Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние системы обучения виртуальной реальности и дополненной реальности на навыки пожилых людей по уходу за полостью рта для студентов, обучающихся гигиене полости рта и медсестер

5 сентября 2021 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Система обучения виртуальной реальности по уходу за полостью рта у зависимых пожилых людей в гигиене полости рта у студентов: рандомизированное контролируемое исследование

Виртуальная реальность (VR) была предложена в качестве многообещающей технологии для образования, поскольку сочетание иммерсивных и интерактивных функций обеспечивает экспериментальное обучение. Исследование было направлено на оценку эффективности обучения гигиене полости рта на основе виртуальной реальности для зависимых пожилых людей среди студентов, изучающих гигиену полости рта.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Было проведено рандомизированное контролируемое исследование. В целом, в исследовании приняли участие студенты третьего курса факультета гигиены полости рта Гаосюнского медицинского университета в 2021 году. Участники были случайным образом распределены в экспериментальную (ЭГ; n = 11) и контрольную (КГ; n = 12) группы виртуальной реальности. Студенты из EG прошли двухчасовой VR-тренинг по уходу за полостью рта у пожилых людей через 2 недели (Время 2), 4 недели (Время 3) и 6 недель (Время 4) наблюдения. Каждый студент собирал данные с помощью анкеты для самостоятельного заполнения до и сразу после каждого вмешательства. Линейная регрессия в обобщенных оценочных уравнениях (GEE) позволяет сравнить различия между обеими группами.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
23

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
    • San Min District
      • Kaohsiung, San Min District, Тайвань
        • Kaohsiung Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 21 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Студенты третьего курса кафедры гигиены полости рта Гаосюнского медицинского университета в течение учебного семестра 2021 г.
  • Перед вмешательством участники должны пройти оба курса «Основной медицинский уход» и «Уход за полостью рта для населения и резидентов с долгосрочным уходом».

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Экспериментальная группа (ЭГ)
Студенты в EG прошли обучение уходу за полостью рта пожилых людей на основе виртуальной реальности через 2 недели (время 2), 4 недели (время 3) и 6 недель (время 4) наблюдения. Учебный модуль был разделен на три занятия в зависимости от физического состояния (1) легкая инвалидность, (2) полуинвалидность, (3) полная инвалидность и состояние полости рта, (1) ношение зубных протезов, (2) отсутствие зубов у пожилых людей. Учащиеся моделируют различные физические состояния и состояние полости рта пожилых людей с помощью виртуальных ситуаций и предлагают подходящие методы ухода за полостью рта. Вся тренировочная сессия заняла у каждого студента примерно два часа; Во-первых, студенты получили краткое введение в использование системы VR (10 минут). Во-вторых, они могли ухаживать за полостью рта пожилых людей, надевая очки виртуальной реальности и используя ручные контроллеры с обучающими и аудиогидами во время процесса (90 минут), а после вмешательства (20 минут) была проведена оценка.
Поведенческий: Обучение в виртуальной реальности
Учащиеся моделируют различные физические состояния и состояние полости рта пожилых людей с помощью виртуальных ситуаций и предлагают подходящие методы ухода за полостью рта. Вся тренировочная сессия заняла у каждого студента примерно два часа; Во-первых, студенты получили краткое введение в использование системы VR (10 минут). Во-вторых, они могли ухаживать за полостью рта пожилых людей, надевая очки виртуальной реальности и используя ручные контроллеры с обучающими и аудиогидами во время процесса (90 минут), а после вмешательства (20 минут) была проведена оценка.
Без вмешательства: Контрольная группа (КГ)
Студенты в CG не получают никаких вмешательств. Тем не менее, в конце исследования была предоставлена ​​та же учебная программа, основанная на виртуальной реальности, по уходу за полостью рта у зависимых пожилых людей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания по уходу за полостью рта у пожилых людей
Временное ограничение: Изменение исходных знаний через 2, 4, 6 недель наблюдения после вмешательств
Двадцать пунктов оценивали знания пожилых людей об уходе за полостью рта; например, «Нет необходимости учитывать размер межзубной щетки». Возможные ответы включали «Верно» (1), «Неверно» (0) и «Я не знаю» (0) с возможными оценками от 0 до 20; более высокий балл указывал на более высокую степень знаний, связанных с уходом за полостью рта. Коэффициент КР-20 по этой шкале составил 0,56.
Изменение исходных знаний через 2, 4, 6 недель наблюдения после вмешательств
Отношение к уходу за полостью рта пожилых людей
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным отношением через 2, 4, 6 недель наблюдения после вмешательств
Семь пунктов измеряли отношение пожилых людей к уходу за полостью рта, например, «Помогать пожилым людям с инвалидностью чистить зубы раздражает». Каждый пункт оценивался по пятибалльной шкале типа Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен). Возможные баллы варьировались от 5 до 35; более высокий балл указывал на более позитивное отношение пожилых людей к уходу за полостью рта. Альфа Кронбаха для этой шкалы составила 0,70.
Изменение по сравнению с исходным отношением через 2, 4, 6 недель наблюдения после вмешательств
Самоэффективность ухода за полостью рта пожилых людей
Временное ограничение: Изменение самоэффективности по сравнению с исходным уровнем через 2, 4, 6 недель наблюдения после вмешательств
Одиннадцать пунктов использовались для оценки самоэффективности ухода за полостью рта пожилых людей. Студенты указали степень своего согласия с утверждениями, касающимися восприятия личных способностей в отношении ухода за полостью рта у пожилых людей. Например, «Я уверен, что напомню пожилым людям с ограниченными возможностями о регулярных визитах к стоматологу каждые шесть месяцев». Каждый пункт оценивался по пятибалльной шкале типа Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен). Возможные баллы варьировались от 5 до 55; более высокий балл указывал на большую уверенность в отношении ухода за полостью рта у пожилых людей. Альфа Кронбаха для этой шкалы составила 0,87.
Изменение самоэффективности по сравнению с исходным уровнем через 2, 4, 6 недель наблюдения после вмешательств
Намерение поведения пожилых людей при уходе за полостью рта
Временное ограничение: Изменение исходных намерений через 2, 4, 6 недель после вмешательства
Двенадцать пунктов использовались для оценки намерения пожилых людей ухаживать за полостью рта. Учащиеся указали свои цели по добавлению новых моделей поведения или изменению существующих моделей ухода за полостью рта у пожилых людей. Например, «Я возьму на себя инициативу помочь пожилым людям с ограниченными возможностями почистить зубные протезы». Каждый пункт оценивался по пятибалльной шкале типа Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен).
Изменение исходных намерений через 2, 4, 6 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
27 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
23 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
23 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
27 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
5 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
14 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
14 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
5 сентября 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • KMUHIRB-SV(II)-20200071

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками