Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sokeripitoisten juomien varoitustarrojen vaikutukset vanhempien valintoihin

maanantai 13. syyskuuta 2021 päivittänyt: Christina Roberto, PHD, University of Pennsylvania

Sokeripitoisten juomien varoitustarrojen vaikutukset vanhempien valintoihin 6–11-vuotiaille

Sokerilla makeutetut juomat (SSB) ovat merkittävä tekijä aikuisten ja lasten liikalihavuudessa. Politiikkaa terveysvaroitusmerkintöjen sijoittamiseksi sokerimakeutettuihin juomiin jatketaan, mutta empiiristä tietoa siitä, miten tällaiset merkinnät vaikuttavat ihmisiin, noudatetaan. Ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan erityyppisten sokerimakeutettujen juomien varoitusmerkintöjen vaikutusta tavallisiin kalorimerkintöihin verrattuna vanhempien ja lasten osto- ja kulutuskäyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän ehdotuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää ennen laajamittaista käyttöönottoa, missä määrin SSB-varoitusmerkit lisäävät kuluttajien tietämystä SSB:n mahdollisista terveyshaitoista ja vähentävät SSB:n saantia. Tutkimus on suunniteltu vastaamaan kahteen lisäkysymykseen: 1) Toimivatko jotkut varoitustarrat paremmin kuin toiset? 3) Jos varoitustarrat vaikuttavat käyttäytymiseen, johtuuko se siitä, että ne lisäävät tietoa tai yksinkertaisesti muistuttavat, että jotkut juomat ovat vähemmän terveellisiä? Tämä tavoite on suunniteltu testaamaan varoitustarrojen vaikutusta vanhempien ja lasten ostamiin ja kuluttamiin kilokaloriin (kcal). Tutkimme, kuinka SSB-varoitusmerkit vaikuttavat välipalojen ja juomien ostoon ja nauttimiseen 405 rodullisesti ja etnisesti erilaisen vanhemman ja lapsen parin keskuudessa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

6 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujaparien tulee olla:
  • 6-11-vuotiaan lapsen ensisijainen hoitaja; 18 vuotta tai vanhempi; osaa lukea ja puhua englantia; ei osallistunut ryhmämme tutkimuksiin
  • Lapsi on 6–11-vuotias; juo SSB:tä vähintään 12 kertaa kuukaudessa (noin 3 kertaa viikossa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voi osallistua henkilökohtaisesti Philadelphiassa
  • Vanhempi ei ostanut ruokaa ja juomaa lapselleen
  • Vanhempi tai huoltaja kieltäytyi antamasta lapselle lupaa osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Kalori/kontrollitarran kunto
Juomat toimilupaosastolla ja tämän haaran vanhempien kyselyssä näyttävät vain kalorimerkinnän.
Käyttäytyminen: Altistuminen juoman kaloritiedoille
Sokerilla makeutettujen ja sokerittomien juomien kalorit
Kokeellinen: Varoitustekstitarran kunto
Sokeripitoiset juomat myyntipisteessä ja tämän haaran vanhempien kyselyssä näyttävät sekä tekstivaroituksen että kalorimerkinnän.
Käyttäytyminen: Altistuminen sokerilla makeutettujen juomien varoitustarroille
Graafiset kuvat sokerin määrästä (satunnaisesti määrätyt teelusikat, paketit tai kuutiot) ja tekstivaroitustarrat
Käyttäytyminen: Altistuminen juoman kaloritiedoille
Sokerilla makeutettujen ja sokerittomien juomien kalorit
Kokeellinen: Sokerin graafisen etiketin kunto
Sokeripitoiset juomat myyntipisteessä ja tämän haaran vanhempien kyselyssä näyttävät sokerigraafisen varoitustarran, joka kuvaa tuotteessa olevan sokerin määrää, saman tekstivaroituksen ja kalorimerkinnän.
Käyttäytyminen: Altistuminen sokerilla makeutettujen juomien varoitustarroille
Graafiset kuvat sokerin määrästä (satunnaisesti määrätyt teelusikat, paketit tai kuutiot) ja tekstivaroitustarrat
Käyttäytyminen: Altistuminen juoman kaloritiedoille
Sokerilla makeutettujen ja sokerittomien juomien kalorit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapselle ostetut juoman kokonaiskalorit
Aikaikkuna: Opintokäynti, tunti
Kalorien kokonaismäärä kaikista lapselle opintokäynnin aikana ostetuista juomista
Opintokäynti, tunti
Lapselle ostetut kalorit yhteensä
Aikaikkuna: Opintokäynti, tunti
Kaikkien lapselle opintokäynnin aikana ostettujen ruokien ja juomien kalorien kokonaismäärä (summattu)
Opintokäynti, tunti
Lapsen kuluttamat kalorit yhteensä
Aikaikkuna: Opintokäynti, tunti
Lapsen kaikista ruoista ja juomista nauttimien kalorien kokonaismäärä (summattu) opintokäynnin aikana
Opintokäynti, tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikuiselle ostetut juoman kokonaiskalorit
Aikaikkuna: Opintokäynti, tunti
Kaikkien aikuiselle opintomatkan aikana ostettujen juomien kokonaiskalorimäärä
Opintokäynti, tunti
Aikuisen ostetut kalorit yhteensä
Aikaikkuna: Opintokäynti, tunti
Kaikkien aikuiselle opintomatkan aikana ostettujen ruokien ja juomien kalorien kokonaismäärä (summattu)
Opintokäynti, tunti
Juoman kalorit, joita lapsi kuluttaa
Aikaikkuna: Opintokäynti, tunti
Lapsen kaikista juomista opintokäynnin aikana nauttimien kalorien kokonaismäärä
Opintokäynti, tunti
Juomakalorit, joita aikuinen kuluttaa
Aikaikkuna: Opintokäynti, tunti
Aikuisen kaikista juomista opintovierailun aikana kuluttamien kalorien kokonaismäärä
Opintokäynti, tunti
Aikuisen kuluttamat kalorit yhteensä
Aikaikkuna: Opintokäynti, tunti
Aikuisen kaikista ruoista ja juomista nauttimien kalorien kokonaismäärä (summattu) opintovierailun aikana
Opintokäynti, tunti

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhempien sokeripitoisten juomien ostoaikomukset lapselle
Aikaikkuna: Opintokäynti, 1 tunti
Aikomusten keskiarvo 4 sokeripitoiseen juomaan (1 (ei ollenkaan todennäköinen) - 5 (erittäin todennäköinen))
Opintokäynti, 1 tunti
Vanhemman aikomus ostaa lapselle sokerittomia juomia
Aikaikkuna: Opintokäynti, 1 tunti
Aikomusten keskiarvo 3 sokerittomaan juomaan (1 (ei ollenkaan todennäköinen) - 5 (erittäin todennäköinen))
Opintokäynti, 1 tunti
Sokerijuomien terveysuskomukset ja riskikäsitykset lapselle
Aikaikkuna: Opintokäynti, 1 tunti
9 yhteenlasketun kohteen keskiarvo 4 sokeripitoiselle juomalle (1 (täysin eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä))
Opintokäynti, 1 tunti
Sokerittomien juomien terveysuskomukset ja riskikäsitykset lapselle
Aikaikkuna: Opintokäynti, 1 tunti
9 yhteenlasketun kohteen keskiarvo 3 ei-sokeripitoiselle juomalle (1 (jyrkästi eri mieltä) - 5 (hyväksyn))
Opintokäynti, 1 tunti
Sokerijuomien kaloritiedon tarkkuus
Aikaikkuna: Opintokäynti, 1 tunti
Keskimääräinen ero kunkin tuotteen todellisten kalorien välillä osallistujien ilmoittamista kaloreista neljässä sokeripitoisessa juomassa (suuremmat luvut = yliarviointi)
Opintokäynti, 1 tunti
Ei-sokeripitoisten juomien kaloritiedon tarkkuus
Aikaikkuna: Opintokäynti, 1 tunti
Keskimääräinen ero kunkin tuotteen todellisten kalorien välillä osallistujien ilmoittamista kaloreista kolmessa sokerittomassa juomassa (suuremmat luvut = yliarviointi)
Opintokäynti, 1 tunti
Sokerijuomien sokeritiedon tarkkuus
Aikaikkuna: Opintokäynti, 1 tunti
Keskimääräinen ero todellisten teelusikallisten sokerin välillä kussakin tuotteessa osallistujien ilmoittamasta teelusikallisten määrästä neljässä sokeripitoisessa juomassa (suuremmat luvut = yliarviointi)
Opintokäynti, 1 tunti
Sokeritietämyksen tarkkuus ei-sokerijuomien osalta
Aikaikkuna: Opintokäynti, 1 tunti
Keskimääräinen ero todellisten teelusikallisten sokerin välillä kussakin tuotteessa osallistujien ilmoittamasta teelusikallisten määrästä kolmessa sokerittomassa juomassa (suuremmat luvut = yliarviointi)
Opintokäynti, 1 tunti
Sokerinen juoma kategorinen käsitys sokerin määrästä
Aikaikkuna: Opintokäynti, 1 tunti
4 sokeripitoisen juoman osuus, jotka on koodattu juuri sopivaksi tai liian paljon vs. ei yhtään tai liian vähän
Opintokäynti, 1 tunti
Ei-sokeripitoinen juoma kategorinen käsitys sokerin määrästä
Aikaikkuna: Opintokäynti, 1 tunti
Kolmen ei-sokeripitoisen juoman osuus koodattuina ei mitään vs. kaikki muut vaihtoehdot
Opintokäynti, 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pennsylvania

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
New York University
University of Connecticut
University of Delaware
Drexel University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 12. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 12. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 4. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 20. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R01DK111558_2
  • R01DK111558 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 33648 (Rekisterin tunniste: AsPredicted)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia