Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elävän heikennetyn vesirokkorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveessä väestössä, jonka ikä on ≥13 vuotta

keskiviikko 6. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Satunnaistettu, sokea, kontrolloitu kliininen tutkimus elävän heikennetyn vesirokkorokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi kahden annoksen rokotuskurssin jälkeen terveellä ≥13-vuotiaalla väestöllä

Tämä on satunnaistettu, sokea, kontrolloitu kliininen koe elävillä heikennetyillä vesirokorokotteilla, joita valmistaa Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kahden annoksen rokotteen immunogeenisuutta 0,28 vuorokaudessa. , 0,42 päivän ja 0,56 päivän rokotusohjelma ≥13-vuotiaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu, sokea, kontrolloitu vaiheen # kliininen tutkimus vähintään 13-vuotiailla. Kokeellisen rokotteen valmistaa Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.Yhteensä 2400 13-vuotiasta ja sitä vanhempaa tutkittavaa otetaan mukaan 1200 koehenkilöön 13–17-vuotiaiden ryhmään ja 1200 18-vuotiaiden ja vanhempien ryhmään.960 kunkin ikäryhmän koehenkilöt jaetaan satunnaisesti koeryhmään ja kontrolliryhmään 1:1-suhteella, ja koehenkilöt saavat kaksi rokoteannosta, joiden immunisaatiojakso on 0,28 päivää, 0,42 päivää tai 0,56 päivää. Lisäksi 240 lisähenkilöä kustakin ikäryhmästä jaetaan satunnaisesti koeryhmään ja kontrolliryhmään suhteessa 2:1, jotta he saavat kaksi annosta koerokotetta tai lumelääkettä immunisaatiojaksolla 0,70 päivää. Lisäksi 400 koehenkilöä, mukaan lukien 320 henkilöä koeryhmästä eri rokotuskurssilla iän eron mukaan ja 80 henkilöä lumeryhmästä ikäeron mukaan, valitaan keräämään joka kerta noin 3 ml verta elävien heikennettyjen vesirokkorokotteiden immuniteetin pysyvyyden arvioimiseksi 3- ja 5-vuotiaina. vuosia koko rokotuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2400

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Henan
      • Shangqiu, Henan, Kiina, 476300
        • Yucheng Center for Disease Control and Prevention

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 13 vuotta täyttänyt terve väestö;
  • Todennettu laillinen henkilöllisyys;
  • Tutkittavat ja/tai huoltajat voivat ymmärtää tietoisen suostumuslomakkeen ja allekirjoittaa sen vapaaehtoisesti (13–17-vuotiaiden koehenkilöiden ja huoltajien on allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake);

Poissulkemiskriteerit:

  • Vesirokon tai vyöruusun historia;
  • Kainalon lämpötila >37,0 °C;
  • olet jo raskaana (mukaan lukien positiivinen virtsaraskaustesti) tai imetät, suunnittelet raskautta 6 kuukauden sisällä;
  • Aiempi astma, allergia rokotteelle tai rokotteen komponenteille tai vakavia haittavaikutuksia rokotteelle, kuten nokkosihottuma, hengenahdistus ja angioedeema;
  • Synnynnäiset epämuodostumat tai kehityshäiriöt, geneettiset viat, vakava aliravitsemus jne.
  • Autoimmuunisairaus tai immuunipuutos / immunosuppressio;
  • Vaikeat krooniset sairaudet, vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, verenpainetauti (aikuisten kenttämittaus: SBP ≥140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥90 mmHg) ja diabetes, jota ei voida hallita lääkkeillä, maksa- tai munuaissairaudet;
  • Suvussa esiintynyt psykoosi, vaikea neurologinen sairaus (epilepsia, kouristukset tai kouristukset) tai mielisairaus;
  • Kilpirauhasen sairaus tai kilpirauhasen poisto, asplenia, toiminnallinen asplenia, asplenia tai pernan poisto, joka johtuu mistä tahansa tilasta;
  • Diagnosoitu epänormaali veren hyytymistoiminto (esim. veren hyytymistekijöiden puute, veren hyytymishäiriö, epänormaalit verihiutaleet) tai ilmeinen mustelma tai veren hyytyminen;
  • Immunosuppressiohoito, sytotoksinen hoito, inhaloitavat kortikosteroidit (lukuun ottamatta allergisen nuhan kortikosteroidisuihkehoitoa, akuutin komplisoitumattoman ihottuman pinnallinen kortikosteroidihoito) viimeisen 6 kuukauden aikana;
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäytön historia;
  • Verituotteiden vastaanotto viimeisen 3 kuukauden aikana;
  • Osallistuminen muihin lääkkeiden/rokotteiden kliiniseen tutkimukseen;
  • Heikennettyjen elävien rokotteiden vastaanotto viimeisen 28 päivän aikana;
  • Inaktivoitujen tai alayksikkörokotteiden vastaanotto viimeisen 7 päivän aikana;
  • erilaisten akuuttien tai kroonisten sairauksien puhkeaminen 7 päivän sisällä ennen tutkimusta;
  • Tutkijan arvion mukaan koehenkilöllä on muita tekijöitä, jotka eivät sovellu osallistumaan kliiniseen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Koeryhmä, jonka immunisaatiojakso on 0,28 päivää, 0,42 päivää tai 0,56 päivää
960 koehenkilöä (mukaan lukien 480 13–17-vuotiasta lasta ja 480 18-vuotiasta ja sitä vanhempaa aikuista) saavat kaksi annosta koerokotetta, joiden immunisaatiojakso on 0,28 päivää, 0,42 päivää tai 0,56 päivää.
Biologinen: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd:n valmistamat elävät heikennetyt vesirokotteet
elävä varicella zoster -virus 0,5 ml:ssa sakkaroosia, natriumglutamaattia, natriumkloridia, kaliumkloridia, natriumdivetyfosfaattia, kaliumdivetyfosfaattia ja injektiovettä injektiota kohden
Active Comparator: Ohjausryhmä
960 koehenkilöä (mukaan lukien 480 13–17-vuotiasta lasta ja 480 vähintään 18-vuotiasta aikuista) saavat kaksi annosta kontrollirokotetta, joiden immunisaatiojakso on 0,28 päivää, 0,42 päivää tai 0,56 päivää.
Biologinen: Changchun BCHT Biotechnology Co., Ltd:n valmistamat elävät heikennetyt vesirokotteet
elävä vesirokkovirus trehaloosissa, ihmisen seerumin albumiinissa, natriumglutamaatissa, sakkaroosissa, glukoosissa, karbamidissa, arginiinissa ja injektiovedessä injektiota kohden
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä, jonka immunisaatiojakso on 0,70 päivää
320 koehenkilöä (mukaan lukien 160 13-17-vuotiasta lasta ja 160 18-vuotiasta ja sitä vanhempaa aikuista) saavat kaksi annosta koerokotetta, joiden immunisaatiojakso on 0,70 päivää.
Biologinen: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd:n valmistamat elävät heikennetyt vesirokotteet
elävä varicella zoster -virus 0,5 ml:ssa sakkaroosia, natriumglutamaattia, natriumkloridia, kaliumkloridia, natriumdivetyfosfaattia, kaliumdivetyfosfaattia ja injektiovettä injektiota kohden
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
160 koehenkilöä (mukaan lukien 80 13–17-vuotiasta lasta ja 80 vähintään 18-vuotiasta aikuista) saavat kaksi annosta lumelääkettä immunisaatiojaksolla 0,70 päivää.
Biologinen: Plasebo
Natriumkloridi ja tislattu vesi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasta-aineen serokonversionopeus
Aikaikkuna: Päivä 28 koko aikataulun jälkeen
Vasta-aineen serokonversionopeus 28 päivää kaikkien koehenkilöiden kesken toisen rokotuksen jälkeen.
Päivä 28 koko aikataulun jälkeen
Vasta-aineen GMT
Aikaikkuna: Päivä 28 koko aikataulun jälkeen
Vasta-aineen GMT 28 päivää kaikkien koehenkilöiden kesken toisen rokotuksen jälkeen.
Päivä 28 koko aikataulun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasta-aineen GMI
Aikaikkuna: Päivä 28 koko aikataulun jälkeen
Vasta-aineen GMI 28 päivää kaikkien koehenkilöiden kesken toisen rokotuksen jälkeen.
Päivä 28 koko aikataulun jälkeen
Vasta-aineen serokonversionopeus, positiivinen määrä, GMT ja GMI
Aikaikkuna: Päivä 28, päivä 42 ja päivä 56 ensimmäisen rokotuksen jälkeen
Vasta-aineen serokonversionopeus, positiivinen määrä, GMT ja GMI kaikkien koehenkilöiden kesken päivänä 28, päivänä 42 ja päivänä 56 ensimmäisen rokotuksen jälkeen.
Päivä 28, päivä 42 ja päivä 56 ensimmäisen rokotuksen jälkeen
Haittavaikutusten ilmaantuvuus 0–28 päivän sisällä kunkin annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-28 päivän sisällä jokaisesta annoksesta
Haittavaikutusten ilmaantuvuus 0–28 päivän sisällä kunkin rokotuksen annoksen jälkeen, kun rokotusjakso on 0,28 päivää, 0,42 päivää ja 0,56 päivää.
0-28 päivän sisällä jokaisesta annoksesta
Haittavaikutusten ilmaantuvuus 0–14 päivän sisällä kunkin rokotuksen annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-14 päivän sisällä jokaisesta annoksesta
Haittavaikutusten ilmaantuvuus 0–14 päivän sisällä kunkin rokotuksen annoksen jälkeen, kun rokotusjakso on 0,28 päivää, 0,42 päivää ja 0,56 päivää
0-14 päivän sisällä jokaisesta annoksesta
Asteen 3 ja sitä korkeampien haittavaikutusten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 0-28 päivän kuluessa kunkin annoksen jälkeen
Asteen 3 ja sitä korkeampien haittavaikutusten ilmaantuvuus 0–28 päivän sisällä kunkin rokotuksen annoksen jälkeen, kun rokotusjakso on 0,28 päivää, 0,42 päivää ja 0,56 päivää.
0-28 päivän kuluessa kunkin annoksen jälkeen
Vakavien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Rokoteesta 6 kuukauteen toisen rokotuksen jälkeen
Vakavien haittatapahtumien ilmaantuvuus rokotuksesta 6 kuukauteen toisen rokotuksen jälkeen, kun rokotusjakso on 0,28 päivää, 0,42 päivää ja 0,56 päivää
Rokoteesta 6 kuukauteen toisen rokotuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Lili Huang, Bachelor, Henan Provincial Center for Disease Prevention and Control

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 20. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PRO-VZV-4002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia