Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus dekslansopratsolin modifioidusta vapautumisesta (MR) gastroesofageaaliseen refluksitautiin (GERD) osallistujilla Venäjän federaatiossa (INTEGRO)

maanantai 13. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Takeda

Dekslansopratsoli-MR:n kansallinen, monikeskus-, havainnointi- ja ei-interventiotutkimus GERD-potilailla Venäjän federaatiossa

Tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on arvioida Dexilant-hoidon vaikutusta GERD-potilailla Venäjän federaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on havainnollinen, prospektiivinen ei-interventiotutkimus osallistujista, joilla on GERD. Tässä tutkimuksessa arvioidaan dekslansopratsolihoidon vaikutusta GERD-potilailla.

Tutkimukseen otetaan mukaan noin 1500 osallistujaa. Tutkimuksen ei-interventiosuunnittelun vuoksi päätöksen GERD:n hoitostrategiasta osallistujalle tekee hoitava hoitava lääkäri. Kaikki osallistujat kirjataan yhteen havainnointiryhmään: dekslansopratsoliin.

Tulevia tietoja kerätään 2 kuukauden ajalta. Käyntitiheyden määrittelee kukin lääkäri rutiinikäytäntönsä mukaan.

Monikeskustutkimus suoritetaan Venäjällä. Opintojen kokonaiskesto on noin 2 kuukautta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Venäjän federaation osallistujat, joilla on diagnosoitu GERD, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies- ja naispuoliset osallistujat ovat vähintään 18-vuotiaita ilmoittautumishetkellä.
  2. Vahvistettu GERD-diagnoosi (Erosiivinen refluksitauti (NERD) tai Erosiiviset refluksitaudit (ERD)) tyypillisten kliinisten ominaisuuksien (oireiden), ylemmän endoskopian perusteella viimeisten 12 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä ja/tai GERDq:ta.
  3. Osallistujat, joilla on diagnosoitu GERD alle (<) 3 vuotta ennen tutkimukseen tuloa, joko muiden GERD-lääkkeiden kanssa tai ilman.
  4. Osallistujat, joilla ei ole samanaikaisia ​​maha-suolikanavan maha-suolikanavan (GI) sairauksia ja samanaikaisia ​​maha-suolikanavan maha-suolikanavan sairauksia sekä muita elinjärjestelmien samanaikaisia ​​sairauksia.

  5. Lääkäri päättää määrätä Dexilantin:

    • monoterapiana tai
    • osana yhdistelmähoitoa
  6. Kirjallinen tietoinen suostumus, allekirjoitettu ennen tutkimukseen osallistumisen alkamista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vasta-aiheet protonipumpun estäjille (PPI) vastaavissa hyväksytyissä paikallisissa pakkausselosteissa.
  2. Ylemmän maha-suolikanavan verenvuodon esiintyminen.
  3. Ruokatorven, mahalaukun tai pohjukaissuolen leikkaushistoria.
  4. Primaarinen ruokatorven motiliteettisairaus, akalasia, skleroderma, ruokatorven/pylorisen ahtauma, primaarinen ruokatorven kouristukset, tarttuva tai tulehduksellinen suolistosairaus, vaikea imeytymishäiriö, vaikea krooninen sydämen vajaatoiminta, sydän- ja verisuonisairaus, munuaisten vajaatoiminta, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), astma, maksa kirroosi.
  5. Pahanlaatuinen sairaus, mikä tahansa järjestelmä tai elin 5 vuoden sisällä, paitsi täysin parantunut ihosyöpä.
  6. Antibioottien tarve vakavan infektion vuoksi.
  7. Alaniinitransaminaasi (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) >=normaalin yläraja*3.
  8. Nykyinen, aiempi (viimeisen vuoden aikana) tai suunniteltu (seuraavaksi vuodeksi) osallistuminen interventiotutkimukseen.
  9. Henkisen kyvyttömyyden, haluttomuuden tai kielimuurien esittäminen, jotka estävät riittävän ymmärryksen tai yhteistyön.
  10. Muut olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voivat häiritä osallistujan osallistumista tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Dekslansopratsoli
Osallistujia, joilla on diagnosoitu GERD ja aloitettu hoito dekslansopratsoli-MR-hoidolla, tarkkaillaan 150 paikassa Venäjän federaatiossa kahden kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta (käynti 1) GERDq-pisteissä GERD-potilaiden dexilanttihoidossa 1. kuukaudella (käynti 3)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 1), kuukausi 1 (käynti 3)
GERDq on itsetäytetty osallistujakysely, jolla arvioidaan seuraavien oireiden esiintymistiheyttä: närästys, regurgitaatio, vatsakipu, pahoinvointi, unihäiriöt ja närästyksen/regurgitaatiosta johtuvan lisälääkityksen käyttö. Oireiden esiintymistiheys arvioidaan kuluneelle viikolle käyttämällä seuraavia vastauksia: 0 päivää, 1 päivä, 2-3 päivää ja 4-7 päivää. Jokaiselle vastaukselle annetaan pistemäärä 0-3 (närästys, regurgitaatio, unihäiriöt ja närästyksen/regurgitaatiosta johtuvan lisälääkityksen käyttö) tai 3-0 (vatsakipu, pahoinvointi). Kokonaispisteet lasketaan 6 yksittäisen pisteen summana. GERDq-pisteet laskettiin näiden pisteiden summana, jolloin kokonaispistemääräksi saatiin 0-18. Kun GERDq on suurempi tai yhtä suuri kuin (>=)8, osallistujat voivat olla oireiden perusteella diagnosoitu GERD:ksi. Kokonaispistemäärä 0-2 pistettä = 0 prosenttia (%) GERD:n todennäköisyys; 3-7 pistettä = 50 %:n todennäköisyys GERD:lle; 8-10 pistettä = 79 %:n todennäköisyys GERD:lle; 11-18 pistettä = 89 %:n todennäköisyys saada GERD.
Lähtötilanne (käynti 1), kuukausi 1 (käynti 3)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta (käynti 1) jokaisessa GERDq:n kuudessa kysymyksessä, jotka koskevat deksilantia hoitoa GERD-osallistujien keskuudessa kuukausina 1 (käynti 3) ja 2 (käynti 4)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 1), kuukausi 1 (käynti 3) ja kuukausi 2 (käynti 4)
GERDq on itsetäytetty osallistujakysely, jolla arvioidaan seuraavien oireiden esiintymistiheyttä: närästys, regurgitaatio, vatsakipu, pahoinvointi, unihäiriöt ja närästyksen/regurgitaatiosta johtuvan lisälääkityksen käyttö. Oireiden esiintymistiheys arvioidaan kuluneelle viikolle käyttämällä seuraavia vastauksia: 0 päivää, 1 päivä, 2-3 päivää ja 4-7 päivää. Jokaiselle vastaukselle annetaan pistemäärä 0-3 (närästys, regurgitaatio, unihäiriöt ja närästyksen/regurgitaatiosta johtuvan lisälääkityksen käyttö) tai 3-0 (vatsakipu, pahoinvointi). Kokonaispisteet lasketaan 6 yksittäisen pisteen summana. GERDq-pisteet laskettiin näiden pisteiden summana, jolloin kokonaispistemääräksi saatiin 0-18. Kun GERDq on suurempi tai yhtä suuri kuin (>=)8, osallistujat voivat olla oireiden perusteella diagnosoitu GERD:ksi. Kokonaispistemäärä 0-2 pistettä = 0 prosenttia (%) GERD:n todennäköisyys; 3-7 pistettä = 50 %:n todennäköisyys GERD:lle; 8-10 pistettä = 79 %:n todennäköisyys GERD:lle; 11-18 pistettä = 89 %:n todennäköisyys saada GERD.
Lähtötilanne (käynti 1), kuukausi 1 (käynti 3) ja kuukausi 2 (käynti 4)
Muutos lähtötasosta (käynti 1) GERDq-pisteissä dexilanttihoidossa GERD-potilaiden keskuudessa kuukausina 1 (käynti 3) ja 2 (käynti 4)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 1), kuukausi 1 (käynti 3) ja kuukausi 2 (käynti 4)
GERDq on itsetäytetty osallistujakysely, jolla arvioidaan seuraavien oireiden esiintymistiheyttä: närästys, regurgitaatio, vatsakipu, pahoinvointi, unihäiriöt ja närästyksen/regurgitaatiosta johtuvan lisälääkityksen käyttö. Oireiden esiintymistiheys arvioidaan kuluneelle viikolle käyttämällä seuraavia vastauksia: 0 päivää, 1 päivä, 2-3 päivää ja 4-7 päivää. Jokaiselle vastaukselle annetaan pistemäärä 0-3 (närästys, regurgitaatio, unihäiriöt ja närästyksen/regurgitaatiosta johtuvan lisälääkityksen käyttö) tai 3-0 (vatsakipu, pahoinvointi). Kokonaispisteet lasketaan 6 yksittäisen pisteen summana. GERDq-pisteet laskettiin näiden pisteiden summana, jolloin kokonaispistemääräksi saatiin 0-18. Kun GERDq on suurempi tai yhtä suuri kuin (>=)8, osallistujat voivat olla oireiden perusteella diagnosoitu GERD:ksi. Kokonaispistemäärä 0-2 pistettä = 0 prosenttia (%) GERD:n todennäköisyys; 3-7 pistettä = 50 %:n todennäköisyys GERD:lle; 8-10 pistettä = 79 %:n todennäköisyys GERD:lle; 11-18 pistettä = 89 %:n todennäköisyys saada GERD.
Lähtötilanne (käynti 1), kuukausi 1 (käynti 3) ja kuukausi 2 (käynti 4)
Muutokset lähtötasosta (käynti 1) päiväsaikaan GERD-oireiden vaikeusasteessa Likert-asteikolla dexilanttihoidossa GERD-potilaiden keskuudessa kuukausina 1 (käynti 3) ja 2 (käynti 4)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 1), kuukausi 1 (käynti 3) ja kuukausi 2 (käynti 4)
Osallistujat keräsivät päivittäiseen oirepäiväkirjaan GERD:hen liittyviä oireita päiväsaikaan regurgitaatiosta, nielemishäiriöstä, vatsakivusta. Päiväjaksot määritellään jaksoiksi, jotka tapahtuivat aamulla heräämisen jälkeen illalla eläkkeelle jäämiseen. Vakavuuspisteet laskettiin 5-pisteisen Likert-asteikon perusteella, joka vaihteli 0:sta (ei oireita) 4:ään (erittäin vakava oire); korkeammat pisteet osoittivat suurempaa taudin aktiivisuutta.
Lähtötilanne (käynti 1), kuukausi 1 (käynti 3) ja kuukausi 2 (käynti 4)
Muutokset lähtötasosta (käynti 1) yöllisen vaikeusasteen GERD-oireissa Likertin asteikolla dexilanttihoidossa GERD-potilaiden keskuudessa kuukausina 1 (käynti 3) ja 2 (käynti 4)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 1), kuukausi 1 (käynti 3) ja kuukausi 2 (käynti 4)
Osallistujat keräsivät päivittäiseen oirepäiväkirjaan GERD:hen liittyviä oireita yöaikaan regurgitaatiosta, dysfagiasta, vatsakivusta. Yöjaksot määritellään jaksoiksi, jotka tapahtuivat yön aikana nukkuessaan tai yrittäessään nukkua. Vakavuuspisteet laskettiin 5-pisteisen Likert-asteikon perusteella, joka vaihteli 0:sta (ei oireita) 4:ään (erittäin vakava oire); Korkeammat pisteet osoittivat suurempaa taudin aktiivisuutta.
Lähtötilanne (käynti 1), kuukausi 1 (käynti 3) ja kuukausi 2 (käynti 4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Takeda

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MACS-2019-102840
  • U1111-1247-2413 (Rekisterin tunniste: WHO)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Takeda tarjoaa potilastason, tunnistamattomat tietojoukot ja niihin liittyvät asiakirjat kaikille interventiotutkimuksille sen jälkeen, kun asiaankuuluvat markkinointiluvat ja kaupallinen saatavuus on saatu (tai ohjelma on lopetettu kokonaan), mikä mahdollistaa tutkimuksen ja loppuraportin kehittämisen ensisijaisen julkaisun. on sallittu, ja muut kriteerit ovat täyttyneet Takedan tiedonjakokäytännössä (katso www.TakedaClinicalTrials.com) yksityiskohtia varten). Saadakseen pääsyn tutkijoiden on toimitettava oikeutettu akateeminen tutkimusehdotus riippumattoman arviointilautakunnan ratkaistavaksi, joka arvioi tutkimuksen tieteelliset ansiot sekä hakijan pätevyyden ja eturistiriidan, joka voi johtaa mahdolliseen harhaan. Kun tiedot on hyväksytty, päteville tutkijoille, jotka allekirjoittavat tiedonjakosopimuksen, tarjotaan pääsy näihin tietoihin suojatussa tutkimusympäristössä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia