Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kynureniinipolun avaingeenien geneettisten muutosten vaikutus itsemurhakäyttäytymiseen (SuiKYN)

tiistai 11. helmikuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Tutkimus geneettisistä muutoksista (polymorfismista) itsemurhakäyttäytymisen kynureniinipolun avaingeeneissä

Nykyiset tutkimukset ovat osoittaneet, että kinureniinireitin epätasapainolla on rooli neurogeneratiivisten ja mielenterveyshäiriöiden fysiopatologiassa (jossa neuroprotektiivisten metaboliittien määrä vähenee ja neurotoksisten tuotteiden määrä lisääntyy). Toistaiseksi tutkimus on keskittynyt entsyymeihin IDO, KAT, KMO, 3HAO ja QPRT, jotka ovat tämän polun avaintoimijoita. Useita näihin entsyymeihin vaikuttavia polymorfismeja on liitetty tiettyihin sairauksiin, joille on ominaista tulehduksen ja immuunivasteen säätelyn väheneminen (McCauley ym. 2009, Tardito ym. 2013, Lee ym. 2014), mutta mikään tutkimus ei ole koskaan yrittänyt löytää yhteyttä näiden välillä. entsyymejä ja itsemurhakäyttäytymistä. Tutkijat olettavat, että ihmisillä, jotka ovat yrittäneet tehdä itsemurhaa, on tulehdusta edistäviä geneettisiä muunnelmia, jotka vaikuttavat kinureniinireittiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
849

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28049
        • José-Fernandez-Piqueras
  • Ranska
    • Gard
      • Nîmes, Gard, Ranska, 30029
        • Department of Psychiatry, Nimes University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilta on kerätty biologisia näytteitä ja rekisteröity sairaalan tietopankkiin aiemmin rekisteröityjä tutkimuksia varten: SPAD (RCB no. 2016-A01375-46), SMART-CRISIS (RCB-nro: 2017-A02634-49) ja SUI-PREDICT (RCB-nro: 2016-A00845-46) sekä useita tutkimuksia Puerta de Hierron yliopistosairaaloissa, Ramonissa y Cajal et Fundacion Jiminez Diaz Madridissa, Espanjassa, vuodesta 2004.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • "Itsemurha"-ryhmä: Jokainen 18-vuotias tai vanhempi potilas, joka on tehnyt vähintään yhden itsemurhayrityksen.
  • Vertailuryhmälle: Kaikki 18 vuotta täyttäneet potilaat, jotka kärsivät masennuksesta, mutta eivät ole koskaan yrittäneet tehdä itsemurhaa ja terveet potilaat, joilla ei ole koskaan ollut mielenterveysongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen potilas, joka on vastustanut tietojensa käyttöä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
: Itsemurha -atempterit
325 potilasta, jotka ovat yrittäneet ainakin yhden yrityksen tehdä itsemurhaa.
Geneettinen: SNP (yksi nukleotidin polymorfismi) genotyyppi
Käytämme Taqman -tekniikkaa SNP -genotyypin suorittamiseen. PCR -reaktiot suoritetaan käyttämällä Roche "Light Cycler 480" -lämpösykleriä Thermo Fisher Scientificin suosittelemaa protokollaa. Sitten suoritetaan 10% näytteistä.
Muut nimet:
  • IDO1 RS7820268: n, IDO2 RS10109853, KMO RS1053230, KAT1 RS10988134 ja ACMSD RS2121337 SNPS
Masentuneet ei-attempterit
99 masennuksesta kärsivät potilaat, mutta eivät ole koskaan yrittäneet tehdä itsemurhaa.
Geneettinen: SNP (yksi nukleotidin polymorfismi) genotyyppi
Käytämme Taqman -tekniikkaa SNP -genotyypin suorittamiseen. PCR -reaktiot suoritetaan käyttämällä Roche "Light Cycler 480" -lämpösykleriä Thermo Fisher Scientificin suosittelemaa protokollaa. Sitten suoritetaan 10% näytteistä.
Muut nimet:
  • IDO1 RS7820268: n, IDO2 RS10109853, KMO RS1053230, KAT1 RS10988134 ja ACMSD RS2121337 SNPS
Terveelliset kontrollit
425 tervettä koehenkilöä (ts. Ne, joilla ei ole mielenterveyshäiriöitä ja jotka eivät ole koskaan yrittäneet tehdä itsemurhaa)
Geneettinen: SNP (yksi nukleotidin polymorfismi) genotyyppi
Käytämme Taqman -tekniikkaa SNP -genotyypin suorittamiseen. PCR -reaktiot suoritetaan käyttämällä Roche "Light Cycler 480" -lämpösykleriä Thermo Fisher Scientificin suosittelemaa protokollaa. Sitten suoritetaan 10% näytteistä.
Muut nimet:
  • IDO1 RS7820268: n, IDO2 RS10109853, KMO RS1053230, KAT1 RS10988134 ja ACMSD RS2121337 SNPS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IDO1 RS7820268 SNP: n genotyyppiset ja alleeleliset taajuudet jokaisessa tutkitussa ryhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän SNP: n taajuudet mitataan prosentteina
24 kuukautta
IDO2 RS10109853 SNP: n genotyyppiset ja alleeleliset taajuudet jokaisessa tutkitussa ryhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän SNP: n taajuudet mitataan prosentteina
24 kuukautta
KMO RS1053230 SNP: n genotyyppiset ja alleeleliset taajuudet kussakin tutkitussa ryhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän SNP: n taajuudet mitataan prosentteina
24 kuukautta
KAT1 RS10988134 SNP: n genotyyppiset ja alleeleliset taajuudet kussakin tutkitussa ryhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän SNP: n taajuudet mitataan prosentteina
24 kuukautta
ACMSD RS2121337 SNP: n genotyyppiset ja alleeleliset taajuudet kussakin tutkitussa ryhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän SNP: n taajuudet mitataan prosentteina
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
A. Entsyymin IDO1:n yksittäisen nukleotidin polymorfismin rs35059413 esiintymistiheys itsemurharyhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän geneettisen muunnelman esiintymistiheys mitataan prosentteina
24 kuukautta
A. Entsyymin IDO1:n yksittäisen nukleotidin polymorfismin rs35059413 esiintymistiheys Emotion Control -ryhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän geneettisen muunnelman esiintymistiheys mitataan prosentteina
24 kuukautta
A. Entsyymin IDO2:n yksittäisen nukleotidin polymorfismin rs2929115 esiintymistiheys itsemurharyhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän geneettisen muunnelman esiintymistiheys mitataan prosentteina
24 kuukautta
A. Entsyymi IDO2:n yksittäisen nukleotidin polymorfismin rs2929115 esiintymistiheys Emotion Control -ryhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän geneettisen muunnelman esiintymistiheys mitataan prosentteina
24 kuukautta
A. Entsyymin IDO2:n yksittäisen nukleotidin polymorfismin rs2929116 esiintymistiheys itsemurharyhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän geneettisen muunnelman esiintymistiheys mitataan prosentteina
24 kuukautta
A. Entsyymin IDO2:n yksittäisen nukleotidin polymorfismin rs2929116 esiintymistiheys Emotion Control -ryhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän geneettisen muunnelman esiintymistiheys mitataan prosentteina
24 kuukautta
A. KMO:n yksittäisen nukleotidin polymorfismin rs1053230 esiintymistiheys itsemurharyhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän geneettisen muunnelman esiintymistiheys mitataan prosentteina
24 kuukautta
A. KMO:n yhden nukleotidin polymorfismin rs1053230 esiintymistiheys Emotion Control -ryhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän geneettisen muunnelman esiintymistiheys mitataan prosentteina
24 kuukautta
A. KMO:n yksittäisen nukleotidin polymorfismin rs2275163 esiintymistiheys itsemurharyhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän geneettisen muunnelman esiintymistiheys mitataan prosentteina
24 kuukautta
A. KMO:n yhden nukleotidin polymorfismin rs2275163 esiintymistiheys Emotion Control -ryhmässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän geneettisen muunnelman esiintymistiheys mitataan prosentteina
24 kuukautta
B. Erilaisten yhden nukleotidin polymorfismien samanaikainen vaikutus kinureniinireitin toimintaan ja itsemurhakäyttäytymiseen.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tämän kriteerin mittaamiseen käytetään polygeenisen riskipisteen numeerista arvoa.
24 kuukautta
C. Yhden nukleotidin polymorfismien prosenttiosuus itsemurharyhmän potilailla.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Yhden nukleotidin polymorfismien esiintymistiheyttä prosentteina mitattuna verrataan itsemurhayritysten määrään, kuolleisuuteen, käytettyyn menetelmään ja itsemurha-ajatusten intensiteettiin itsemurharyhmässä. Polygeeninen riskipistemäärä lasketaan tutkimuksesta saatujen riskialleelien painotettuna summana käyttämällä GWAS-yhteenvetotilastotietoja (genome-wide assosiaatiotutkimus). Tätä pistemäärää ei lasketa asteikolla, vaan suhteellisena riskinä verrattuna terveeseen väestöön.
24 kuukautta
D. Korrelaatio negatiivisten elämäntapahtumien, jotka laukaisevat itsemurhayritykset, ja tulehdustason välillä itsemurharyhmässä.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tulehdus mitataan tärkeimpien tulehdusta edistävien sytokiinien tason mukaan eri näytteissä: TGF-beeta. Anti-inflammatoristen sytokiinien IL-2 ja IL-4 määrä mitataan myös pg/ml ja mg/ml
24 kuukautta
D. Korrelaatio negatiivisten elämäntapahtumien välillä, jotka laukaisevat itsemurhayritykset, ja tulehdustason välillä Affective Controls -ryhmässä.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tulehdus mitataan tärkeimpien tulehdusta edistävien sytokiinien tason mukaan eri näytteissä: TGF-beeta. Anti-inflammatoristen sytokiinien IL-2 ja IL-4 määrä mitataan myös pg/ml ja mg/ml
24 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohteiden ikä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ikä kirjataan tilastollisiin tarkoituksiin
24 kuukautta
Aiheiden sukupuoli
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Sukupuoli kirjataan tilastollisiin tarkoituksiin
24 kuukautta
Aiheiden siviilisääty
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Siviilisääty kirjataan lukumääränä ja prosenttimääränä
24 kuukautta
Aiheiden koulutustaso
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Koulutustaso kirjataan lukumääränä ja prosentteina
24 kuukautta
Diagnoosi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Diagnoosi kirjataan lukumääränä ja prosentteina
24 kuukautta
Itsemurhayritysten lukumäärä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Itsemurhayritysten lukumäärä kirjataan lukumääränä
24 kuukautta
Ensimmäisen itsemurhayrityksen ikä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ensimmäisen itsemurhayrityksen ikä kirjataan lukumääräksi
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Universidad Autonoma de Madrid

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 14. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 25. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NIMAO/2019-2/JLC-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia