Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokavalion vähentämisen vaikutus kilpirauhasparametrien muutoksiin lihavilla naisilla, joilla on Hashimoton tauti

perjantai 12. helmikuuta 2021 päivittänyt: Medical University of Bialystok

Ruokavalion vähentämisen vaikutus liikalihavuudesta ja Hashimoton taudista kärsivien naisten kilpirauhasen parametrien muutoksiin

Hashimoton tauti on yksi yleisimmistä liikalihavuuden endokriinisistä syistä. Koska Hashimoton tautia sairastavien naisten liikalihavuuden hoito on usein epäonnistunut, tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kahden erilaisen vähentävän ruokavalion tehokkuutta ja niiden vaikutusta kilpirauhasparametrien muutoksiin naispotilailla. Kuuden kuukauden havainnointi-/interventiotutkimus suoritettiin 100 naiselle, jotka olivat iältään 18–65 vuotta ja joilla oli aiemmin diagnosoitu Hashimoton tauti ja liikalihavuus ja jotka saivat L-tyroksiinia. Naiset jaettiin satunnaisesti testiryhmään (ryhmä A, n = 50) eliminointi-/vähentävien ruokavalioiden jälkeen ja kontrolliryhmään (ryhmä B, n = 50) saman kaloripitoisuuden (ilman eliminaatiota) vähentävien ruokavalioiden jälkeen. Antropometriset ja kilpirauhasen parametrit arvioitiin hoidon alussa, 3 kuukauden jälkeen ja 6 kuukauden hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Bialystok, Puola, 15-054
        • Department of Dietetic and Clinical Nutrition; Medical University of Bialystok

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi Hashimoton tauti
  • BMI yli 30 kg/m2
  • L-tyroksiinin ottaminen, 200 mikrogrammaa 1-selenometioniinia/vrk ja 30 mg sinkkiglukonaattia/vrk koko tutkimusjakson ajan

Poissulkemiskriteerit:

---

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Testiryhmä (ryhmä A)
Naiset jaettiin satunnaisesti ryhmään A. Testiryhmään kuului 50 18-65-vuotiasta naista, joilla oli aiemmin diagnosoitu Hashimoton tauti ja liikalihavuus. Hashimoton taudin (AITD) diagnosoi asiantuntija AITD:lle ominaisen ultraäänikuvan ja kilpirauhasen vasta-aineiden korkeiden pitoisuuksien perusteella.
Käyttäytyminen: Yksilöllisesti tasapainotettu eliminointi/vähentävä ruokavalio
Osallistujat saivat ruokavalioita 1400-1600 kcal/vrk (vaje noin 1000 kcal/vrk riippuen lepoaineenvaihdunnasta ja päivän energiankulutuksesta). Ensimmäisellä käynnillä ja joka seuraava kuukausi naiset saivat yksilöllisesti tasapainotettua eliminaatio-/vähentämisruokavaliota aiemmin tehtyjen ruokaherkkyystestien mukaisesti 6 kuukauden ajan. Tyypin III elintarvikeherkkyyden laboratoriotestit IgG1-3-luokassa ELISA-menetelmällä suoritettiin akkreditoidussa lääketieteellisessä laboratoriossa. Pätevä ravitsemusterapeutti on suunnitellut ruokavaliot Aliantin (Puola) ruokavaliolaskuria käyttäen. Jokaisessa ruokavaliossa oli sama makroravintoainepitoisuus - 25% proteiinia, 30% rasvaa ja 45% hiilihydraatteja, ja se täytti päivittäiset mikro- ja makroelementtien tarpeet tietylle ikäryhmälle.
Muut: Kontrolliryhmä (ryhmä B)
Naiset jaettiin satunnaisesti ryhmään B. Kontrolliryhmään kuului 50 18–65-vuotiasta naista, joilla oli aiemmin diagnosoitu Hashimoton tauti ja liikalihavuus. Hashimoton taudin (AITD) diagnosoi asiantuntija AITD:lle ominaisen ultraäänikuvan ja kilpirauhasen vasta-aineiden korkeiden pitoisuuksien perusteella.
Käyttäytyminen: Yksilöllisesti tasapainotettu vähentävä ruokavalio (ilman eliminaatiota)
Osallistujat saivat ruokavalioita 1400-1600 kcal/vrk (vaje noin 1000 kcal/vrk riippuen lepoaineenvaihdunnasta ja päivän energiankulutuksesta). Ensimmäisellä käynnillä ja joka seuraava kuukausi naiset saivat yksilöllisesti tasapainotettua vähentävää ruokavaliota (ilman eliminaatiota) 6 kuukauden ajan. Pätevä ravitsemusterapeutti suunnitteli ruokavaliot käyttämällä Aliantin (Puola) ruokavaliolaskuria. Jokaisessa ruokavaliossa oli sama makroravintoainepitoisuus - 25% proteiinia, 30% rasvaa ja 45% hiilihydraatteja, ja se täytti päivittäiset mikro- ja makroelementtien tarpeet tietylle ikäryhmälle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IgG1-3-ruokaherkkyystesteihin ja tavanomaiseen tasapainotettuun vähentävään ruokavalioon perustuvien vähentävien/eliminoivien ruokavalioiden vaikutus liikalihavuudesta ja Hashimoton taudista kärsivien potilaiden painon muutoksiin.
Aikaikkuna: Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
Ruumiinpaino (kg) mitattiin stadiometrillä varustetulla vaa'alla.
Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
IgG1-3-ruokaherkkyystesteihin ja tavanomaiseen tasapainotettuun vähentävään ruokavalioon perustuvien vähentävien/eliminoivien ruokavalioiden vaikutus ruumiinpainon muutoksiin potilailla, jotka kärsivät liikalihavuudesta ja Hashimoton taudista.
Aikaikkuna: Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
Korkeus (cm) mitattiin asteikkoa käyttäen stadiometrillä. Tätä mittausta tarvitaan kehon massaindeksin laskemiseen.
Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
IgG1-3-ruokaherkkyystesteihin ja tavanomaisiin tasapainotettuihin vähentäviin ruokavalioihin perustuvien vähentävien/eliminoivien ruokavalioiden vaikutus kehon massaindeksin muutoksiin potilailla, jotka kärsivät liikalihavuudesta ja Hashimoton taudista.
Aikaikkuna: Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
Painoindeksi (kg/m^2) laskettiin pituuden ja painon mittauksista matemaattisen kaavan avulla.
Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
IgG1-3-ruokaherkkyystesteihin ja tavanomaisiin tasapainotettuihin vähentäviin ruokavalioihin perustuvien vähentävien/eliminoivien ruokavalioiden vaikutus lihasmassan muutoksiin potilailla, jotka kärsivät liikalihavuudesta ja Hashimoton taudista.
Aikaikkuna: Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
Lihasmassa (kg) määritettiin bioimpedanssimenetelmällä TANITA BC-420 kehonkoostumusanalysaattorilla (T6360, Japani).
Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
IgG1-3-ruokaherkkyystesteihin ja tavanomaiseen tasapainotettuun vähentävään ruokavalioon perustuvien vähentävien/eliminoivien ruokavalioiden vaikutus kehon kokonaisnesteen muutoksiin liikalihavuudesta ja Hashimoton taudista kärsivillä potilailla.
Aikaikkuna: Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
Kehon kokonaisvesi (kg) määritettiin bioimpedanssimenetelmällä TANITA BC-420 kehonkoostumusanalysaattorilla (T6360, Japani).
Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
IgG1-3-ruokaherkkyystesteihin ja tavanomaisiin tasapainotettuihin vähentäviin ruokavalioihin perustuvien vähentävien/eliminoivien ruokavalioiden vaikutus kehon rasvaprosentin muutoksiin potilailla, jotka kärsivät liikalihavuudesta ja Hashimoton taudista.
Aikaikkuna: Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
Kehon rasvaprosentti (%) määritettiin bioimpedanssimenetelmällä TANITA BC-420 kehonkoostumusanalysaattorilla (T6360, Japani).
Tämä mittaus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
IgG1-3-ruokaherkkyystesteihin ja tavanomaiseen tasapainotettuun vähentävään ruokavalioon perustuvien vähentävien/eliminoivien ruokavalioiden vaikutus kilpirauhasen parametrien muutoksiin potilailla, jotka kärsivät liikalihavuudesta ja Hashimoton taudista.
Aikaikkuna: Tämä tutkimus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
Laboratoriokokeita suoritettiin seuraavien seerumitasojen määrittämiseksi: TSH, fT3, fT4, anti-TPO ja anti-TG. Verinäytteet otettiin akkreditoidussa lääketieteellisessä laboratoriossa aamulla tyhjään mahaan 12 tunnin paaston jälkeen.
Tämä tutkimus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
IgG1-3-ruokaherkkyystesteihin ja tavanomaiseen tasapainotettuun vähentävään ruokavalioon perustuvien vähentävien/eliminoivien ruokavalioiden vaikutus veren glukoositason muutoksiin potilailla, jotka kärsivät liikalihavuudesta ja Hashimoton taudista.
Aikaikkuna: Tämä tutkimus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
Veren glukoosipitoisuuden määrittämiseksi tehtiin laboratoriokokeet. Verinäytteet otettiin akkreditoidussa lääketieteellisessä laboratoriossa aamulla tyhjään mahaan 12 tunnin paaston jälkeen.
Tämä tutkimus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
IgG1-3-ruokaherkkyystesteihin ja tavanomaisiin tasapainotettuihin vähentäviin ruokavalioihin perustuvien vähentävien/eliminoivien ruokavalioiden vaikutus lipidiprofiilin muutoksiin potilailla, jotka kärsivät liikalihavuudesta ja Hashimoton taudista.
Aikaikkuna: Tämä tutkimus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.
Laboratoriokokeita suoritettiin lipidiprofiilin määrittämiseksi: kokonaiskolesteroli, korkeatiheyksinen lipoproteiini (HDL), matalatiheyksinen (LDL) kolesteroli ja triglyseridit. Verinäytteet otettiin akkreditoidussa lääketieteellisessä laboratoriossa aamulla tyhjään mahaan 12 tunnin paaston jälkeen.
Tämä tutkimus toistettiin 3 käynnin aikana 12 viikon välein.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical University of Bialystok

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Lucyna Ostrowska, Professor, Medical University of Bialystok
  • Päätutkija: Dominika Gier, PhD, Medical University of Bialystok

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 29. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 19. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 2. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 12. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 15. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R-I-002/187/2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia