Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PointCheckin käytettävyys, noudattaminen ja diagnostinen suorituskyky lapsiväestössä (PC004)

lauantai 8. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Leuko Labs, Inc.

Tutkimus uuden järjestelmän käytettävyyden, sitoutumisen ja diagnostisen suorituskyvyn arvioimiseksi vaikean neutropenian ei-invasiivisesti havaitsemiseksi

Yksittäinen ei-merkittävä riski, avoin kliininen tutkimus, joka on suunniteltu validoimaan uuden teknologian käytettävyyttä, sitoutumista ja alustavaa diagnostista suorituskykyä neutropenian havaitsemiseen. Tutkimukseen osallistujia johdetaan hoitokäytännön standardin mukaisesti perustason ja alimman tason käynnillä, joka sisältää laboratoriomääritykset. Osallistujia arvioidaan myös laitteella molempina aikoina ja päivittäisillä mittauksilla kahden viikon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 39 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus tehdään lapsilla ja aikuisilla, joilla on diagnosoitu syöpä, joka vaatii sytotoksisia kemoterapioita, jotka voivat johtaa kuumeiseen neutropeniaan. Pääkohteena ovat potilaat, joilla on diffuusi suuri B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma (DLBCL) ja rintasyöpä, joille on määrä saada sytotoksisia kemoterapiaaineita, joilla on korkea (> 20 %) tai keskitaso (10–20 %) neutropenian riski. Kuitenkin kaikki aikuiset potilaat, joilla on Hodgkin-/ei-Hodgkin-lymfooma ja rintasyöpä, ja kaikki lapset, joilla on kiinteä tai nestemäinen kasvain (katso sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit), joiden hoidossa on keskinkertainen tai suuri kuumeisen neutropenian riski. Päätekijä populaatioiden valinnassa on siksi arvioitu vakavan neutropenian riski käytetystä kemoterapiasta. Potilaat, jotka saavat muita hoito-ohjeita ja joihin liittyvä FN-riski on yli 10 %, katsotaan kelpoisiksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Tutkittavien tai heidän vanhempiensa/laillisen huoltajansa alle 18-vuotiaille koehenkilöille on kyettävä ymmärtämään tutkimuksen tarkoitus ja riskit ja annettava allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumus ja lupa käyttää luottamuksellisia terveystietoja kansallisten ja paikallisten tutkimushenkilöiden tietosuojamääräysten mukaisesti. . 7–17,9-vuotiaiden on annettava suostumus.
  2. Mies tai nainen iältään 7-65 vuotta.
  3. Aikuiset (> 18-vuotiaat), joilla on diagnosoitu Hodgkin/Non-Hodgkin-lymfooma tai rintasyöpä.
  4. Lapset ja nuoret (7-18-vuotiaat), joilla on nestemäisiä tai kiinteitä kasvaimia.
  5. Suunniteltu hoito sytotoksisella kemoterapialla, johon liittyy suuri/keskimääräinen neutropenian riski (taulukko 1) 30.
  6. Kyky (tutkijan mielestä) ja halukas täyttämään kaikki opintojen vaatimukset.

Poissulkemiskriteerit

  1. Osallistujat, joilla on amputaatioita, synnynnäisiä epämuodostumia tai mitä tahansa vakavia käsien poikkeavuuksia, jotka tutkija on määrittänyt.
  2. Osallistujat, joilla on ollut vaskuliitti, Raynaudin oireyhtymä, skleroderma, sekamuotoinen sidekudossairaus tai mikä tahansa muu reumatologinen systeeminen sairaus, joka voi aiheuttaa mikroverenkierron muutoksia kynsipoimussa.
  3. Osallistujat, joilla on kiertäviä kasvainsoluja aiemmissa tai nykyisissä laboratoriomäärityksissä.
  4. Aikuiset (> 18-vuotiaat) osallistujat, joilla on kaikentyyppinen leukemia, ja lapsipotilaat (7–18-vuotiaat), joilla on leukemia, jotka eivät ole remissiossa tai jotka ovat minimaalisen jäännössairauden luokkaa.
  5. Osallistujat, joilla on mikä tahansa merkittävää vapinaa aiheuttava sairaus (esim. essentiaalinen vapina, Parkinsonin tauti, dystoninen vapina).
  6. Epästabiilit osallistujat (lapset tai aikuiset) tai aikuiset, joilla on hypotensio (systolinen verenpaine < 90 ja diastolinen verenpaine < 60 mmHg).
  7. Mikä tahansa muu merkittävä sairaus tai häiriö, joka voi tutkijan näkemyksen mukaan joko vaarantaa osallistujat tutkimukseen osallistumisen vuoksi tai vaikuttaa tutkimuksen tulokseen tai osallistujan kykyyn osallistua tutkimukseen.
  8. Muut määrittelemättömät syyt, jotka tutkijan tai sponsorin näkemyksen mukaan tekevät tutkittavasta sopimattoman ilmoittautumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
PC004 Kohortti
Tutkimus sisältää otoksen tiettyjä syöpätyyppejä sairastavista potilaista, jotka vierailevat hematologisen onkologian poliklinikalla saadakseen hoidon kemoterapiaa. Osallistujien tulee olla halukkaita osallistumaan ja kyettävä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus
Laite: PointCheck
PointCheckTM on tarkoitettu auttamaan vaikean neutropenian arvioinnissa kotona tai klinikalla potilailla, jotka saavat myelosuppressiivista kemoterapiaa ja joilla on keski- tai korkea kuumeisen neutropenian riski. Laite tallentaa ei-invasiivisesti reaaliaikaisia ​​videoita veren virtauksesta kynsipoimun mikroverenkierrossa ja hyödyntää näkyvää valoa, mikroskooppia ja tietokonenäköohjelmistoa laadukkaan tuloksen aikaansaamiseksi. Laite on rajoitettu käytettäväksi alustavana arviointityökaluna tavallisen hoidon yhteydessä, mukaan lukien lämpötilan seuranta ja kliininen arviointi. Sitä ei saa käyttää itsenäisenä vakavan neutropenian määritystekijänä tai muihin diagnostisiin tarkoituksiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PointCheckin käytettävyys
Aikaikkuna: Jopa kolme viikkoa

Tutkimus vahvistaa, voivatko osallistujat hankkia laadukkaita videoita kodinomaisessa ympäristössä.

Osallistujat täyttävät järjestelmän käytettävyysasteikon (0-100 korkeammat pisteet osoittavat parempaa käytettävyyttä) seurantakäynnin jälkeen.
Jopa kolme viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PointCheckin tarkkuus
Aikaikkuna: Jopa kolme viikkoa
Alustava diagnostinen tarkkuus asteen IV neutropenian havaitsemiseksi CTCAE V5:n mukaisesti (<500 ANC/mm3), mitattuna herkkyydellä ja spesifisyydellä, arvioidaan suhteessa vastaaviin laboratoriomittauksiin, jotka on saatu alhaisimmalla (seuranta-) käynnillä.
Jopa kolme viikkoa
PointCheckin toistettavuus
Aikaikkuna: Jopa kolme viikkoa
Laitteen prosentuaalinen yhteensopivuus neutropenian luokittelussa laboratorioreferenssiin verrattuna selvitetään
Jopa kolme viikkoa
Osallistujien määrä, joilla oli laitteisiin liittyviä haittatapahtumia CTCAE v5.0:n arvioituna
Aikaikkuna: Jopa kolme viikkoa
Turvallisuuspäätepisteenä on AE- ja SAE-tapausten lukumäärä (ja %) ja niiden suhde laitteen käyttöön
Jopa kolme viikkoa
PointCheckin noudattaminen
Aikaikkuna: Jopa kolme viikkoa
Päivien lukumäärää, jonka osallistuja käytti laitetta, käytetään noudattamisen arvioinnissa.
Jopa kolme viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PointCheckin ennakoiva kapasiteetti
Aikaikkuna: Jopa kolme viikkoa
Tutkiva analyysi päivien lukumäärästä ennen toista laboratoriomääritystä, jolloin PointCheckTM havaitsi vaikean neutropenian, tutkitaan niillä osallistujilla, joilla oli vaikea neutropenia alhaisimmalla käynnillä. Tutkimusanalyysi tehdään myös potilaille, joille kehittyy kuumeinen neutropenia (kainalon lämpötila ≥100,4 °F ja laboratorioraportissa dokumentoitu asteen III/IV neutropenia) sen arvioimiseksi, kuinka monta päivää ennen kuumeen ilmaantumista laite havaitsi vaikean neutropenian tutkimuksen kotona vaihe.
Jopa kolme viikkoa
Diagnostinen suorituskyky toiselle katkaisulle
Aikaikkuna: Jopa kolme viikkoa
Alustava diagnostinen tarkkuus asteen III neutropenian havaitsemiseksi CTCAE V5:n (<1000 ANC/mm3) 13 mukaisesti herkkyydellä ja spesifisyydellä mitattuna arvioidaan suhteessa vastaaviin laboratoriomittauksiin, jotka on saatu alhaisimmalla (seuranta-) käynnillä.
Jopa kolme viikkoa
Kliininen hyödyllisyysarvio
Aikaikkuna: Jopa kolme viikkoa
Tutkimus, jonka kliininen tiimi suoritti lähtötilanteen käynnillä ja arvioi PointCheckTM:n kliinistä hyötyä
Jopa kolme viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Leuko Labs, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
M.D. Anderson Cancer Center
Center for Advancing Point of Care Technologies

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Branko Cuglievan, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 7. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 11. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 17. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 8. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MDACC Protocol ID: 2021-0061

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia