Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van trainingssystemen voor virtual reality en augmented reality op de mondzorgvaardigheden van ouderen voor studenten mondhygiëne en verpleegkunde

5 september 2021 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Virtual Reality-trainingssysteem over mondzorg voor afhankelijkheid Ouderen in mondhygiëne Studenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Virtual reality (VR) is voorgesteld als een veelbelovende technologie voor het onderwijs, aangezien de combinatie van meeslepende en interactieve functies ervaringsleren mogelijk maakt. De studie was gericht op het evalueren van de effectiviteit van op VR gebaseerde training over mondzorg voor afhankelijkheidsouderen onder studenten mondhygiëne.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Er werd een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd. Over het algemeen rekruteerde het onderzoek in 2021 studenten van de derde klas van studenten van de afdeling Mondhygiëne aan de Kaohsiung Medical University. De deelnemers werden willekeurig toegewezen aan experimentele (EG; n = 11) en controlegroepen (CG; n = 12). De studenten in EG kregen een VR-training van 2 uur voor mondzorg bij ouderen bij 2-weekse (Tijd 2), 4-weekse (Tijd 3) en 6-weekse (Tijd 4) follow-ups. Elke student verzamelde de gegevens door middel van een zelf ingevulde vragenlijst voor en onmiddellijk na elk van de interventies. Lineaire regressie in gegeneraliseerde schattingsvergelijkingen (GEE) vergelijkt de verschillen tussen beide groepen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
23

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • San Min District
      • Kaohsiung, San Min District, Taiwan
        • Kaohsiung Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 21 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • derde klas van studenten van de afdeling Mondhygiëne aan de Kaohsiung Medical University tijdens het academische semester van 2021
  • Deelnemers moeten zowel de cursus 'Medische basisverpleegkundige zorg' als de cursus 'Mondzorg voor wijkbewoners en langdurig zorgvragers' volgen voordat ze kunnen ingrijpen.

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Experimentele Groep (EG)
De studenten in EG kregen een op VR gebaseerde training voor mondzorg bij ouderen bij follow-ups van 2 weken (tijd 2), 4 weken (tijd 3) en 6 weken (tijd 4). De leermodule was verdeeld in drie sessies volgens de fysieke conditie (1) lichte handicap, (2) semi-handicap, (3) totale handicap en orale conditie, (1) het dragen van een kunstgebit, (2) ontbrekende tanden van ouderen. Studenten simuleren de verschillende fysieke en orale aandoeningen van ouderen door middel van virtuele situaties en bieden geschikte mondverzorgingsmethoden aan. De hele trainingssessie duurde ongeveer twee uur per student; Eerst kregen de studenten eerst een korte introductie in het gebruik van het VR-systeem (10 minuten). Ten tweede konden ze tijdens het proces (90 minuten) mondzorg voor ouderen uitvoeren terwijl ze een VR-bril droegen en handcontrollers gebruikten met de les- en audiogidsen, en na de interventie (20 minuten).
Gedragsmatig: VR-gebaseerde training
Studenten simuleren de verschillende fysieke en orale aandoeningen van ouderen door middel van virtuele situaties en bieden geschikte mondverzorgingsmethoden aan. De hele trainingssessie duurde ongeveer twee uur per student; Eerst kregen de studenten eerst een korte introductie in het gebruik van het VR-systeem (10 minuten). Ten tweede konden ze tijdens het proces (90 minuten) mondzorg voor ouderen uitvoeren terwijl ze een VR-bril droegen en handcontrollers gebruikten met de les- en audiogidsen, en na de interventie (20 minuten).
Geen tussenkomst: Controlegroep (CG)
De studenten in CG krijgen geen van de interventies. Aan het einde van het onderzoek werd echter hetzelfde op VR gebaseerde curriculum van mondzorg voor afhankelijkheidsouderen aangeboden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ouderen mondzorg gerelateerde kennis
Tijdsspanne: Verandering van basislijnkennis bij follow-ups van 2, 4, 6 weken na de interventies
Twintig items maten de mondzorggerelateerde kennis van ouderen; bijvoorbeeld: 'Het is niet nodig om rekening te houden met de maat van de interdentale rager.' Mogelijke antwoorden waren waar (1), niet waar (0) en ik weet het niet (0), met mogelijke scores van 0 tot 20; een hogere score duidde op een hogere mate van mondzorggerelateerde kennis. De KR-20-coëfficiënt was 0,56 voor deze schaal
Verandering van basislijnkennis bij follow-ups van 2, 4, 6 weken na de interventies
Houding ten opzichte van mondzorg bij ouderen
Tijdsspanne: Verandering van basislijnhouding bij follow-ups van 2, 4, 6 weken na de interventies
Zeven items peilden naar de houding ten opzichte van mondzorg bij ouderen, bijvoorbeeld 'Ouderen met een handicap helpen hun tanden te poetsen is vervelend.' Elk item werd gescoord op een vijfpunts Likert-schaal gaande van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Mogelijke scores varieerden van 5 tot 35; een hogere score duidde op een positievere houding ten opzichte van mondzorg voor ouderen. Cronbach's alpha was 0,70 voor deze schaal.
Verandering van basislijnhouding bij follow-ups van 2, 4, 6 weken na de interventies
Zelfeffectiviteit van mondzorg bij ouderen
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline self-efficacy bij follow-ups van 2, 4, 6 weken na de interventies
Elf items werden gebruikt om de zelfeffectiviteit van mondzorg bij ouderen te evalueren. Studenten gaven aan in welke mate ze het eens waren met uitspraken over percepties van persoonlijke bekwaamheid met betrekking tot mondzorg voor ouderen. Bijvoorbeeld: 'Ik ben er zeker van dat ik ouderen met een handicap eraan kan herinneren om de zes maanden regelmatig naar de tandarts te gaan.' Elk item werd gescoord op een vijfpunts Likert-schaal gaande van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Mogelijke scores varieerden van 5 tot 55; een hogere score duidde op een groter vertrouwen in de mondzorg voor ouderen. Cronbach's alpha was 0,87 voor deze schaal.
Verandering ten opzichte van baseline self-efficacy bij follow-ups van 2, 4, 6 weken na de interventies
Intentie tot mondzorggedrag van ouderen
Tijdsspanne: Wijziging van baseline-intenties bij follow-ups van 2, 4, 6 weken na de interventies
Twaalf items werden gebruikt om de intentie tot mondzorggedrag van ouderen bij ouderen te evalueren. Studenten gaven hun doelen aan om nieuw gedrag toe te voegen of bestaand gedrag in de mondzorg voor ouderen aan te passen. Bijvoorbeeld: 'Ik ga het initiatief nemen om gehandicapte ouderen te helpen hun kunstgebit schoon te maken.' Elk item werd gescoord op een vijfpunts Likert-schaal gaande van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens).
Wijziging van baseline-intenties bij follow-ups van 2, 4, 6 weken na de interventies

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
27 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
23 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
23 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
14 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
14 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 september 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • KMUHIRB-SV(II)-20200071

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen