Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirjoittajien toimittaman CONSORT-tarkistuslistan arvioinnin vaikutusten arviointi vertaisarvioinnin aikana

lauantai 18. toukokuuta 2019 päivittänyt: David Blanco, Universitat Politècnica de Catalunya

Kirjoittajien toimittaman CONSORT-tarkistuslistan arvioinnin vaikutusten arviointi vertaisarvioinnin aikana: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Satunnaistettuja kokeita pidetään lääketieteellisen tutkimuksen kultastandardina. CONSORT-lausunnon (Consolidated Standards of Reporting Trials) tavoitteena on parantaa satunnaistettujen kokeiden raportoinnin laatua. Ilman läpinäkyvää raportointia lukijat eivät voi arvioida tutkimustulosten luotettavuutta ja pätevyyttä, joten nämä havainnot eivät voi olla hyödyllisiä kliinisessä käytännössä. Eri sidosryhmät, mukaan lukien biolääketieteen aikakauslehdet, ovat ryhtyneet erilaisiin toimiin yrittääkseen parantaa kirjoittajien sitoutumista CONSORTiin. Suosituin toimenpide biolääketieteellisten lehtien keskuudessa on ohjeistaa kirjoittajia lähettämään käsikirjoituksensa lähettämisen yhteydessä täytetty RG-tarkistuslista, jonka sivunumerot osoittavat, missä CONSORT-kohteet on osoitettu. Tämä toimenpide ei kuitenkaan yksinään ole osoittautunut tehokkaaksi. Tässä tutkimuksessa tutkijat aikovat arvioida todellisessa toimituksellisessa kontekstissa, arvioivatko vertaisarvioinnin aikana toimitetun CONSORT-tarkistuslistan ja satunnaistettujen kokeiden käsikirjoituksissa raportoitujen tietojen välistä johdonmukaisuutta, sekä antaa tekijöille palautetta havaituista epäjohdonmukaisuuksista, parantaa julkaistujen kokeiden raportoinnin täydellisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettuja kokeita pidetään lääketieteellisen tutkimuksen kultastandardina. CONSORT-lausunnon (Consolidated Standards of Reporting Trials) tavoitteena on parantaa satunnaistettujen kokeiden raportoinnin laatua. Ilman läpinäkyvää raportointia lukijat eivät voi arvioida tutkimustulosten luotettavuutta ja pätevyyttä, joten nämä havainnot eivät voi olla hyödyllisiä kliinisessä käytännössä.

Viime vuosina eri sidosryhmät ovat toimineet edistääkseen julkaistujen satunnaistettujen tutkimusten raportoinnin täydellisyyttä ja siten niiden läpinäkyvyyttä ja toistettavuutta. Äskettäin valmistuneessa laajuuskatsauksessa tutkijat tunnistivat ja luokittelivat 31 toimenpidettä parantaakseen raportointiohjeiden noudattamista. Tämä katsaus paljasti, että pääasiassa aikakauslehdet ovat pyrkineet parantamaan satunnaistettujen tutkimusten raportoinnin täydellisyyttä - vaikka useimpien niiden toimien ei ole osoitettu olevan toivottua vaikutusta.

Yksi suosituimmista strategioista, joita aikakauslehdet käyttävät parantaakseen CONSORTin noudattamista, edellyttää, että kirjoittajat toimittavat täytetyn tarkistuslistan ja käsikirjoituksensa, jossa ilmoitetaan kutakin kohtaa vastaavat sivunumerot. Lehdistä ei kuitenkaan yleensä ole lisätoimenpiteitä koko toimituksen ajan sen varmistamiseksi, että kutakin artikkelia vastaavat tiedot raportoidaan satunnaistetussa kokeen käsikirjoituksessa. Tämän on oletettu olevan yksi syy siihen, miksi tällä toimituksellisella strategialla ei ole saavutettu optimaalisia tuloksia.

Hyödyntäessään täyden hyödyn täytettyjen tarkistuslistojen toimittamista koskevasta vaatimuksesta tutkijat aikovat arvioida todellisessa toimituksellisessa kontekstissa, arvioivatko vertaisarvioinnin aikana toimitetun CONSORT-tarkistuslistan ja satunnaistettujen kokeiden käsikirjoituksissa raportoitujen tietojen välistä johdonmukaisuutta. Palautteen antaminen tekijöille havaituista epäjohdonmukaisuuksista parantaa julkaistujen kokeiden raportoinnin täydellisyyttä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Käsikirjoitukset ovat kelvollisia, jos:

  • Ne on lähetetty BMJ Openille,
  • Ne ovat alkuperäisiä tutkimustuloksia, jotka raportoivat satunnaistetun tutkimuksen tulokset, ja
  • Ne ovat läpäisseet ensimmäiset toimitukselliset suodattimet ja lähetetty myöhemmin vertaisarviointiin.
  • Näiden käsikirjoitusten kirjoittajat ovat toimittaneet täytetyn CONSORT-tarkistuslistan.

Virallisten CONSORT-laajennusten mukaan tutkijat harkitsevat myös muita tutkimussuunnitelmia (klusteri, ei-alempiarvoisuus ja vastaavuus, pragmaattiset, N-of-1 -tutkimukset, pilotti- ja toteutettavuustutkimukset sekä henkilötutkimukset) ja erilaisia ​​interventiotyyppejä (Herbal, ei-farmakologiset, akupunktio- ja kiinalaiset kasviperäiset lääkevalmisteet) kaikilla kliinisen erikoisalojen alueilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Satunnaistettujen kokeiden pöytäkirjat
  • Toissijaiset koeanalyysitutkimukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio käsi
CONSORT-tarkistuslistan ja käsikirjoituksessa ilmoitettujen tietojen välisten raportoinnin epäjohdonmukaisuuksien arviointi. Palautetta annetaan tekijöille.
Käyttäytyminen: Raportoinnin epäjohdonmukaisuuksien arviointi
  1. Johtava tutkija (DB) arvioi CONSORT-tarkistusluettelon, jonka interventioryhmään satunnaistettujen käsikirjoitusten kirjoittajat ovat toimittaneet sen suhteen, onko se yhdenmukainen käsikirjoituksessa todellisuudessa ilmoitettujen tietojen kanssa. Tämä arviointi keskittyy kahdeksaan CONSORTin ydinkohteeseen.
  2. DB tuottaa standardoidun raportin, joka sisältää tarkat pyynnöt tekijöille parantaakseen niiden kohteiden raportoinnin täydellisyyttä, joissa raportoinnissa havaittiin epäjohdonmukaisuuksia. Tämä raportti koostuu lyhyestä johdannosta, jota seuraa kohta kohdalta kuvaus havaituista epäjohdonmukaisuuksista sekä tarkat pyynnöt, jotka liittyvät puuttuviin tietoihin ja CONSORT:lta poimitut esimerkit. DB lataa tämän raportin lehden hallintajärjestelmään (Scholar One) olevaan lähetykseen, jotta se on käsikirjoituksen käsittelytoimittajan saatavilla.
  3. Tämä toimittaja sisällyttää raportin kirjoittajille lähetettävään kirjeeseen tavallisten vertaisarviointiraporttien rinnalla.
Muut: Ohjausvarsi
Normaali vertaisarviointiprosessi.
Käyttäytyminen: Normaali vertaisarviointi.
Käsikirjoitukset käyvät läpi tavanomaisen vertaisarviointiprosessin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raportoinnin yleinen täydellisyys
Aikaikkuna: Käsikirjoituksen tarkistamisen jälkeen (yleensä 2-3 kuukautta)
Asianmukaisesti raportoitujen CONSORT-esineiden osuus ensimmäisessä tarkistetussa käsikirjoituksessa
Käsikirjoituksen tarkistamisen jälkeen (yleensä 2-3 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jokaisen kohteen raportoinnin täydellisyys
Aikaikkuna: Käsikirjoituksen tarkistamisen jälkeen (yleensä 2-3 kuukautta)
Käsikirjoitusten osuus, jossa jokainen CONSORT-kohde on raportoitu riittävästi
Käsikirjoituksen tarkistamisen jälkeen (yleensä 2-3 kuukautta)
Aika suorittaa arviointi
Aikaikkuna: Raportoinnin epäjohdonmukaisuuksien arvioinnin jälkeen (1 viikko)
Aika arvioida raportoinnin epäjohdonmukaisuudet johtavan tutkijan toimesta (DB)
Raportoinnin epäjohdonmukaisuuksien arvioinnin jälkeen (1 viikko)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universitat Politècnica de Catalunya

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Liverpool
The BMJ

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Sara Schroter, The BMJ, London
  • Opintojen puheenjohtaja: Adrian Aldcroft, The BMJ, London
  • Opintojen puheenjohtaja: David Moher, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa
  • Opintojen puheenjohtaja: Isabelle Boutron, Paris Descartes University, Paris
  • Opintojen puheenjohtaja: Jamie J Kirkham, University of Liverpool, Liverpool
  • Opintojen puheenjohtaja: Erik Cobo, Universitat Politècnica de Catalunya, Barcelona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 7. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 13. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 13. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 23. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 21. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 18. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • EC 02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Interventiovertaisarviointiraporttien sisältö näkyy osana käsikirjoitusten arviointihistoriaa. Luottamuksellisuuden suojelemiseksi ei kuitenkaan luovuteta yksittäisiä käsikirjoitustietoja tai yksittäisten osallistujien suorituksen yksilöiviä tulostietoja sisältäviä tietoja. Kun tutkimus on valmis, DB antaa jokaiselle paperille tutkimusnumeron ja tallentaa koodin käsikirjoitustunnuksella, suojaa sen salasanalla ja tallentaa sen (tiedosto 1) tutkimuksen BMJ Google Drive -kansioon. Sisällytämme tähän tiedostoon myös kaikki tunnistemuuttujat (lähetyspäivä, kokeilun rekisteröintinumero, otsikko, viimeisin toimituksellinen päätös, sovellettavat CONSORT-laajennukset). Vertaisarviointiraportit ja tutkimustulokset sisältävälle tiedostolle (tiedosto 2) DB poistaa kaikki muut tunnistemuuttujat paitsi tutkimuskoodin ja tallentaa tiedoston erilleen tiedostosta 1. DB liittää kaikki tutkimustiedostot yhteen kansioon, pakkaa tämän kansion käyttämällä WinZipiä, suojaa se salasanalla ja tallenna se samaan kansioon.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vertaisarviointi, julkaisu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia