Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SCFA-lisän vaikutukset potilailla, jotka saavat vatsalihasten RT:tä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

LCCC2032: Lyhytketjuisen rasvahappolisän vaikutukset elämänlaatuun ja hoitoon liittyviin toksisuuksiin potilailla, jotka saavat vatsan lantion sädehoitoa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ja verrata RT:n aiheuttamaa GI-toksisuutta potilaiden välillä, jotka saavat terapeuttista SCFA:ta ja lumelääkettä, toivoen löytävänsä turvallisen, edullisen lääkkeen vähentämään terapeuttisen tai ympäristösäteilyn aiheuttamaa GI-toksisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sädehoito on kriittinen menetelmä muun muassa urologisten, gynekologisten ja ruoansulatuskanavan pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Vaikka hoitotekniikoiden edistyminen on vähentänyt hoitoon liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta, normaali kudostoksisuus rajoittaa silti annoksen nostamista ja hoidon sietokykyä. Yli 50 %:lle potilaista, jotka saavat vatsan alueen tai lantion alueen sädehoitoa (RT), kehittyy kliinisesti merkittävää toksisuutta. Farmakologiset strategiat normaalien kudosvaurioiden vähentämiseksi edustavat valtavaa tyydyttämätöntä tarvetta RT:ssä. Tutkijat ehdottavat lyhytketjuisten rasvahappojen (SCFA) uutta sovellusta terapeuttisena aineena vähentämään RT:n aiheuttaman maha-suolikanavan (GI) toksisuuden ilmaantuvuutta ja vakavuutta. Lyhytketjuiset rasvahapot (SCFA) ovat rasvahappoja, joissa on vähemmän kuin kuusi hiiliatomia, jotka on nautittu tai muodostunut osittain ja sulamattomien polysakkaridien hiilihydraattien bakteerifermentaation aikana. Potilaat, jotka ovat mukana, satunnaistetaan saamaan SCFA-lisäravinteita tai lumelääkettä, ja he alkavat ottaa sitä päivittäin viikkoa ennen RT-hoidon aloittamista viikkoon RT:n päättymisen jälkeen. Potilaat pitävät kirjaa päivittäisestä annostelusta koko tutkimuslääkkeen käytön ajan ja täydentävät potilaiden raportoimat tulokset (PRO:t), joihin liittyy toksisuutta, alkaen lähtötasosta 3 kuukauden ajan RT:n jälkeen. Potilaan hoitava lääkäri suorittaa myös arvioinnin potilaiden toksisuudesta alkaen lähtötasosta seurantakäynneillä enintään 5 vuotta RT:n jälkeen, jota käytetään vertaamaan PRO:ihin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
122

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • Rekrytointi
        • Flora Danquah
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus saatu tutkimukseen osallistumiseen ja HIPAA:n valtuutus henkilökohtaisten terveystietojen luovuttamiseen. Ilmoittautumisen yhteydessä vaaditaan lupa biopsian ja/tai kirurgisen resektion (arkistoidun kudoksen) ja verinäytteen jäännösmateriaalin käyttöön.
  • ≥ 18-vuotias tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivänä.
  • ECOG-suorituskykypiste ≤ 2
  • Potilaat, joilla on histologisia tai sytologisia todisteita/vahvistettu GI, urologinen tai gynekologinen pahanlaatuisuus ja joita hoidetaan vähimmäisannoksella 40 Gy (vastaava annos 2 Gy per fraktio tai EQD2) konformisten 3D-kenttien tai IMRT:n kautta vatsaan tai lantioon (multimodaalinen hoito leikkauksella, kemoterapia on sallittua)
  • Koehenkilöillä on saatettu olla aiemmin kemoterapiaa tai leikkausta.
  • Terveiksi arvioimat koehenkilöt, jotka hoitava lääkäri ottaa mukaan tutkimukseen seulonnan laboratorioarvojen ja yleisen terveydentilan perusteella.
  • Aiempi syöpähoito on saatava päätökseen vähintään 14 päivää ennen rekisteröintiä, ja potilaan on oltava toipunut kaikista hoito-ohjelman palautuvista akuuteista toksisista vaikutuksista (muista kuin hiustenlähtö) ≤ asteeseen 1 tai lähtötasoon.
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsaraskaustesti 14 päivän kuluessa ennen simulaatiota. HUOMAA: Naisten katsotaan olevan hedelmällisessä iässä, elleivät he ole kirurgisesti steriilejä (heille on tehty kohdunpoisto, molemminpuolinen munanjohtimien ligataatio tai molemminpuolinen munanpoisto) tai jos he ovat luonnollisesti postmenopausaalisilla vähintään 12 peräkkäisen kuukauden ajan. Postmenopausaalisesta tilasta on esitettävä asiakirjat.
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee olla halukkaita pidättymään heteroseksuaalisesta toiminnasta tai käyttämään kahta tehokasta ehkäisymenetelmää tietoisen suostumuksen antamisesta 14 tai 28 päivään hoidon lopettamisen jälkeen. Nämä kaksi ehkäisymenetelmää voivat koostua kahdesta estemenetelmästä tai estemenetelmästä ja hormonaalisesta menetelmästä tai kohdunsisäisestä välineestä, joka täyttää < 1 %:n epäonnistumisasteen raskaudelta suojaamiseksi tuotteen etiketissä.
  • Miehillä, joilla on hedelmällisessä iässä olevia naispuolisia kumppaneita, on täytynyt olla aiemmin vasektomia tai heidän on suostuttava käyttämään riittävää ehkäisymenetelmää (ts. kaksoisestemenetelmä: kondomi ja siittiöitä tappava aine) ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta alkaen 14–28 päivän kuluessa viimeinen tutkimusterapian annos.
  • Koehenkilö on halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimusmenettelyjä, jotka perustuvat tutkijan tai protokollan kohteena olevan arvioon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva tai imettävä (HUOM: rintamaitoa ei voida säilyttää tulevaa käyttöä varten, kun äitiä hoidetaan tutkimuksen aikana).
  • Aiempi vatsalihasten RT
  • Aiempi tulehduksellinen suolistosairaus tai GI-motiliteettihäiriö
  • Asteen 2 tai korkeampi ripuli lähtötilanteessa, ellei tutkija katso sen johtuvan oireenmukaiseen osittaiseen tukkeutumiseen määrätyistä laksatiiveista
  • Histonideasetylaasiestäjien (vorinostaatin) samanaikainen käyttö
  • Perustason hypernatremia määritellään seerumin natriumpitoisuutena > 145 mEg/L
  • Kreatiniinipuhdistuma < 50 ml/min
  • Sydämen vajaatoiminta
  • Suolarajoitteisella ruokavaliolla lääketieteellisiin indikaatioihin
  • Vaikea pähkinäallergia
  • Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
  • Aktiiviset keskushermoston (CNS) etäpesäkkeet
  • Hoito millään muulla tutkimuslääkkeellä kuin tässä tutkimuksessa ja koehenkilöillä ei saa olla toisessa kliinisessä tutkimuksessa.
  • Potilas saa protokollan kohdassa 5.6 lueteltuja kiellettyjä lääkkeitä tai hoitoja, joita ei voida keskeyttää/korvaaa vaihtoehtoisella hoidolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Lyhytketjuinen rasvahappo (SCFA)
4-6 grammaa jauhetta sekoitettuna ruokaan ja otettuna päivittäin alkaen 1 viikko ennen - 1 viikko sädehoidon jälkeen.
Lääke: Lyhytketjuinen rasvahappo
Osallistujat ottavat lisäravinteen ohjeiden mukaisesti selvittääkseen, voiko se auttaa GI-toksisuuteen
Muut nimet:
  • Natriumbutyraatti ja natriumpropionaatti
Placebo Comparator: Placebo (tapiokka)
5 grammaa päivittäin alkaen viikko ennen viikko säteilyhoidon jälkeen.
Lääke: Tapioka jauhot
Osallistujia, jotka ottavat tämän, käytetään kontrolliryhmänä verrattuna SCFA-lisää saaviin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden raportoitujen esiintymistiheys ja vakavuus ja lääkärin määrittämät toksisuudet potilaiden välillä, jotka saavat terapeuttista SCFA:ta, ja niiden välillä, jotka saavat lumelääkettä.
Aikaikkuna: lähtötaso - 3 kuukautta
GI-toksisuus (PRO-CTCAE v5 potilaille ja CTCAE v5 lääkäreille) kirjataan ja niitä verrataan kahden ryhmän välillä mahdollisten erojen tunnistamiseksi.
lähtötaso - 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkäri määritti akuutin toksisuuden profiilin käyttämällä National Cancer Instituten Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versio 5.0) molemmille koehenkilöille, jotka saavat terapeuttista SCFA:ta, verrattuna niille, jotka saavat lumelääkettä.
Aikaikkuna: lähtötaso - jopa 5 vuotta RT:n jälkeen
Lääkärit suorittavat toksisuusarvioinnit käyttäen CTCAE v5:tä jokaisella potilaan käynnillä 5 vuoteen asti RT:n jälkeen
lähtötaso - jopa 5 vuotta RT:n jälkeen
Koehenkilö raportoi akuutin toksisuuden profiilin, joka varmistettiin potilaan ilmoittamalla CTCAE-tulosversiolla (PRO-CTCAE) molemmilla koehenkilöillä, jotka saavat terapeuttista SCFA:ta, verrattuna lumelääkettä saaneisiin.
Aikaikkuna: lähtötaso - 3 kuukautta
Potilaat suorittavat PRO-CTCAE-hoidon jokaisella käynnillä alkaen lähtötasosta 3 kuukauden ajan tutkimuslääkkeen lopettamisen jälkeen.
lähtötaso - 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Shivani Sud, MD, UNC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 21. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 4. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 8. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • LCCC2032

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia