Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omahoidon parantaminen suusyöpään selviytyneiden keskuudessa: Valtuutettu selviytymiskoe

torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Sharon Manne, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Itsehoidon parantaminen suusyöpään selviytyneiden keskuudessa: The Empowered Survivor Trial

Projektin tavoitteena on arvioida tutkimusryhmän luomaa verkkotyökalua nimeltä Empowered Survivor (ES) verrattuna National Cancer Instituten ja American Cancer Societyn syövästä selviytyneille kehittämään maksuttomaan online-itsehallintainterventioon nimeltä Springboard Beyond Cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

600 potilasta, jotka ovat saaneet hoidon päätökseen 1–3 vuotta sitten ja ovat tällä hetkellä syöpävapaita, rekrytoidaan New Jerseyn osavaltion syöpärekisterin tai Suur-Kalifornian syöpärekisterin kautta ja jaetaan satunnaisesti ES- tai Springboard Beyond Canceriin. Osallistujat suorittavat mittaukset lähtötilanteessa, 2 ja 6 kuukautta perustilanteen jälkeen. Tutkijat suorittavat myös Empowered Survivor -prosessin arvioinnin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
643

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18 vuotta;
  • Diagnosoitu ensimmäinen primaarinen invasiivinen suun tai suun ja nielun syöpä 1–3 vuotta sitten;
  • Tällä hetkellä syöpävapaa (mutta on voinut kokea uusiutumisen);
  • On Internet-yhteys;
  • Lue englantia;
  • Hänellä on riittävä näkemys kyselyn lukemiseen ja online-intervention suorittamiseen

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Valtuutettu Survivor verkossa
Verkkointerventio, nimeltään Empowered Survivor (ES), on itsehallinnollinen interventio potilaille, joilla on pään ja kaulan syöpä. Interventio sisältää seuraavat moduulit: Johdanto; Nielemisvaikeudet ja lihasvoima; Suun hoito; Pitkäaikainen seurantahoito/Suulliset kokeet; Rauhoitu ja yhdistä; ja ylläpito.
Muut: Valtuutettu Survivor verkossa
Tietoinen online-interventio pään ja kaulan syövästä selviytyneille
Muut: Kyselyn hallinto
Tutkimusmittaukset annettiin BL:ssä, kaksi ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Active Comparator: Ponnahduslauta syövän takana
Springboard Beyond Cancer on yleinen resurssi kaikista syövistä selviytyneille. Se on luotettavien lähteiden, ACS:n ja NCI:n, kehittämä ilmainen itsehoitoohjelma syövästä selviytyneille.
Muut: Kyselyn hallinto
Tutkimusmittaukset annettiin BL:ssä, kaksi ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Muut: Ponnahduslauta syövän takana
Tietoinen online-interventio kaikille syövästä selviytyneille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuuspisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Itsetehokkuuden muutos mitataan Itsetehokkuusasteikolla (22 kohtaa), joka tähtää itsehoitoon liittyvien asioiden hallintaan (esim. suun kuivuminen, nieleminen, suullinen itsetarkastus, kommunikointi palveluntarjoajien kanssa, tunteet). Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi. Arviot vaihtelevat 1:stä (ei ollenkaan varma) 5:een (erittäin itsevarma). Tuotteen keskiarvo lasketaan.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Valmistautuminen selviytymiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Muutos selviytymisvalmiuksissa. Tutkijan kehittämä Eloonjäämiseen valmistautuminen -asteikko (10 kohtaa) arvioi, oliko selviytymisestä saatu tieto riittävää, hyödyllistä, kattavaa ja kattiko itsehoitotehtävät. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi. Kohteet on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa valmistautumista.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Elämänlaatupisteet mitataan Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) - pään ja niskan avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
QOL-pisteiden muutos ajan myötä. Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö - Elämänlaatukysely - Pää ja kaula-43. Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö - Elämänlaatukysely - Head and Neck-43 on tutkijan pilottityössä käytetyn EORTC H&N 35:n päivitetty versio. EORTC QLQ-HN on yleisimmin käytetty pään ja kaulan QOL:n mitta. Tutkijat käyttävät analyyseissä kokonaispisteitä, mutta arvioivat ala-asteikot. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi. Kohteet on arvioitu 1 (ei ollenkaan) - 4 (erittäin) Likert-asteikolla ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa QOL:ia.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suullisen itsetarkastuksen suoritus, viime kuukausi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
1 kohta, jossa kysytään osallistujalta, onko hän suorittanut suullisen itsetarkastuksen viimeisen kuukauden aikana. Kyllä ei. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Kattavuus on suullisen itsekokeen aikana tarkistettujen alueiden lukumäärä (11 aluetta).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Kokeiden kattavuuden muutos ajan myötä. 11 kohdassa luetellaan tarkistettavat alueet ja pyydetään osallistujaa ilmoittamaan Kyllä/Ei, jos osallistuja on tarkistanut kyseisen alueen suullisen itsekokeen aikana. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Nielemistä parantavien harjoitusten suoritus viimeisen kuukauden aikana (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Yksi kysymys, jossa osallistujilta kysytään, ovatko he suorittaneet harjoituksia nielemisen parantamiseksi viimeisen kuukauden aikana. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Pään/niskan harjoitusten suoritus, viime kuukausi (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Yksi kysymys, jossa kysytään osallistujilta, ovatko he suorittaneet pään ja kaulan harjoituksia viimeisen kuukauden aikana. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminta ja suunnittelu Selviytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Muutos toiminnan ja suunnittelun selviytymispisteissä. Asteikko (8 kohtaa) arvioi, missä määrin itsehoitotehtävistä tehdään yksityiskohtainen suunnitelma. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi. Kohteet on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Asteikon keskiarvo ilmoitetaan. Korkeampi pistemäärä = parempi toimeentulo.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Potilaan aktivointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Muutos potilaan aktivointiasteikkopisteissä. Potilaan aktivaatioasteikko (13 kohtaa) arvioi aktiivista roolia syövän hoidossa. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi. Kohteet arvostetaan 4 pisteen asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Korkeampi pistemäärä = suurempi aktivointi.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Tietotarpeet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Pisteiden muutos ajan myötä. Tietotarpeet (23 kohdetta) on mukautettu FOCUS Health-Related Topics -toimenpiteestä. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi. Osallistujat ilmoittivat, halusivatko he lisätietoja kustakin aiheesta (kyllä/ei). "Kyllä"-vastausten määrästä lasketaan keskiarvo.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Tukitarpeet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Muutos tukitarpeissa. Tukitarpeen asteikko (34 kohtaa) arvioi fyysisiä, psyykkisiä ja terveydenhuollon tarpeita. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi. Osallistujia pyydetään ilmoittamaan, missä määrin he tarvitsivat apua kuluneen kuukauden aikana (1 = Ei tarvetta; Ei sovellu, "Tämä ei ole ongelma",2 = Ei tarvetta; Tyytyväinen, "Tarvitsin apua, mutta tarpeeni tyydytettiin ," 3 = Vähäinen tarve; "Se aiheutti minulle huolta ja minulla oli vähän lisäavun tarvetta," 4 = kohtalainen tarve - "Se aiheutti minulle huolta ja minulla oli jonkin verran lisäavun tarvetta," 5 = suuri tarve; -"Se aiheutti minulle huolta ja minulla oli voimakas lisäavun tarve"). Tukitarpeet, joiden luokitus on "kohtalainen" (4) tai "korkea" tarve (5), lasketaan yhteen välillä 0–34.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Huoli toistumisen laajuudesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Muutos huolissa toistumisesta. Ensimmäiset 4 seikkaa uusiutumisasteikosta mitataan asteikolla 1-6. pienemmät pisteet osoittavat vähemmän huolta tai huolia. 21 lisäkohdetta on arvioitu 0 (ei ollenkaan) - 4 (erittäin) ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän huolia tai huolia. Annetaan useaan ajankohtaan toimenpiteen vaikutuksen mittaamiseksi.
Lähtötilanne, kaksi ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Moderaattori-rotu/etnisyys
Aikaikkuna: Vain perustila
Rotu/etninen alkuperä arvioidaan.
Vain perustila
Moderaattori – selviytymissuunnitelman kuitti
Aikaikkuna: Vain perustila
Kyllä/Ei saiko osallistuja eloonjäämissuunnitelman
Vain perustila
Moderaattori – Itsetehokkuuden peruspisteet
Aikaikkuna: Vain perustila
Asteikon peruspistemäärä (22 kohtaa) tutkitaan. Asteikko tähtää itsehoitoon liittyvien asioiden hallintaan (esim. suun kuivuminen, nieleminen, suullinen itsetarkastus, kommunikointi palveluntarjoajien kanssa, tunteet). Arvosanat ovat 1-5
Vain perustila

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Rutgers, The State University of New Jersey

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)
The Cancer Registry of Greater California
The New Jersey State Cancer Registry

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 28. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 28. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 15. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 19. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 132004 (Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
  • Pro2020000768 (Muu tunniste: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia