Efectos del autodespertar y el dormitar sobre la respuesta de despertar del cortisol (SASECAR)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Stephen M Mattingly, Ph.D
- Número de teléfono: 5135824691
- Correo electrónico: smattin1@nd.edu
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Legalmente capaz de dar su consentimiento -
Criterio de exclusión:
No es legalmente capaz de dar su consentimiento
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Autodespertar
El participante tendrá la intención de despertarse a una hora específica antes de acostarse.
|
los sujetos en este brazo serán asignados a condiciones de vigilia natural y vigilia automática los sábados y domingos.
se equilibrarán por igual entre el sábado: despertar natural, el domingo: despertar de sí mismo y el sábado: despertar de sí mismo, domingo: despertar natural.
|
|
Experimental: Siesta
El participante configurará varias alarmas antes de acostarse para despertarse a una hora específica.
|
a los sujetos de este brazo se les asignarán condiciones de siesta y vigilia natural los sábados y domingos.
se equilibrarán por igual entre sábado: snooze, domingo: vigilia natural y sábado: vigilia natural, domingo: snooze.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Respuesta de despertar de cortisol
Periodo de tiempo: 4 muestras: inmediatamente al despertar, 15 minutos después de despertar, 30 minutos después de despertar y 45 minutos después de despertar. Las muestras se proporcionan durante 10 minutos.
|
Un biomarcador para la actividad suprarrenal hipotalámica pituitaria; un aumento natural de cortisol al despertar.
|
4 muestras: inmediatamente al despertar, 15 minutos después de despertar, 30 minutos después de despertar y 45 minutos después de despertar. Las muestras se proporcionan durante 10 minutos.
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Frecuencia cardíaca al despertar
Periodo de tiempo: La frecuencia cardíaca se evaluará continuamente durante toda la semana. Nota: los datos se dividen en promedios de contenedores de 1 minuto.
|
La actividad de estrés antes de despertar puede aumentar la frecuencia cardíaca.
Queremos ver si las alarmas y/o el snoozing aumentan la frecuencia cardiaca al despertar
|
La frecuencia cardíaca se evaluará continuamente durante toda la semana. Nota: los datos se dividen en promedios de contenedores de 1 minuto.
|
|
Inercia del sueño: rendimiento cognitivo
Periodo de tiempo: Durante los días de semana, la inercia del sueño se evaluará inmediatamente al despertar, la duración es de 5 minutos. El sábado y el domingo se evaluarán a los 10 minutos de vigilia, a los 25 minutos de vigilia, a los 40 minutos de vigilia y a los 55 minutos de vigilia.
|
La inercia del sueño es una marcada disminución de las capacidades cognitivas al despertar.
Deseamos ver si el rendimiento cognitivo al despertar es mejor cuando dormitamos o nos despertamos.
|
Durante los días de semana, la inercia del sueño se evaluará inmediatamente al despertar, la duración es de 5 minutos. El sábado y el domingo se evaluarán a los 10 minutos de vigilia, a los 25 minutos de vigilia, a los 40 minutos de vigilia y a los 55 minutos de vigilia.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 19-08-5534
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .