Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minimaaliinvasiivisen kardiopulmonaarisen ohitusjärjestelmän integrointi ja sen veren yhteensopivuuden tutkimus (IMICPBS)

torstai 16. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Tutkimuksen tavoite:

(1) Minimaalisesti invasiivisen kehonulkoisen verenkierron integroidun järjestelmän kehittämiseksi ja uuden tuotepaketin muodostamiseksi järjestelmän pakkauksen tulee sisältää kehonulkoisen verenkierron kompensaatiotarvikkeet rutiininomaiseen sydänleikkaukseen.(2) Tutkia integroidun minimaalisesti invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän vaikutusta potilaiden viimeaikaisiin kliinisiin tuloksiin.(3) Tutkia integroidun minimaalisesti invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän vaikutusta potilaiden veren laimennukseen.(4) Tutkia integroidun minimaalisesti invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän vaikutusta tulehdusvasteeseen potilailla.

1) Kliiniset tutkimusmenetelmät: Suunniteltiin prospektiivinen, yksisokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Mukaan tulisi ottaa 80 potilasta. Kliinisen tutkimuksen ryhmittely: Kontrolliryhmä oli perinteinen kardiopulmonaalinen ohitus (CCPB) -ryhmä, joka oli varustettu tavallisella oksigenaattorilla, mikroembolisuodattimella ja 4:1 kardioplegialiuoksella. Koeryhmä oli minimaalisesti invasiivinen kardiopulmonaalinen ohitusryhmä (MICPB). , jossa on sisäänrakennettu mikrotromboottinen oksygenaattori ja minikardioplegia (MP) -kaava (15 ml15 % kaliumkloridia (KCl) + 10 ml kalium-, kalsium- ja magnesiumyhdiste + 25 ml normaalia suolaliuosta).

Tutkimusmenetelmä:

A: Ennen, sisällä ja jälkeen kardiopulmonaalisen ohituksen (CPB) verenkeruun, hemoglobiini (Hb), hematokrit (Hct) ja veren laktaattiarvot mitattiin ja analysoitiin tilastollisesti. B: Verensiirron tilavuus, virtsan tilavuus ja ultrasuodatustilavuus kerättiin CPB:n aikana kahdesta potilasryhmästä, ja näiden kahden ryhmän tiedot analysoitiin tilastollisesti. Tutkiakseen integroidun minimaalisesti invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän vaikutuksia tulehduksellisiin vasteindikaattoreihin valkosolujen määrä (WBC), C- reaktiivinen proteiini (CRP), interleukiini-6 (IL-6), tuumorinekroositekijä-a (TNF-a) ja C3a potilailla ennen (T0), CPB:tä (T1) ja 2 tuntia (H) CPB:n jälkeen (T2), kahdesta ryhmästä otettiin verinäytteitä, sentrifugoitiin, otettiin supernestettä ja säilytettiin -80 ℃:ssa. CRP:n, IL-6:n, TNF-a:n ja C3a:n pitoisuudet määritettiin ELISA:lla. Suoritettiin tilastollinen analyysi. Valkosolut mitattiin verirutiini.(3) Tutkia integroidun minimaalisesti invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän vaikutusta potilaiden viimeaikaisiin kliinisiin tuloksiin. Kahden ryhmän potilaiden koneellinen ventilaatioaika, tehohoitoaika, sairaalahoidon pituus ja sairaalakuolleisuus analysoitiin tilastollisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoite:

(1) Minimaalisesti invasiivisen kehonulkoisen verenkierron integroidun järjestelmän kehittämiseksi ja uuden tuotepaketin muodostamiseksi järjestelmän pakkauksen tulee sisältää kehonulkoisen verenkierron kompensaatiotarvikkeet rutiininomaiseen sydänleikkaukseen.(2) Tutkia integroidun minimaalisesti invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän vaikutusta potilaiden viimeaikaisiin kliinisiin tuloksiin.(3) Tutkia integroidun minimaalisesti invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän vaikutusta potilaiden veren laimennukseen.(4) Tutkia integroidun minimaalisesti invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän vaikutusta tulehdusvasteeseen potilailla.

Integroidun vähän invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän tutkimus ja kehitys

(1) Sopivat CPB-putket on määritettävä kliinisten tarpeiden mukaan. Ota käyttöön 3/8 tuuman laskimoputkia ja nosta verenvarastosäiliön asentoa putkien pituuden lyhentämiseksi ja esilataamiseksi. Putkiston vaipan tulee sisältää pääpumppuputki, infuusioputki, alustapaketti (staattiset ja staattiset suonet), vasen ja oikea imuputki sekä alipaineimuputki. Kokonaisesilataus tulee pitää noin 800 ml:ssa (284 ml:n staattinen esilataus itse varustetussa mikropistokehapettimessa ja noin 500 ml:n esitäyttö putkistossa ja pysäytysnesteen perfuusiojärjestelmässä) .(2) Tee yhteistyötä integroitujen kalvohapettimien valmistajien kanssa putkilinjojen suunnittelussa muodostaaksesi kääreen, joka yhdistää kalvohapettimen ja putkilinjan. Niiden joukossa oksygenaattorin ja putkilinjan tulee olla hyvin yhdistetty vaippaan.

Kliiniset tutkimusmenetelmät:

Suunniteltiin prospektiivinen, yksisokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Mukaan tulee ottaa 80 potilasta. Kliinisen tutkimuksen ryhmittely: Kontrolliryhmä oli CCPB-ryhmä, joka oli varustettu tavallisella hapettimella, mikroembolisuodattimella ja 4:1 kardioplegialiuoksella.Koeryhmä oli MICPB-ryhmä, jossa oli sisäänrakennettu mikrotromboottinen hapetin ja MP kaava (15 ml 15 % KCl + 10 ml yhdiste kaliumia, kalsiumia ja magnesiumia + 25 ml normaalia suolaliuosta).

Tutkimusmenetelmä:

A: Ennen CPB-verenottoa, CPB-verenottoa ja sen jälkeen Hb-, Hct- ja veren laktaattiarvot mitattiin ja analysoitiin tilastollisesti.B: Verensiirtotilavuus, virtsan tilavuus ja ultrasuodatustilavuus kerättiin CPB:n aikana kahdessa potilasryhmässä. potilasryhmiä ja näiden kahden ryhmän tiedot analysoitiin tilastollisesti. Tutkiakseen integroidun minimaalisesti invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän vaikutuksia tulehdusvasteen indikaattoreihin WBC, CRP, IL-6, TNF- ja C3a potilailla ennen (T0), CPB (T1) ja 2 tuntia CPB:n (T2) jälkeen otettiin verinäytteitä kahdesta ryhmästä, sentrifugoitiin, superneste otettiin ja säilytettiin -80 ℃:ssa. CRP-, IL-6-, TNF- ja C3a-pitoisuudet määritettiin ELISA. Suoritettiin tilastollinen analyysi. Valkosolut mitattiin verirutiinilla.(3) Tutkia integroidun minimaalisesti invasiivisen ekstrakorporaalisen verenkiertojärjestelmän vaikutusta potilaiden viimeaikaisiin kliinisiin tuloksiin. Kahden ryhmän potilaiden koneellinen ventilaatioaika, tehohoitoaika, sairaalahoidon pituus ja sairaalakuolleisuus analysoitiin tilastollisesti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • Rekrytointi
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaan paino ≤60 kg;
  • Ikä ≥18 vuotta vanha;
  • Potilaalle tehtiin sydänpysähdysleikkaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydänsiirtopotilaat;
  • Kiireelliset sydänkirurgiset potilaat;
  • Potilaat, joita on autettu kehonulkoisella kalvohapettimella (ECMO) tai vasemmalla sydämellä ennen leikkausta
  • Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) < 30 %;
  • Potilaat, joilla on hyytymishäiriöitä ennen leikkausta;
  • Potilaat, joilla on ennen leikkausta maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
  • Äskettäin aivoverenkiertohäiriöpotilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: MICPB-ryhmä
Koeryhmä on minimaalisesti invasiivinen kardiopulmonaalinen ohitus (MICPB) -ryhmä, jossa on sisäänrakennettu mikrotromboottinen oksygenaattori ja minikardioplegia (MP) kaava (15ml15% KCl+10ml yhdiste kaliumia, kalsiumia ja magnesiumia +25ml normaalia suolaliuosta).
Laite: Minimaalisesti invasiivinen kardiopulmonaalinen ohitusjärjestelmä (MICPB).
Koeryhmä oli MICPB-ryhmä, jossa oli sisäänrakennettu mikrotromboottinen hapetin ja MP-kaava (15 ml 15 % KCl + 10 ml kalium-, kalsium- ja magnesiumyhdiste + 25 ml normaalia suolaliuosta)
Ei väliintuloa: CCPB-ryhmä
Kontrolliryhmä oli perinteinen kardiopulmonaalinen ohitusryhmä (CCPB), jossa käytettiin tavallista oksygenaattoria, mikroembolisuodatinta ja 4:1 kardioplegialiuosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verensiirron tilavuus
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen keskimäärin 5 tuntia
Verensiirron tilavuus sydänleikkauksen aikana
leikkauksen jälkeen keskimäärin 5 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teho-osaston kesto
Aikaikkuna: Tehohoitojakson kesto, keskimäärin 3 päivää
Teho-osaston oleskelun kesto
Tehohoitojakson kesto, keskimäärin 3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 28. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 16. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2019-044

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänkirurgia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia