Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhainen verisuonten ikääntyminen NUORILLA (EVA4YOU)

torstai 11. toukokuuta 2023 päivittänyt: VASCage GmbH

Varhainen verisuonten ikääntyminen nuorilla – Havaintotutkimus nuorten ateroskleroottisten muutosten ennustajista

Tämä on yhden keskuksen havainnointitutkimus nuorilla, jotta voidaan määrittää ateroskleroosin muodostumisen varhaisten vaiheiden ennustajat ja kvantifioida niiden vaikutus kaulavaltimon ja aortan intima-median paksuuteen ja pulssiaallon nopeuteen.

Lisäksi suunnitellaan pitkäkestoista seurantaa ennätyslinkin avulla varhaisen ateroskleroosin ja kardiovaskulaarisen riskiprofiilin vaikutusten arvioimiseksi tulevaisuuden sairastuvuuskohtaisesti kiinnittäen erityistä huomiota kardio- ja aivoverisuonitapahtumiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

EVA4YOU on poikkileikkaustutkimus, johon osallistuu 3000 opiskelijaa ja harjoittelijaa iältään 14-19 vuotta. Kokeita suoritetaan kouluissa ja yrityksissä kaikkialla Tirolissa, Itävallassa, ja niihin sisältyy laboratoriomittauksia; standardoidut lääketieteelliset haastattelut; antropometria; maksan elastografia; kaulavaltimon ja aortan ultraäänitutkimus sekä verenpaine, biosähköinen impedanssi; sisäelinten vatsan rasvakudoksen paksuuden mittaus, pulssiaallon nopeuden mittaus.

Tutkimushypoteesi on, että mitatut kardiovaskulaariset riskitekijät vaikuttavat jo ateroskleroosin muodostumiseen (mitataan kaulavaltimon ja aortan intima-median paksuudella ja pulssiaallon nopeudella) nuorilla.

Lisäksi suunnitellaan pitkäkestoista seurantaa ennätyslinkin avulla varhaisen ateroskleroosin ja kardiovaskulaarisen riskiprofiilin vaikutusten arvioimiseksi tulevaisuuden sairastuvuuskohtaisesti kiinnittäen erityistä huomiota kardio- ja aivoverisuonitapahtumiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1517

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Itävalta
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Itävalta, 6020
        • Medical University Innsbruck

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

14-19-vuotiaat opiskelijat ja harjoittelijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret 14-19-vuotiaat
  • Tutkittavien allekirjoitettu tietoinen suostumus (ja laillinen huoltaja, jos tutkittava on alle 18-vuotias)

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka on pidätetty tuomioistuimen määräyksestä tai muusta oikeudellisesta menettelystä tai jotka on majoittumassa sairaalahoitolain mukaan tai joille on määrätty huoltaja (tai nimitys aloitettu).
  • Henkilöt, joilla on heikentynyt arvostelukyky
  • Henkilöt, jotka tällä hetkellä tekevät asepalvelusta tai yhdyskuntapalvelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intima-median paksuuden määräävät tekijät (karotidi ja aortta)
Aikaikkuna: Päivä 1
Tutkittavia ennustajia ovat: verenpaine, BMI/kehon koostumus, tupakointi, fyysinen aktiivisuus, sukuhistoria, rasva- ja glukoosiaineenvaihdunta, NAFLD, ruokavalio, sukupuoli, ikä, jota käytetään ennustajina moninkertaisessa regressioanalyysissä
Päivä 1
Pulssiaallon nopeuden määräävät tekijät [m/s]
Aikaikkuna: Päivä 1

Tutkittavia ennustajia ovat: verenpaine, BMI/kehon koostumus, tupakointi, fyysinen aktiivisuus, sukuhistoria, rasva- ja glukoosiaineenvaihdunta, NAFLD, ruokavalio, sukupuoli, ikä, jota käytetään ennustajina moninkertaisessa regressioanalyysissä

Pulssiaallon nopeus [m/s] mitataan Vicorderilla, oskillometrisellä pulssiaallonmittauslaitteella.
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myöhempien sydän- ja aivoverisuonisairauksien (tapahtumat ja kuolleisuus) ennustajat ennätysyhteyden perusteella
Aikaikkuna: 2-5 vuoden välein, keskimäärin 50 vuoden ajan
Suurten haitallisten sydän- ja verisuonitapahtumien esiintyminen (kyllä/ei, aika tapahtumaan), arvioituna näiden tapahtumien automaattisella havaitsemisella tietueiden linkityksellä
2-5 vuoden välein, keskimäärin 50 vuoden ajan
Perinteisten sydän- ja verisuonitautien riski- ja elämäntapatekijöiden esiintyvyys ja kuvaus korkean riskin väestöstä
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Riskiprofiilien aikatrendit verrattuna Early Vascular Aging (EVA) -tutkimuksen tietoihin, NCT03929692
Aikaikkuna: 8 vuotta
8 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Primaaristen päänsäryn häiriöiden vaikutus intima-median paksuuteen [µm]
Aikaikkuna: Päivä 1
Primaariset päänsärkyhäiriöt arvioidaan strukturoiduilla lääketieteellisillä kyselylomakkeilla lääkärin ohjaamassa haastattelussa ja luokitellaan ICHD-3-luokitusjärjestelmän mukaisesti. Ultraäänellä mitattuja eroja verisuonen seinämän paksuudessa [µm] verrataan eri primaaristen päänsärkydiagnoosien välillä.
Päivä 1
Primaaristen päänsäryn häiriöiden vaikutus pulssiaallonopeuteen [m/s]
Aikaikkuna: Päivä 1
Primaariset päänsärkyhäiriöt arvioidaan strukturoiduilla lääketieteellisillä kyselylomakkeilla lääkärin ohjaamassa haastattelussa ja luokitellaan ICHD-3-luokitusjärjestelmän mukaisesti. Pulssiaallon nopeuden [m/s] eroja, jotka on mitattu oskillometrisellä pulssiaallonmittauslaitteella, verrataan eri primaaristen päänsärkydiagnoosien välillä.
Päivä 1
Suoliston mikrobiomin vaikutus sydän- ja verisuoniriskiprofiiliin.
Aikaikkuna: Päivä 1

Mikrobiomin rakenne ja koostumus käyttämällä 16S-metagenomiikkaa ja haulikkometagenomiikkaa, ja niiden suhdetta arvioidaan sydän- ja verisuoniriskiparametreihin (kuten verenpainetauti, tupakointi, dyslipidemia, heikentynyt glukoositoleranssi, ylipaino/lihavuus, istumista elämäntapa, epäterveelliset ruokailutottumukset, ...) .

Tarvittaessa toiminnallista lisätietoa saadaan metabolomiikalla (kaasukromatografia ja MR-kromatografia).
Päivä 1
Suoliston mikrobiomin vaikutus intima-median paksuuteen [µm]
Aikaikkuna: Päivä 1
Microbiomin rakenne ja koostumus käyttämällä 16S-metagenomiikkaa ja haulikon metagenomiikkaa, ja ne arvioidaan käyttämällä ulostenäytteitä ja niiden vaikutusta intima-median paksuuteen ultraäänitutkimuksella mitattuna. Tarvittaessa toiminnallista lisätietoa saadaan metabolomiikalla (kaasukromatografia ja MR-kromatografia).
Päivä 1
Prenataalisen ja lapsen kehityksen (varhaisen elämän riskitekijät) vaikutus intima-median paksuuteen [µm].
Aikaikkuna: Päivä 1
Synnytyksen ja vauvan kehitystä arvioidaan äiti-lapsi-vihkosten tallennuksilla ja äidille tehdyllä kyselylomakkeella ja vaikutusta intimamedian paksuuteen ultraäänellä mitattuna.
Päivä 1
Prenataalisen ja lapsen kehityksen (varhaisen elämän riskitekijät) vaikutus kardiovaskulaariseen riskiprofiiliin.
Aikaikkuna: Päivä 1
Synnytystä ja vauvan kehitystä arvioidaan käyttämällä äiti-lapsi-vihkosten tallenteita ja kyselylomaketta äidille sekä vaikutusta kardiovaskulaariseen riskiprofiiliin (esim. kardiovaskulaaristen riskitekijöiden, kuten verenpainetauti, tupakointi, dyslipidemia, heikentynyt glukoositoleranssi, ylipaino/lihavuus, istumista elämäntapa, epäterveelliset ruokailutottumukset, ...) olemassaolo arvioidaan.
Päivä 1
Päänsärkyhäiriöiden (erityisesti primaaristen päänsäryn häiriöiden) esiintyvyys nuorilla
Aikaikkuna: Päivä 1
Päänsärkyhäiriöt arvioidaan strukturoiduilla lääketieteellisillä kyselylomakkeilla (mukaan lukien kesto, esiintymistiheys, voimakkuus, päänsäryn ominaisuudet ja samanaikaiset oireet) lääkärin ohjaamassa haastattelussa ja luokitellaan ICHD-3-luokitusjärjestelmän mukaisesti.
Päivä 1
Nuorten primaaristen päänsärkyhäiriöiden riskitekijät
Aikaikkuna: Päivä 1

Päänsärkyhäiriöt arvioidaan strukturoiduilla lääketieteellisillä kyselylomakkeilla (mukaan lukien kesto, esiintymistiheys, voimakkuus, päänsäryn ominaisuudet ja samanaikaiset oireet) lääkärin ohjaamassa haastattelussa ja luokitellaan ICHD-3-luokitusjärjestelmän mukaisesti.

Arvioitavia riskitekijöitä niiden yhteydelle primaarisiin päänsärkyhäiriöihin ovat: Alkoholin, kofeiinin ja nikotiinin kulutus, fyysinen aktiivisuus, liikalihavuus, perhetilanne, henkiset liitännäissairaudet arvioidaan strukturoiduissa lääkärin ohjaamissa haastatteluissa ja kyselyissä.
Päivä 1
Primaaristen päänsärkyhäiriöiden kroonistumisen riskitekijät
Aikaikkuna: Päivä 1

Päänsärkyhäiriöt arvioidaan strukturoiduilla lääketieteellisillä kyselylomakkeilla (mukaan lukien kesto, esiintymistiheys, voimakkuus, päänsäryn ominaisuudet ja samanaikaiset oireet) lääkärin ohjaamassa haastattelussa ja luokitellaan ICHD-3-luokitusjärjestelmän mukaisesti.

Riskitekijöitä, joiden vaikutusta primaaristen päänsärkyhäiriöiden kronisointiin arvioidaan, ovat: Alkoholin, kofeiinin ja nikotiinin kulutus, fyysinen aktiivisuus, liikalihavuus, perhetilanne, henkiset liitännäissairaudet arvioidaan strukturoiduissa lääkärin ohjaamissa haastatteluissa ja kyselyissä.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
VASCage GmbH

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Medical University Innsbruck
Tirol Kiniken GmbH

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Michael Knoflach, MD, Medical University Innsbruck

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 15. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 12. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • EVA4YOU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoitua dataa voidaan jakaa akateemisessa yhteistyössä. Tietopyyntö voidaan osoittaa päätutkijoille sopivalla tutkimuskysymyksellä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia