Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Project CheckUP: Lyhyt käyttäytymisinterventio lopetuslinjalle soittajille, jotka käyttävät marihuanaa (MJ) ja tupakkaa

maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Consumer Wellness Solutions

Lyhyt käyttäytymisinterventio marihuanan (MJ) ja tupakan yhteiskäyttäjille tupakoitsijoiden keskuudessa, jotka soittavat valtion lopetuslinjalle

Tupakointi on edelleen ykkönen ehkäistävissä oleva kuolinsyy ja sairauksia Yhdysvalloissa. Tupakoitsijat, jotka kutsuvat tupakoinnin lopettamislinjoja ja käyttävät marihuanaa, kamppailevat lopettaakseen tupakoinnin nikotiinin ja marihuanan interaktiivisten vaikutusten vuoksi. Äskettäin tehdyssä tutkimuksessa todettiin, että 25 % lopetuslinjoille soittaneista sanoi käyttävänsä marihuanaa ja 44 % heistä oli kiinnostunut lopettamaan marihuanan käytön tai vähentämään sen käyttöä (sen lisäksi, että halusivat lopettaa tupakoinnin). Tutkijat ehdottavat, että marihuanan ja tupakan yhteiskäyttäjille kehitetään integroitu interventio, joka toimitetaan valtion rahoittamien lopetuslinjojen kautta. Tutkijat sisällyttävät näyttöön perustuvan lyhyen käyttäytymisintervention, nimeltä "The Marijuana Check-Up" tärkeimmät elementit tupakoinnin lopetushoitoon. Tutkijat arvioivat uuden toimenpiteen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavia vaikutuksia pienessä satunnaistetussa pilottitutkimuksessa, jossa on 100 apukäyttäjää neljästä osallistuvan osavaltion lopetuslinjasta. Tulokset, jotka mitataan 3 kuukautta satunnaistamisen jälkeen, sisältävät tupakasta pidättäytymisen (biokemiallisesti varmennettu) ja marihuanan käyttöpäivät. Tutkijat olettavat, että interventio: (1) on mahdollista toteuttaa (mitataan valmentajan hoidon uskollisuuspisteillä); (2) sen on oltava yhteiskäyttäjien hyväksyttävissä (mitattu tutkimukseen ilmoittautumisilla ja soittonumeroilla); (3) lisätä tupakoinnin lopettamisastetta verrattuna tavanomaiseen lopetushoitoon; (4) lisätä yhteiskäyttäjien motivaatiota muuttaa MJ-käyttöä; ja (5) vähentää päiviä enemmän MJ:tä käytettäessä verrattuna tavanomaiseen lopetuslinjahoitoon. Ehdotettu lyhyt käyttäytymisinterventio, jossa käsitellään rinnakkaiskäyttöä, voi lisätä lopettavien soittajien mahdollisuuksia saavuttaa ja ylläpitää tupakoinnin lopettamista ja lisätä osallistujien motivaatiota vähentää marihuanan käyttöä. Kun ei-lääkinnällinen marihuanan käyttö yleistyy ja laillista useammissa osavaltioissa, matalan kosketuksen puhelin ja verkkopohjainen interventio marihuanan ja tupakan yhteiskäyttäjille voivat parantaa monien terveysvaikutuksia. Löydökset auttavat kehittämään skaalautuvia kansanterveyden interventiostrategioita yhteiskäyttäjille, jotka on helppo toteuttaa lopetuslinjoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotimme lyhyen motivoivan toimenpiteen mukauttamista kannabiksen (CB) käyttäjille, jotka soittavat tupakoinnin lopettamislinjalle auttaakseen tupakoinnin lopettamisessa. Suunnittelemme rekrytoivamme 100 aikuista tupakan ja CB:n rinnakkaiskäyttäjää neljästä osavaltion lopetuslinjasta, jotka ovat laillistaneet ei-lääketieteelliset CB-käyttäjät. Lopetuslinjan rekisteröintihenkilöstö tarkistaa osallistujilta CB:n nykyisen käytön ja kiinnostuksen oppia CB:n käytöstä. Kiinnostuneet apukäyttäjät keskustelevat sitten erikoiskoulutetun lopettamisvalmentajan kanssa, joka kysyy lisäkysymyksiä kelpoisuusvaatimuksista, saa tietoisen suostumuksen kelpoisilta osallistujilta, suorittaa perusarvioinnin, satunnaisoi henkilöt toiseen kahdesta ryhmästä ja toimittaa ensimmäisen neuvonnan määrätyn toimenpiteen mukaisesti. . Satunnaistaminen on automatisoitu Quitline-valmennussovellukseen sisäänrakennetun esiohjelmoidun satunnaislukutaulukon avulla (osoitettu valtion ja sukupuolen mukaan). Henkilöt määrätään satunnaisesti vastaanottamaan standardi Quitline tai integroitu CB ja quitline interventio. Kaikki osallistujat saavat normaalin lopetuslinjahoidon: 4-5 neuvontaa puhelimitse, postitetut materiaalit, pääsy tekstiviesti- ja verkkopohjaiseen ohjelmaan sekä vieroituslääkkeet (nikotiinikorvaushoito; NRT) ja rajattomat puhelut lopetuslinjalle avun saamiseksi välillä puhelut. Lopetusvalmentajat välittävät CB-intervention interventioryhmän tupakan lopetuslinjan kutsujen aikana. Tutkimukseen osallistujat täyttävät kyselyt lähtötilanteessa ja 3 kuukauden kuluttua. Vertailemme ryhmiä hoitoon sitoutumisen (soitot päätökseen) ja tuloksien suhteen 3 kuukauden kohdalla (tupakan pidättäytyminen ja muutos käytettyjen päivien määrässä). Ehdottamamme otoskoko 100 (50 per ryhmä) on riittävä saavuttamaan tutkimuksen tavoitteemme arvioida uuden integroidun toimenpiteen toteutettavuus, hyväksyttävyys ja alustava tehokkuus verrattuna tavanomaiseen lopetuslinjahoitoon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
107

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • OPTUM

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

17 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 5 tai useamman savukkeen päivittäinen käyttö
  • 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • värvätty osallistuvien osavaltioiden lopetuslinjoilta (AK, DC, OR, WA)
  • antaa sähköpostiosoitteen
  • haluaa lopettaa tupakoinnin seuraavien 30 päivän aikana
  • käyttänyt kannabista vähintään 9 päivää viimeisen 30 päivän aikana

Poissulkemiskriteerit

  • ei osaa puhua ja lukea englantia
  • heillä on rajoitettu pääsy puhelimeen
  • raskaana tai synnytyksen jälkeen (koska heille ei tarjota standardi QL-ohjelmaa)
  • itse ilmoittanut skitsofrenia
  • kaikki kannabiksen käyttö on lääkärin tai muun terveydenhuollon ammattilaisen suosittelemaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Normaali lopetushoito kuten tavallisesti (TAU)
Suorita lopetushoito tavalliseen tapaan
Käyttäytyminen: Käyttäytyminen: Lopetuslinjahoito tavalliseen tapaan
TAU on valtion lopetushoito, johon voi sisältyä valmennustilaisuuksia, tekstiviestejä ja pääsyä verkkopohjaiseen ohjelmaan sekä vieroituslääkkeet ja rajattomat puhelut QL:ään saadakseen tukea istuntojen välillä.
Kokeellinen: QL Marihuana Check-Up -interventio (QL-MJCU).
Äskettäin kehitetty interventio marihuanan ja tupakan yhteiskäyttäjille.
Käyttäytyminen: QL-marihuanan tarkistusinterventio (QL-MJCU)
QL Marijuana Check-Up -interventio (QL-MJCU) on kehitetty ei-hoitoa etsiville MJ-käyttäjille ja se perustuu motivaatiohoitoon. Sisältää TAU:n (katso standardi quitline-käsivarsi) koulutetun valmentajan kanssa sekä MJ-arvioinnin ja henkilökohtaisen palauteraportin (PFR).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmistuneiden puhelujen lukumäärä
Aikaikkuna: Ohjelman ilmoittautumisesta enintään 3 kuukautta ilmoittamisen jälkeen
Suoritettujen puhelujen lukumäärä (kerätty hoidon aikana ja viimeistelty tutkimuksen lopussa)
Ohjelman ilmoittautumisesta enintään 3 kuukautta ilmoittamisen jälkeen
Tupakan käyttö
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tupakan lopettaminen käyttää 7 päivän pisteen yleistä pidättäytymistä
3 kuukautta
Tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tyytyväisyys tuloksen kyselykysymysten kautta saatuihin hoitomuotoihin. Kysymys kysyi: "Kaiken kaikkiaan, kuinka tyytyväinen olit quitline? Sanoisitko ... "Vastausvastaukset olivat: erittäin tyytyväisiä; tyytyväisiä; jonkin verran tyytyväisiä; jonkin verran tyytymättömiä; tyytymätön; erittäin tyytymätön; mieluummin en vastaa. Tulostoimenpide ilmoitti niiden joukosta, jotka vastasivat olevan jonkin verran tyytyväisiä tai korkeampia.
3 kuukautta
Valmius muuttaa marihuanan käyttöä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
1-10 asteikko, jossa 1 tarkoittaa matalaa valmiutta. Kolmen kuukauden tulosten jälkeisiltä tutkimuksen osallistujilta kysyttiin: "Asteikolla 1-10, missä 1 ei ole ollenkaan valmis ja 10 on erittäin valmis, kuinka valmis vähentämään kuinka paljon kannabista käytät?"
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettamisen biokemiallinen tarkastus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Itsetehty biokemiallisen varmistustesti (sylkitesti) lähetetään osallistujille, jotka ilmoittavat itse lopettaneensa tupakoinnin kolmen kuukauden kuluttua.
3 kuukautta
Marihuanan käyttö
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Viimeisen 30 aikana käytettyjen päivien lukumäärä
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Consumer Wellness Solutions

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Washington
SRI International

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Kelly M Carpenter, PhD, Consumer Wellness Solutions (Optum)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R34DA051051 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia