opinnot 1A ja 2A Lääketieteen opiskelijat, jotka eivät osallistuneet aktiivisesti UNSW:hen
  • Opinnot 1B ja 2B Lääkärit ja sairaanhoitajat, jotka eivät työskentele aktiivisesti Sydneyn lastensairaalassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: PlayMed

PlayMed, erittäin mukaansatempaava roolipeli tietokonepeli

- Keskity lasten astman ja kohtausten hallintaan
Muut: PlayMed
Erittäin mukaansatempaava roolipeli tietokonepeli, joka keskittyy lasten astman ja kohtausten hallintaan
Active Comparator: Online-paketti (OP)

NSW Health Guidelines -verkkopaketti (OP).

- Keskity lasten astman ja kohtausten hallintaan
Muut: Verkkopaketti
NSW Health Guidelinesin verkkopaketti (OP) keskittyi lasten astman ja kohtausten hallintaan
Placebo Comparator: Paperiohjeet

Paperi NSW Health Guidelines

- Keskity lasten astman ja kohtausten hallintaan
Muut: Paperiohjeet
Paperi NSW Health Guideline keskittyi lasten astman ja kohtausten hallintaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monivalintakilpailun pisteet
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).
Paperipohjainen arviointi monivalintakysymyksillä, jotka on suunniteltu testaamaan astman ja kohtausten hallintaa koskevien tietojen hankkimista. Tutkimuksissa 1A ja 1B, asteikolla 0–10, korkeampi on parempi suorituskyky. Tutkimukset 2A ja 2B, asteikko 0-15, korkeampi on parempi.
Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).
Astma havaittu strukturoidun kliinisen tutkimuksen (OSCE) pisteet
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).
Etyj, jota johdetaan korkealaatuisessa simulaatiolaboratoriossa. Lapselle, jolla on astman paheneminen, esitellään ja tarvittava hallinta on toteutettava osallistujan toimesta. Tutkimuksissa 1A ja 1B alaasteikko 0–15, korkeampi on parempi, pisteet summataan tulokseen 3. Tutkimuksissa 2A ja 2B, alaasteikko 0–25, korkeampi on parempi, pisteet summataan tuloksella 3.
Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).
Kohtausten havaittu strukturoidun kliinisen tutkimuksen (ETYJ) pisteytyksen simulaatiolaboratorio)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).
Etyj, jota johdetaan korkealaatuisessa simulaatiolaboratoriossa. Lapsi, jolla on kohtaus, esitellään ja osallistujan tulee toteuttaa tarvittava hallinta. Tutkimuksissa 1A ja 1B alaasteikko 0–15, korkeampi on parempi, pisteet lasketaan yhteen tuloksella 3. Tutkimuksissa 2A ja 2B, alaasteikko 0–25, korkeampi on parempi, ja pisteet summataan tulokseen 2.
Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien asenteet koulutusinterventiota kohtaan
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).
Sekamenetelmien analyysitutkimus. 5-pisteen Likert-asteikko "Täysin samaa mieltä" - "Täysin eri mieltä".
Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).
Aika tiettyihin toimiin ETYJ-skenaarioissa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).
Esim. avun kutsuminen, happilisä, salbutamoli, epilepsialääke
Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).
Epilepsialääkkeet oikeaan aikaan Etyj-skenaarion aikana
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).
Esim. Midatsolaami tai diatsepaami annettu oikein 5 minuutin kohtausaktiivisuuden jälkeen (kyllä/ei).
Intervention jälkeinen arviointi; 8 viikkoa (tutkimukset 1A ja 1B) tai 2 tuntia (tutkimukset 2A ja 2B).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The University of New South Wales

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Michael J Coffey, BMed MD, The University of New South Wales

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 14. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 11. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HC17160-LNR/17/SCHN/194

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutus, lääketiede

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia