Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden ja lisätyn todellisuuden koulutusjärjestelmän vaikutukset iäkkäiden suuhygienia- ja sairaanhoitajaopiskelijoiden suunhoitotaitoon

sunnuntai 5. syyskuuta 2021 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Virtuaalitodellisuuskoulutusjärjestelmä riippuvaisten vanhusten suun terveydenhoidosta suuhygieniaopiskelijoille: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Virtuaalitodellisuutta (VR) on ehdotettu lupaavaksi koulutusteknologiaksi, koska immersiivisten ja interaktiivisten ominaisuuksien yhdistelmä mahdollistaa kokemuksellisen oppimisen. Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida VR-pohjaisen suuhygienia-opiskelijoiden suun terveydenhuollon koulutuksen tehokkuutta iäkkäiden riippuvuussuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritettiin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Kaiken kaikkiaan tutkimukseen värvättiin opiskelijoita Kaohsiungin lääketieteellisen yliopiston suuhygienian osaston kolmannen luokan opiskelijoista vuonna 2021. Osallistujat jaettiin satunnaisesti virtuaalitodellisuuden kokeellisiin (EG; n = 11) ja kontrolliryhmiin (CG; n = 12). EG:n opiskelijat saivat 2 tunnin VR-koulutuksen vanhusten suun terveydenhuoltoon 2 viikon (Aika 2), 4 viikon (Time 3) ja 6 viikon (Time 4) seurannassa. Jokainen opiskelija keräsi tiedot omalla kyselylomakkeella ennen jokaista interventiota ja välittömästi sen jälkeen. Lineaarinen regressio yleistetyissä estimointiyhtälöissä (GEE) vertaa eroja molempien ryhmien välillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
23

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • San Min District
      • Kaohsiung, San Min District, Taiwan
        • Kaohsiung Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 21 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaohsiungin lääketieteellisen yliopiston suuhygienian osaston opiskelijoiden kolmas luokka lukukauden 2021 aikana
  • Osallistujien on suoritettava sekä "Perussairaanhoito"- että "Suuterveydenhuolto paikkakunnan ihmisille ja pitkäaikaishoidon asukkaille" kurssit ennen interventiota.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä (EG)
EG:n opiskelijat saivat VR-pohjaista vanhusten suun terveydenhuollon koulutusta 2 viikon (aika 2), 4 viikon (Time 3) ja 6 viikon (Time 4) seurannassa. Oppimismoduuli jaettiin kolmeen jaksoon fyysisen kunnon mukaan (1) Lievä vamma, (2) Puolivamma, (3) Kokonaisvamma ja suun kunto, (1) proteesien käyttö, (2) vanhusten puuttuvat hampaat. Opiskelija simuloi vanhusten erilaisia ​​fyysisiä ja suullisia tiloja virtuaalitilanteiden avulla ja tarjoaa sopivia suun hoitomenetelmiä. Koko koulutusjakso kesti noin kaksi tuntia kullekin opiskelijalle; Ensin opiskelijoille annettiin ensin lyhyt esittely VR-järjestelmän käyttöön (10 minuuttia). Toiseksi he pystyivät suorittamaan vanhusten suun hoitoa VR-laseilla ja käsiohjaimilla opetus- ja äänioppaiden kanssa prosessin aikana (90 minuuttia), ja arvio tehtiin toimenpiteen jälkeen (20 minuuttia).
Käyttäytyminen: VR-pohjainen koulutus
Opiskelija simuloi vanhusten erilaisia ​​fyysisiä ja suullisia tiloja virtuaalitilanteiden avulla ja tarjoaa sopivia suun hoitomenetelmiä. Koko koulutusjakso kesti noin kaksi tuntia kullekin opiskelijalle; Ensin opiskelijoille annettiin ensin lyhyt esittely VR-järjestelmän käyttöön (10 minuuttia). Toiseksi he pystyivät suorittamaan vanhusten suun hoitoa VR-laseilla ja käsiohjaimilla opetus- ja äänioppaiden kanssa prosessin aikana (90 minuuttia), ja arvio tehtiin toimenpiteen jälkeen (20 minuuttia).
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CG)
CG:n opiskelijat eivät saa mitään interventioita. Tutkimuksen lopussa oli kuitenkin sama VR-pohjainen suun terveydenhuollon opetussuunnitelma huollettavana oleville vanhuksille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhusten suun hoitoon liittyvää tietoa
Aikaikkuna: Muutos perustiedosta 2, 4, 6 viikon seurannassa interventioiden jälkeen
Kaksikymmentä kohdetta mitattiin vanhusten suun hoitoon liittyvää tietoa; esimerkiksi "Hampaidenvälisen harjan kokoa ei tarvitse ottaa huomioon." Mahdollisia vastauksia olivat Tosi (1), Epätosi (0) ja En tiedä (0), ja mahdolliset pisteet vaihtelivat välillä 0-20; korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa suunhoitoon liittyvää tietämystä. Tämän asteikon KR-20-kerroin oli 0,56
Muutos perustiedosta 2, 4, 6 viikon seurannassa interventioiden jälkeen
Suhtautuminen vanhusten suun hoitoon
Aikaikkuna: Muutos perusasenteesta 2, 4, 6 viikon seurannassa interventioiden jälkeen
Seitsemän asiaa mittasi suhtautumista vanhusten suun hoitoon, esimerkiksi "Vammaisten vanhusten avustaminen hampaiden puhdistamisessa on ärsyttävää." Jokainen kohta pisteytettiin viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Mahdolliset pisteet vaihtelivat välillä 5-35; korkeampi pistemäärä osoitti positiivisempaa asennetta vanhusten suun hoitoon. Cronbachin alfa oli 0,70 tällä asteikolla.
Muutos perusasenteesta 2, 4, 6 viikon seurannassa interventioiden jälkeen
Vanhusten suunhoidon omatehokkuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötason itsetehokkuudesta 2, 4, 6 viikon seurannassa interventioiden jälkeen
Vanhusten suunhoidon itsetehokkuutta arvioitiin yhdellätoista pisteellä. Opiskelijat ilmoittivat olevansa samaa mieltä väittämien kanssa, jotka liittyvät käsityksiin omasta kyvykkyydestään vanhusten suun hoitoon. Esimerkiksi "Muistutan vammaisia ​​vanhuksia säännöllisistä hammaslääkärikäynneistä kuuden kuukauden välein." Jokainen kohta pisteytettiin viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Mahdolliset pisteet vaihtelivat välillä 5-55; korkeampi pistemäärä osoitti suurempaa luottamusta vanhusten suun hoitoon. Cronbachin alfa oli 0,87 tällä asteikolla.
Muutos lähtötason itsetehokkuudesta 2, 4, 6 viikon seurannassa interventioiden jälkeen
Aikomus vanhusten suun hoitokäyttäytymiseen
Aikaikkuna: Muutos perusaikeista 2, 4, 6 viikon seurannassa interventioiden jälkeen
Vanhusten suunhoitokäyttäytymisen aikomuksen arvioinnissa käytettiin 12 asiaa. Opiskelijat ilmoittivat tavoitteistaan ​​lisätä uusia käyttäytymismalleja tai muuttaa olemassa olevia vanhusten suunhoitotottumuksia. Esimerkiksi "Teen aloitteen auttaakseni vammaisia ​​vanhuksia puhdistamaan hammasproteesinsa." Jokainen kohta pisteytettiin viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Muutos perusaikeista 2, 4, 6 viikon seurannassa interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 27. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 14. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KMUHIRB-SV(II)-20200071

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia