Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen vaikutus lihasmekaanisiin ominaisuuksiin ja lihasten supistumiskykyyn piileissä triggerpisteissä

torstai 22. lokakuuta 2020 päivittänyt: University of Castilla-La Mancha

Kuivan neulauksen vaikutukset piilevien laukaisupisteiden jäykkyyteen satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko kuivaneulauksen (DN) käyttö tehokas lihasmekaanisten ominaisuuksien ja lihasten supistumiskyvyn parantamiseen ylemmän puolisuunnikkaan piilevien triggerpisteiden (LTrP) kohdalla. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus rinnakkain ristiinkontrollisuunnittelun kanssa. Kaksi ryhmää, joissa LTrP on ylemmässä puolisuunnikkaan, valitaan satunnaisesti DN- tai Sham-Dn-ryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Toledo, Espanja, 45071
        • Performance and Sport Rehabilitation Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-30 vuotta
  • LTrP:n esiintyminen ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen keskimmäisessä kolmanneksessa hallitsevalla puolella
  • Mahdollisuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus
  • Pystyy noudattamaan ohjeita ja toteuttamaan kliinisiä testejä

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa farmakologinen hoitomuoto
  • Kaikki lääketieteelliset hoidot tai fysioterapiat kohdunkaulan alueella 6 kuukauden aikana ennen tätä tutkimusta - Mikä tahansa diagnosoitu terveysongelma
  • Kaikki pään ja yläraajojen leikkaukset tai traumat
  • Kaikki punaiset liput DN:lle (eli: aineenvaihduntataudit, raskaus, kinesiofobia, infektio, syöpä)
  • Toistuvan niskakivun puuttuminen
  • Ei niskakipuoireita viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kohdunkaulan levytyrä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Deep Dry Needling
Interventio-kuivaneulaus: syvä kuivaneulaus ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen piilevään laukaisupisteeseen
Laite: Interventio-kuivaneulaus

Deep Dry Needling ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen piilevän laukaisupisteen kohtaan.

1 harjoitus ylemmässä trapetsilihaksessa liikuttamalla neulaa ylös ja alas kymmenen kertaa.
Huijausvertailija: Sham Dry Needling
Control-Dry Needling: Sham Dry Needling ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen piilevään laukaisupisteeseen
Laite: Control-Dry Needling
Valekuivaneulaus ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen piilevän laukaisupisteen kohtaan läpäisemättömillä neuloilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos jäykkyydessä
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Tämä tulosmitta saadaan MyotonPro-nimisellä laitteella. Jäykkyys heijastaa lihaksen vastustuskykyä lihasta muotoilevaa voimaa vastaan.
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutos suurimmassa säteittäisessä siirtymässä (Dm)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Tämä tulosmitta saadaan laitteella nimeltä Tensiomiography. Muuttuja Dm saadaan lihaksen vatsan säteittäissiirtymänä poikittaistasossa millimetreinä (mm) ilmaistuna ja riippuu lihasjänteydestä tai jäykkyydestä. Matala Dm liittyy korkeaan lihasjänteyteen tai liialliseen jäykkyyteen, kun taas korkea Dm-arvo viittaa lihasjänteen puutteeseen tai jäykkyysvirheeseen.
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos värähtelytaajuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Tämä tulosmitta saadaan MyotonPro-nimisellä laitteella. Vaimennettujen värähtelyjen taajuus luonnehtii lihasjänteyttä.
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Vähennyksen muutos (elastisuus)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Tämä tulosmitta saadaan MyotonPro-nimisellä laitteella. Vaimennusvärähtelyjen logaritminen vähennys kuvaa lihasten elastisuutta, joka on lihaksen kyky palauttaa alkuperäinen muotonsa supistumisen jälkeen.
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutos mekaanisessa jännityksen rentoutumisajassa [ms]
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Tämä tulosmitta saadaan MyotonPro-nimisellä laitteella. Mekaanisen jännityksen rentoutumisaika [ms] on aika, jonka aikana lihas palautuu muodonmuutoksesta tahallisen supistumisen tai ulkoisen voiman poiston jälkeen.
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutos muodonmuutossuhteessa ja rentoutumisajassa, luonnehtiva viruminen (Deborah-luku)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Tämä tulosmitta saadaan MyotonPro-nimisellä laitteella. Muodonmuutos- ja rentoutumisajan suhde, joka luonnehtii virumista (Deborah-luku), on kudoksen asteittainen venyminen ajan kuluessa, kun se asetetaan jatkuvaan vetojännitykseen.
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutos supistumisajassa (Tc)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Tämä tulosmitta saadaan laitteella nimeltä Tensiomiography. Supistumisaika (Tc) on aika, joka on 10 % ja 90 % välillä supistumisesta
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Viiveajan muutos (Td)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Tämä tulosmitta saadaan laitteella nimeltä Tensiomiography. Viiveaika (Td) sähköimpulssin ja supistuksen 10 %:n välillä
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutos Sustain-ajassa (Ts)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Tämä tulosmitta saadaan laitteella nimeltä Tensiomiography. Sustain time (Ts) ajanjaksona 50 % supistuksen ja 50 % rentoutumisen välillä
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutos rentoutumisajassa (Tr)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Tämä tulosmitta saadaan laitteella nimeltä Tensiomiography. Rentoutumisaika (Tr) on aika välillä 90 % ja 50 % rentoutumisesta
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutos paineen kivun havaitsemisessa (PPP)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutos kipupainekynnyksessä (PPT) mitattuna manuaalisella mekaanisella algometrillä. Suoritettu toimenpide oli sama kuin edellä kuvattu, mutta painetta pidettiin 2,5 kg/cm2 asti ja pidettiin 5 sekuntia, kun taas koehenkilön piti karakterisoida kivun taso 10 mm:n visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla.
Lähtötaso, 30 minuuttia hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 72 tuntia hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Castilla-La Mancha

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Javier Abián-Vicén, PhD, Castilla-La Mancha University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 20. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 20. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 23. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DNMYOTMG

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia