Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaisvartaloprojekti lukion nuorille naisille

keskiviikko 24. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Sona Dimidjian, University of Colorado, Boulder

Lukion nuorille naisille suunnatun vertaisvartaloprojektin toteutus ja arviointi

Tässä tutkimuksessa arvioidaan Body Projectin (dissonanssipohjainen ohjelma, joka on suunniteltu käsittelemään kehonkuvaan liittyviä huolenaiheita ja ehkäisemään syömishäiriöitä) vaikutusta syömishäiriöiden keskeisiin riskitekijöihin ja olennaisiin sosiaalisiin ja itserakenteisiin kolmella aikapisteellä (ennen, jälkeen, ja yhden vuoden seuranta). Nuoria naisia ​​rekrytoidaan kahdesta lukiosta ja heidät satunnaistetaan osallistumaan Body Projectiin tai kontrolliryhmään. Body Project -projektia ohjaavat korkeakouluikäiset naiset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennaltaehkäisevät mallit, jotka voivat estää syömishäiriöiden puhkeamisen, ja innovatiiviset toimitustavat, jotka lisäävät sitoutumista hoitoon, tarjoavat lupaavan lähestymistavan nuorten naisten mielenterveyden ja hyvinvoinnin parantamiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa ja arvioida Body Project, 4 tunnin dissonanssipohjainen ohjelma, joka on suunniteltu käsittelemään kehonkuvaan liittyviä ongelmia ja ehkäisemään syömishäiriöitä lukiolaisten nuorten naisten kanssa vertaistoimitusmallin avulla. Tässä tutkimuksessa arvioidaan Body Projectin vaikutusta syömishäiriöiden keskeisiin riskitekijöihin ja olennaisiin sosiaalisiin ja itserakenteisiin kolmella aikapisteellä (ennen, jälkeen ja vuoden seuranta). Nuoria naisia ​​rekrytoidaan kahdesta lukiosta, ja heidät satunnaistetaan osallistumaan Body Project -ohjelmaan tai kontrolliryhmään. Kehoprojektia edistävät korkeakoulu-ikäiset nuoret naiset, jotka on koulutettu toteuttamaan Body Projectia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
74

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Yhdysvallat, 80309
        • University of Colorado Boulder

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Naisten lukiolainen

Poissulkemiskriteerit:

- Aikaisempi osallistuminen Body Project -ohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Kokeellinen: Body Project lukioikäisille nuorille naisille
4 tunnin Body Project -työpaja koulutettujen vertaisjohtajien toimittamina
Käyttäytyminen: The Body Project
The Body Project on 4 tunnin dissonanssipohjainen ohjelma, joka on suunniteltu käsittelemään kehonkuvaan liittyviä ongelmia ja ehkäisemään syömishäiriöitä. Opetussuunnitelma koostuu kirjallisista, suullisista ja käyttäytymisharjoituksista, jotka tarjoavat osallistujille mahdollisuuden vapaaehtoisesti ja julkisesti kritisoida ulkonäköihannetta.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Vertailuryhmä ei osallistu Body Projectiin, mutta voi osallistua muihin ohjelmiin tai palveluihin, joita he tavallisesti tekisivät.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Thin-Ideal Internalization Scale
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Itseraportoi ohuen ihanteen hyväksymisen mitta (asteikko 1-5, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ohuen ideaalin sisäistämistä)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Muutos tyytyväisyydessä ja tyytymättömyydessä kehon osiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Itseraportoi kehon tyytymättömyyden mitta (asteikolla 1-5, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tyytymättömyyttä)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Muutos Hollannin hillittyyn syömiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Itseraportoi ruokavalion rajoituksen mitta (asteikolla 1-5, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa syömisrajoitusta)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Muutos positiivisen ja negatiivisen vaikutuksen asteikossa - tarkistettu
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Itseraportoi negatiivisen vaikutuksen mitta (asteikolla 1-5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa negatiivista vaikutusta)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivisen kehon tietoisuusasteikon muutos - Kehonvalvonnan alaasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Kehon seurannan ja valvonnan itseraportointimitta (asteikolla 1-7 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kehon valvonnan tasoa)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Muutos UCLA:n yksinäisyysasteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Yksinäisyyden itsearviointimitta (asteikolla 1-4 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa yksinäisyyttä)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Muutos vertaisvaikutusten luettelossa syömisongelmiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Itseraportoi vertaisvaikutuksen mittari syömiseen ja kehon huolenaiheisiin (asteikolla 1-5, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa vertaisvaikutusta)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Muutos potilaan terveyskyselyssä (PHQ-9)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Itseraportoi masennusoireiden vakavuuden mitta (asteikko 0-3, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Muutos yleistyneessä ahdistuneisuushäiriössä (GAD-7)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Itseraportin mitta yleistyneen ahdistuneisuuden oireista (asteikolla 0-3, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Muutos yleisessä itsetehokkuusasteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Itseraportin omatehokkuuden mitta (asteikolla 1–4 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetehokkuutta)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Muutos itsemyötätunto-asteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Itsetuntemuksen mitta (asteikolla 1-5, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsemyötätuntoa)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Muutos Rosenbergin itsetuntoasteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Itsearviointi maailmanlaajuisen itsearvon mittari (asteikolla 1-4 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntotasoa)
Lähtötilanne, Intervention jälkeinen seuranta (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen), 1 vuosi toimenpiteen jälkeen
Tunne kuulumisesta (vain Body Project -ryhmä)
Aikaikkuna: Perustaso
Itseraportoi odotetun ryhmään kuulumisen mitta (asteikolla 1-7 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa odotettua kuulumistasoa)
Perustaso
Sense of Belonging -seuranta (vain Body Project -ryhmä)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Itseraportoi ryhmään kuulumisen mitta (asteikolla 1-7 korkeammat pisteet osoittavat kokeneempaa kuuluvuutta)
Intervention jälkeinen (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Working Alliance Inventory (vain Body Project -ryhmä)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Itseraportoi terapeuttisen yhteistyön mitta vertaisjohtajien kanssa (asteikko 1-5, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa työliittotasoa)
Intervention jälkeinen (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Ohjelmatyytyväisyys (vain Body Project -ryhmä)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Itse ilmoittamat arviot tyytyväisyydestä ohjelmaan ja vertaisjohtajiin (asteikolla 1–4 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tyytyväisyyttä ohjelmaan)
Intervention jälkeinen (4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Uskollisuus ja pätevyys (vain Body Project -ryhmä)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä Body Project -istunnosta viimeiseen (neljänteen) Body Project -istuntoon keskimäärin 4 viikkoa
Tarkkailijan arvioimat vertaisjohtajan uskollisuus ja pätevyys (asteikolla 1-10, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa fasilitaattorin uskollisuutta ja pätevyyttä)
Ensimmäisestä Body Project -istunnosta viimeiseen (neljänteen) Body Project -istuntoon keskimäärin 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Colorado, Boulder

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 29. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 10. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 18-0007-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia