Pulssin kulutuksen vaikutukset postmenopausaalisten naisten luuston terveyteen
Pulssin kulutus parantaa suoliston terveyttä, aineenvaihduntatuloksia ja postmenopausaalisten naisten luuston biomarkkereita
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: EDRALIN A LUCAS, PhD
- Puhelinnumero: 4057443132
- Sähköposti: edralin.a.lucas@okstate.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sam Emerson, PhD
- Puhelinnumero: 4057442303
- Sähköposti: edralin.a.lucas@okstate.edu
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Stillwater, Oklahoma, Yhdysvallat, 74078
- Nutritional Sciences Department, Oklahoma State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1 vuosi ilman kuukautiskiertoa
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa lääkkeiden käyttö (viimeisten 6 metrien aikana), joka vaikuttaa glukoosiin, lipideihin, luu- ja tulehdusmarkkereihin, ravintolissiin ja ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin
- allergia palkokasveille
- tupakan käyttöä
- liiallinen alkoholinkäyttö
- antibioottien käyttöä
- suuri leikkaus 6 metrin sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Pulssi
Osallistujat syövät munuaispapuja, linssiä, pinto-papuja, mustasilmähernettä, kikhernettä
|
munuaispapuja, pintopapuja, linssiä, mustasilmähernettä ja kikhernettä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ulosteen bakteerit
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoitiin 16sRNA-sekvensoinnilla
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
ulosteen lyhytketjuinen rasvahappo
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoidaan kaasukromatografialla
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
ulosteen immunoglobuliini A
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoidaan entsyymi-immunomäärityksellä
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
rasvahappoja sitovan proteiinin pitoisuudet plasmassa
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoidaan entsyymi-immunomäärityksellä
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
tyypin 1 kollageenin (CTX) veren C-terminaalinen telopeptidi
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoidaan entsyymi-immunomäärityksellä
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
veren prokollageenin tyypin 1 N-propeptidi (P1NP)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoidaan entsyymi-immunomäärityksellä
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
muutokset veren biomarkkereissa ja/tai luun mineraalitiheydessä (BMD)
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta 90 päivän ja 9 kuukauden jälkeen (BMD)
|
analysoidaan entsyymikytkentäisellä immunomäärityksellä tai kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla BMD:n suhteen
|
muutos lähtötilanteesta 90 päivän ja 9 kuukauden jälkeen (BMD)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
paastoverensokeri
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoitiin kliinisen kemian analysaattorilla
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
veren glykosyloitunut hemoglobiini
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoitiin kliinisen kemian analysaattorilla
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
veren insuliinia
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoitiin käyttämällä entsyymikytkentäistä immunomääritystä
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
veren C-peptidi
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoitiin käyttämällä entsyymikytkentäistä immunomääritystä
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
veren kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoitiin kliinisen kemian analysaattorilla
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
veren HDL-kolesteroli
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoitiin kliinisen kemian analysaattorilla
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
veren LDL-kolesteroli
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoitiin kliinisen kemian analysaattorilla
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
|
veren triglyseridit
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
analysoitiin kliinisen kemian analysaattorilla
|
muutos lähtötasosta 90 päivän jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: EDRALIN A LUCAS, PhD, Oklahoma State University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-20-430
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .