Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Standard Care Coordination Expansion Pilot

maanantai 10. marraskuuta 2025 päivittänyt: Anthony Pirrello, UnitedHealthcare

Standard Care Coordination Expansion Pilot – laadun parantamistutkimus

Standard Care Coordination (SCC) -ratkaisu yhdistää tapausten hallinnan ja hoidon koordinoinnin, ja UnitedHealth Group on suunnitellut sen kalliille, monimutkaisille ja riskialttiille kuluttajille helpottamaan terveydenhuoltoon pääsyä ja päätöksiä, joilla voi olla dramaattinen vaikutus laatuun ja hoitoon. kuluttajan terveydenhuollon kohtuuhintaisuus. Tällä hetkellä jäsenet saavat SCC:n vain, jos: 1) heidän on todettu olevan suuri riski saada takaisin sairaalasta kotiutettuaan, 2) he ovat itse lähetettyjä tai 3) lääkärit ohjaavat heidät suoraan ohjelmaan. Nykyinen laadunparannustutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi sen selvittämiseksi, vaikuttaisiko SCC-ohjelman laajentaminen kaupallisesti vakuutetuihin jäseniin, jotka on tunnistettu omien hallinnollisten algoritmien avulla suuren riskin alaisiksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
592023

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Eileen Birmingham
  • Puhelinnumero: 800-842-3225

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minnetonka, Minnesota, Yhdysvallat, 55343
        • UnitedHealthcare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • UnitedHealthcaren kaupalliset Täysvakuutetut jäsenet; kaikki osavaltiot; 18+ vuotta vanha; aktiivisesti mukana terveyssuunnitelmassa satunnaistamisen jälkeen, ja sen on tunnistettu omalla hallintaalgoritmilla olevan suuri riski jatkuvasta superkäyttäjästatuksesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • : raskaana olevat naiset, yksilöt, joille on määrätty lapsettomuuslääkkeitä, jäsenet, joilla on näyttöä dementoituneesta häiriöstä, jäsenet, jotka on merkitty "älä ota yhteyttä" ohjelman tavoittamiseksi, ja jäsenet seuraavissa tuotteissa ja suunnitelmissa:

    • vanhat UHC ASO -ryhmät (populaatiot, joille UHC tarjoaa vain hallinnollisia palveluja),
    • vanhat Oxfordin terveyssuunnitelman jäsenet (kaikki jäsenet saavat SCC-ohjelman),
    • vanhat PacificCaren jäsenet,
    • vanhat River Valleyn/NHP:n jäsenet ja
    • Julkisen sektorin asiakkaat
    • PHS 2.0 -interventio (pieni väestö täysin vakuutetun sisällä)
    • toimeksianto kliinisesti aktivoituun vastuulliseen hoitoorganisaatioon (ACO)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hoito 1
RN Vakiohoidon koordinointi ja taudinhallinta + RN-tapausten hallinta
Käyttäytyminen: RN-tapausten hallinta
Rekisteröidyn sairaanhoitajan (RN) tapauspäällikkö ottaa puhelimitse yhteyttä jäseneen tarkistaakseen lääkkeet, terveysriskit, hoidon puutteet/esteet ja kehittääkseen tapaushallintasuunnitelman, joka keskittyy parantamaan lääkityksen noudattamista ja sovittelua, olosuhteisiin perustuvia toimenpiteitä ja tuloksia. psykososiaaliset tarpeet ja intensiivinen hoidon jälkeinen siirtyminen. RN:t voivat ohjata jäsenen sosiaalityöntekijöiden, erikoistuneiden palveluntarjoajien ja tukiohjelmien puoleen (mukaan lukien intensiivisempi tapaushallinta, jossa perusterveydenhuollon lääkärille ilmoitetaan, että RN:t voivat ottaa heihin yhteyttä hoidon tukemiseksi ja palvelujen koordinoimiseksi).
Käyttäytyminen: RN Vakiohoidon koordinointi ja taudinhallinta
RN Vakiohoidon koordinointi ja taudinhallinta
Kokeellinen: Ohjaus
RN Vakiohoidon koordinointi ja taudinhallinta
Käyttäytyminen: RN Vakiohoidon koordinointi ja taudinhallinta
RN Vakiohoidon koordinointi ja taudinhallinta
Kokeellinen: Hoito 2
RN Vakiohoidon koordinointi ja sairauksien hallinta + Community Health Worker Case Management
Käyttäytyminen: RN Vakiohoidon koordinointi ja taudinhallinta
RN Vakiohoidon koordinointi ja taudinhallinta
Käyttäytyminen: Yhteisön terveystyöntekijöiden tapausten hallinta
Valituilla UHC-markkinoilla määritellyksi ajanjaksoksi hoitoryhmään satunnaistetut jäsenet saivat myös SCC:n parannetun version, joka sisälsi kotihoidon tuen ei-kliinisiltä Community Health Workersilta (CHW).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Määritelty suunnitelman kokonaiskustannuksiksi (sairaanhoito ja apteekki) jäsentä kohti
24 kuukautta
Akuutti sairaalahoitoon pääsy
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Määritelty akuuteiksi laitoshoidoksi 1 000 pätevää jäsentä kohti
24 kuukautta
Ensiapuhuoneen käyntiprosentti
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Määritetään ensiapukäyntien määränä 1 000:ta pätevää jäsentä kohden
24 kuukautta
Diabetekseen liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Määritetään DCSI-yhdistelmäpisteeksi. Yhdistelmä DCSI-pisteet vaihtelevat välillä 0-13 (pisteiden summa 7 diabeteksen komplikaatiokategoriasta [sydän- ja verisuonisairaus, aivoverisuonitauti/halvaus, perifeerinen verisuonisairaus, nefropatia, retinopatia, neuropatia ja metaboliset komplikaatiot, kuten ketoasidoosi, hyperosmolaarinen tai muu kooma] jotka kukin pisteytetään 0-2 [0 = ei komplikaatiota, 1 = ei-vakava komplikaatio, 2 = vakava komplikaatio], paitsi neuropatia, joka pisteytetään 0-1)
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin sairaalahoidon riski
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty aika ensimmäiseen akuuttiin sairaalahoitoon
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Kaiken syyn 30 päivän takaisinottoriski
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty ensimmäiseksi akuutiksi laitoshoitoon kaikista syistä 30 päivän sisällä akuutista sairaalasta kotiuttamisesta
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Ambulanssien päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty ensiapukäynniksi 1 000 pätevää jäsentä kohden vuodessa
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Päivystyskäynnin vaara
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty aika ensimmäiseen ensiapuun käyntiin
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Perusterveydenhuollon lääkärin käyntiprosentti
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty perusterveydenhuollon lääkärikäynneiksi pätevää jäsentä kohti
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Erikoislääkärikäyntien määrä
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty erikoislääkärin käynneiksi pätevää jäsentä kohti
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Sydän-ja verisuonitauti
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty prosenttiosuutena jäsenistä, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Diabetekseen liittyvät komplikaatiot (DCSI)
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Amputaatiot
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty alaraajojen amputaatioiksi 1 000 pätevää jäsentä kohti
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Krooninen munuaissairaus
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty eGFR:n heikentyneeksi laskuksi jäsenille, joiden perustason eGFR on alle 60 ml/min
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Glykeeminen hallinta
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty jäsenten lukumääräksi, joiden A1c on alle 7 %, alle 8 % ja/tai yli 9 % 100 pätevää diabeetikkoa kohti
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Diabetekseen liittyvien lääkkeiden noudattaminen
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty jäsenten lukumääräksi, joiden lääkityssuhde (MPR) on 80 % tai enemmän, 100 pätevää diabeetikkoa kohti
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Diabetekseen liittyvien hoitoprosessien noudattaminen
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty mikroalbuminuriaseulonnan, verkkokalvon/silmätutkimuksen, A1c-testin tiheyden, LDL-testin tiheyden, statiinien käytön, ACE/ARB-käytön
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Kokonaissuunnitelma ja jäsenkustannukset
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty kokonaiskustannuksiksi (suunnitelma+jäsen) jäsentä kohden
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Diabeteskomplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritetään diabeteksen komplikaatioiden vakavuusindeksinä (DCSI). DCSI-määrä vaihtelee välillä 0-7 (7 diabeteksen komplikaatiokategorian määrä [sydän- ja verisuonisairaus, aivoverenkiertosairaus/aivohalvaus, perifeerinen verisuonisairaus, nefropatia, retinopatia, neuropatia ja metaboliset komplikaatiot, kuten ketoasidoosi, hyperosmolaarinen tai muu kooma]).
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Mikä tahansa akuutti sairaalahoito
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritetään akuutin sairaalahoidon saaneiden jäsenten lukumääränä 1 000 pätevää jäsentä kohden
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Mikä tahansa käynti ensiapuun
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritetään päivystyskäyntien jäsenten lukumääräksi 1 000 pätevää jäsentä kohden
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Aivoverenkiertohäiriö/halvaus
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty prosenttiosuutena jäsenistä, joilla on aivoverenkiertohäiriö/halvaus
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Perifeerinen verisuonisairaus
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty prosenttiosuutena jäsenistä, joilla on perifeerinen verisuonisairaus
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Nefropatia
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty prosentteina jäsenistä, joilla on nefropatia
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Retinopatia
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty prosenttiosuutena jäsenistä, joilla on retinopatia
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Neuropatia
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty prosenttiosuutena jäsenistä, joilla on neuropatia
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Metaboliset komplikaatiot, kuten ketoasidoosi, hyperosmolaarinen tai muu kooma
Aikaikkuna: 12, 18, 24, 36, 48 kuukautta
Määritelty prosenttiosuutena jäsenistä, joilla on metabolisia komplikaatioita
12, 18, 24, 36, 48 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
UnitedHealthcare

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of California, Los Angeles

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anthony V Pirrello, MS, UnitedHealthcare

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 28. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 10. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UHC100023A
  • DP006128 (Muu apuraha/rahoitusnumero: CDC)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia