Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kouluun perustuvan intervention vaikutus nuorten motivaatioon fyysiseen toimintaan ja psykososiaalisiin tuloksiin

keskiviikko 2. joulukuuta 2020 päivittänyt: Anmol Ayaz, Fatima Jinnah Women University

Kouluun perustuvan intervention vaikutus nuorten motivaatioon fyysiseen toimintaan ja psykososiaalisiin tuloksiin: satunnaistettu kontrollikoe

Tämä tutkimus tutkii itse suunniteltujen koulupohjaisten interventioiden vaikutusta fyysiseen aktiivisuuteen ja psyykkisiin tuloksiin (eli käyttäytymisoireiden sisäistämiseen ja ulkoistamiseen, itsekäsitykseen ja akateemisiin saavutuksiin Taxilasta Pakistanista kotoisin olevien nuorten yhteisön otoksessa).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida nuorten nuorten motivaatiotasoa fyysiseen aktiivisuuteen ja psykososiaalisiin tuloksiin (eli käyttäytymisoireiden sisäistäminen ja ulkoistaminen, itsekäsitys ja akateeminen saavutus viime luokkaan asti arvioituna) ja kehittää interventioita motivaation lisäämiseksi. nuorten fyysiseen toimintaan. Satunnaistettua kontrollikokeilua käytetään tässä tutkimuksessa tutkimaan koulukohtaisten interventioiden vaikutusta motivaatioon fyysiseen toimintaan ja psykososiaalisiin tuloksiin. Kun motivaatiota fyysiseen toimintaan ja psykososiaalisia tuloksia on arvioitu, osallistujia annetaan 10 viikon ajan, jolloin osallistujia pyydetään osallistumaan 10 minuutin harjoitukseen säännöllisesti maanantaista perjantaihin koulun aikana. Arviointi tehdään sen selvittämiseksi, onko koulupohjainen interventio heille tehokas motivoimaan fyysistä toimintaa ja vähentämään psykososiaalisia tuloksia (eli käyttäytymisoireiden sisäistäminen ja ulkoistaminen, itsekäsitys ja akateeminen saavutus (arvioitu viimeisimmän arvosanan mukaan)) nuorten keskuudessa tai ei. Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään edistämään aktiivista elämäntapaa, ja se voi auttaa nuorta kehittämään pitkäaikaisia ​​positiivisia terveellisiä tapoja ja kohdentaa nuoria kannustamalla liikuntaa koulussa tai koulutusympäristössä ja sosiaalisessa ympäristössä. Tehtäessä päätöksiä tehokkaista fyysistä toimintaa edistävistä ohjelmista ja politiikoista tulee ottaa huomioon tarjoamalla empiiristä tukea kansanterveysviesteille, jotka rohkaisevat osallistumaan koulupaikkoihin keinona vähentää huonon mielenterveyden taakkaa. Fyysisen toiminnan ohjelmoinnin tulee olla linjassa nuorten liikuntakyvyn ja motoristen taitojen ennustettavissa olevien kehitysmuutosten kanssa, jotka vaikuttavat toimintaan, johon he voivat osallistua menestyksekkäästi. Nämä ohjelmat on erityisesti suunniteltu parantamaan psykososiaalisia tuloksia, kuten itsekäsitystä, sosiaalista käyttäytymistä ja nuorten itsetehokkuutta, koska nämä ovat tärkeimmät fyysiseen toimintaan osallistumisen määräävät tekijät.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
240

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Fatima Jinnah Women University Ethics Review Board
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 15 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat luokilta 6-8, ikähaarukka 10-15 vuotta.
  • Osallistujat, joilla ei ole fyysistä aktiivisuutta.
  • Osallistujat, jotka antavat suostumuksensa osallistua interventioon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne osallistujat, jotka eivät anna suostumustaan ​​osallistua interventioon, eivät voi osallistua interventioon.
  • Osallistujat, joilla on fyysinen vamma tai sairaus, joka heikentää heidän liikkuvuuttaan, eivät osallistu interventioon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiiviset liikuntatunnit ja liikuntasuunnitelma
Aktiiviset liikuntatunnit ja liikuntasuunnitelma tarjotaan valvotulle ryhmälle
Käyttäytyminen: Aktiiviset liikuntatunnit ja liikuntasuunnitelma
Aktiiviset liikuntatunnit ja liikuntasuunnitelma Sisältää liikunnan ja terveyden tärkeyden sekä liikuntasuunnitelman; luennolla luokkahuoneessa tarjotaan valvotulle ryhmälle.
Muut nimet:
  • liikuntasuunnitelma
ACTIVE_COMPARATOR: Tauko- tai lounasajan aktiviteetit
Leikkikentän valmistelu tarjoamalla koeryhmälle riittävät tilat ja pelit
Käyttäytyminen: Aktiiviset liikuntatunnit ja liikuntasuunnitelma
Aktiiviset liikuntatunnit ja liikuntasuunnitelma Sisältää liikunnan ja terveyden tärkeyden sekä liikuntasuunnitelman; luennolla luokkahuoneessa tarjotaan valvotulle ryhmälle.
Muut nimet:
  • liikuntasuunnitelma
Käyttäytyminen: Tauko- tai lounasajan aktiviteetit
koeryhmälle tarjotaan ryhmäinterventiota, johon kuuluu leikkipaikan valmistelu tarjoamalla riittävästi tiloja ja pelejä. Pelien kehittäminen ja lasten opettaminen leikkiä välitunnilla vähintään 10-15 minuuttia päivittäin (eli urheilupelit, perinteiset pelit) Lakanan asettaminen luokkahuoneessa muistutuksia aktiivisuudesta välitunnilla (eli käyttämällä julistetaulua, joka kannustaa pelaamaan jotakin valituista peleistä)
Muut nimet:
  • fyysiset aktiviteetit ryhmäinterventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motivaatio fyysiseen toimintaan
Aikaikkuna: 1 kuukausi
motivaatiotaso fyysiseen toimintaan arvioidaan osallistumismotivaatiokyselyllä. Osallistumismotivaatiokysely on 3 pisteen likert asteikko 1 erittäin tärkeästä ja 3 ei ollenkaan tärkeästä. Osallistumismotivaatiokysely paljastaa saavutuksen/statuksen tekijät, tiimin ilmapiiri, kunto, energian vapautuminen, taitojen kehittäminen, ystävyys ja hauskanpito osallistumisen perusmotiivina .
1 kuukausi
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Fyysisen aktiivisuuden tasoa arvioidaan käyttämällä fyysistä aktiivisuutta koskevaa kyselylomaketta. Nuoret (PAQ-A) on itse hallittava, 7 päivän palautusinstrumentti, joista jokainen pisteytetään 5 pisteen asteikolla. Pistemäärä 1 tarkoittaa alhaista fyysistä aktiivisuutta, kun taas pistemäärä 5 tarkoittaa korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
1 kuukausi
Psykososiaaliset tulokset
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Psykososiaalisia tuloksia (eli käyttäytymisoireiden sisäistämistä ja ulkoistamista) arvioidaan Nuorten käyttäytymisen tarkistuslistalla on nelipisteinen likert-asteikko, jossa o tarkoittaa Ei ollenkaan ja 3 erittäin paljon. Nuorten käyttäytymisen tarkistuslista koostuu 48 kohdasta, joista 42 antaa ABC-pistemäärän ja kuusi tekijäpistettä (käyttäytymisongelmat, impulsiivisuus/hyperaktiivisuus, huonot työtavat, tarkkaamattomuus, tunnevastuu, sosiaaliset ongelmat).
1 kuukausi
Itsekonsepti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Itsekäsitys arvioidaan Self Concept Questionnaire -kyselylomakkeella .t koostuu 48 esineestä, jotka tarjoavat 6 erillistä minäkäsityksen ulottuvuutta (esim. fyysinen, sosiaalinen, älyllinen, moraalinen, kasvatuksellinen ja temperamenttinen), jokaisella esineellä on 5 vastausta.
1 kuukausi
Akateeminen saavutus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Akateeminen saavutus arvioidaan viimeaikaisten akateemisten saavutusten tai tenttisuorituksen perusteella
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fatima Jinnah Women University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 10. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 3. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FJWU/Reg/2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia