Itseheräämisen ja torkkumisen vaikutukset kortisolin heräämisvasteeseen (SASECAR)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Stephen M Mattingly, Ph.D
- Puhelinnumero: 5135824691
- Sähköposti: smattin1@nd.edu
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Laillisesti kykenevä antamaan suostumus -
Poissulkemiskriteerit:
Ei laillisesti pysty antamaan suostumusta
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Itseherääminen
Osallistuja aikoo herätä tiettyyn aikaan ennen nukkumaanmenoa.
|
tämän käsivarren koehenkilöt määritetään luonnollisiin heräämis- ja itseheräämisolosuhteisiin lauantaina ja sunnuntaina.
ne tasapainottavat tasaisesti lauantain: luonnollinen herääminen, sunnuntain: itsestään heräämisen ja lauantain: itsestään heräämisen, sunnuntain: luonnollinen herääminen välillä.
|
|
Kokeellinen: Torkku
Osallistuja asettaa useita herätyksiä ennen nukkumaanmenoa herätäkseen tiettyyn aikaan.
|
tämän käsivarren koehenkilöt määrätään torkku- ja luonnollisiin heräämisolosuhteisiin lauantaina ja sunnuntaina.
ne tasapainotetaan tasaisesti lauantain: torkku, sunnuntai: luonnollinen herääminen ja lauantai: luonnollinen herääminen, sunnuntai: torkku välillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kortisolin heräämisvaste
Aikaikkuna: 4 näytettä: heti heräämisen jälkeen, 15 minuuttia heräämisen jälkeen, 30 minuuttia heräämisen jälkeen ja 45 minuuttia heräämisen jälkeen. Näytteitä tarjotaan 10 minuutin ajan.
|
Biomarkkeri hypotalamuksen aivolisäkkeen lisämunuaisen toimintaan; luonnollinen kortisolin nousu heräämisen jälkeen.
|
4 näytettä: heti heräämisen jälkeen, 15 minuuttia heräämisen jälkeen, 30 minuuttia heräämisen jälkeen ja 45 minuuttia heräämisen jälkeen. Näytteitä tarjotaan 10 minuutin ajan.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke heräämisen jälkeen
Aikaikkuna: Sykettä mitataan jatkuvasti koko viikon ajan. Huomautus: tiedot on jaettu 1 minuutin bin-keskiarvoihin.
|
Stressitoiminta ennen heräämistä voi nostaa sykettä.
Haluamme nähdä, lisäävätkö hälytykset ja/tai torkku sykettä herätessä
|
Sykettä mitataan jatkuvasti koko viikon ajan. Huomautus: tiedot on jaettu 1 minuutin bin-keskiarvoihin.
|
|
Unen inertia - kognitiivinen suorituskyky
Aikaikkuna: Arkipäivisin unihitaus mitataan heti heräämisen jälkeen, kesto on 5 minuuttia. Lauantaina ja sunnuntaina ne arvioidaan hereillä + 10 minuuttia, hereillä + 25 minuuttia, hereillä + 40 minuuttia ja hereillä + 55 minuuttia.
|
unen inertia on kognitiivisten kykyjen huomattava heikkeneminen heräämisen jälkeen.
Haluamme nähdä, onko kognitiivinen suorituskyky heräämisen jälkeen parempi torkkuessa vai itseherättyessä.
|
Arkipäivisin unihitaus mitataan heti heräämisen jälkeen, kesto on 5 minuuttia. Lauantaina ja sunnuntaina ne arvioidaan hereillä + 10 minuuttia, hereillä + 25 minuuttia, hereillä + 40 minuuttia ja hereillä + 55 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-08-5534
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .