Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AKT-ohjelman vaikutukset iäkkäille ihmisille, joilla on varhainen dementia

tiistai 14. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ms Cheryl Yeung Chi Yan, Hong Kong Metropolitan University

Ennakkohoidon suunnitteluohjelman vaikutukset varhaisdementiaa sairastaville henkilöille ja heidän omaishoitajilleen yhteisössä

Advance care suunnittelua (ACP) on suosittu laajalti varhaisvaiheen dementiaa (PWED) sairastaville henkilöille. Tässä ehdotetussa tutkimuksessa pyritään edistämään AKT-maiden omaksumista tälle väestölle ja heidän omaishoitajilleen yhteisössä ja tutkimaan AKT-ohjelman "Have a Say" vaikutuksia tälle väestölle. Oletuksena on, että interventioryhmän osallistujat ovat enemmän sitoutuneita AKT-maihin ja heidän dyadinen yhteensopivuus elämän loppuhoidon mieltymyksissä perheiden omaishoitajien kanssa on merkittävästi suurempi kuin kontrolliryhmän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ennakkohoidon suunnittelun (ACP) "Have a Say" -ohjelman vaikutuksia varhaisvaiheen dementiasta (PWED) sairastaville henkilöille ja heidän omaishoitajilleen yhteisössä. Suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa on toistuva sokkoutettu tulosarviointi, jotta voidaan arvioida AKT-ohjelman vaikutuksia ikääntyneiden yhteisökeskuksista rekrytoituihin PWED-potilaisiin ja heidän omaishoitajiinsa. Henkilöt, joilla on kliininen diagnoosi minkä tahansa muodon dementiasta varhaisessa vaiheessa tai joilla on Global Deterioration Score (GDS) 3 tai 4, voivat osallistua tähän tutkimukseen. Koeryhmän osallistujat saavat 4-istunnon AKT-ohjelman. Se sisältää koulutuskomponentin, ohjatun pohdiskelun ja AKT-keskustelun sarjan ryhmäpohjaisen toiminnan ja dyadisen keskustelun kautta koulutetun AKT-fasilitaattorin ja ACP-kirjanen ohjaamana. Osallistujien dyadeille tarjotaan tietoa dementian etenemisestä, heidän tulevista terveydenhuoltotarpeistaan ​​ja hoitovaihtoehdoistaan. Heidän arvonsa ja hoitomieltymyksensä tulevasta hoidosta tuodaan esiin johdonmukaisella tavalla. Heitä tuetaan henkilökohtaisessa AKT-keskustelussa. Kontrolliryhmään nimetyt henkilöt saavat huomionhallinnan terveyskeskusteluja. Ensisijainen tutkimustulos on PWED:n AKT-sitoutumistaso. Toissijainen tulos on dyadinen yhteensopivuus elämän loppuhoidon mieltymyksen suhteen. Myös haitalliset seuraukset, kuten masennus ja omaishoitajien taakka, arvioidaan. Tiedonkeruu suoritetaan lähtötilanteessa, välittömästi sen jälkeen ja kuukauden kuluttua toimenpiteestä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Kowloon, Hong Kong
        • Hong Kong Sheng Kung Hui Chuk Yuen Canon Martin District Elderly Community Centre
      • Kowloon, Hong Kong
        • Yang Memorial Methodist Social Service Choi Hung Community Centre for Senior Citizens
      • Kowloon, Hong Kong
        • HKSKH Lok Man Alice Kwok Integrated Service Centre
      • Kowloon, Hong Kong
        • Hong Kong Christian Service
      • Sha Tin, Hong Kong
        • Jockey Club Centre for Positive Ageing
      • Tuen Mun, Hong Kong
        • Yau On Lutheran Centre for the Elderly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla kiinalainen,
  • Kantonin kielen puhujana
  • jolla on muodollinen diagnoosi minkä tahansa muodon dementiasta varhaisessa vaiheessa tai maailmanlaajuisen huononemisasteikon pisteet 3–4,
  • jolla on nimetty omaishoitaja, joka on suorassa yhteydessä ja on valmis osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-tarttuva,
  • henkisesti epäpätevä,
  • saanut AKT-intervention,
  • ovat aiemmin allekirjoittaneet ennakkoohjeen,
  • sinulla on muita elämää rajoittavia kroonisia sairauksia.

Rekrytoidaan myös omaishoitaja, joka on ensisijaisesti vastuussa PWED:n hoidosta ja hoitoon liittyvistä päätöksistä. Palkatut omaishoitajat on suljettava pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Terveyskeskustelut huomion hallinnasta
Kontrolliryhmän osallistujien dyadit saavat terveyspuheita. Tämän tarkoituksena on erottaa intervention vaikutus osallistujille suunnatun ylimääräisen ajan ja huomion vaikutuksesta.
Käyttäytyminen: Terveyskeskustelut huomion hallinnasta
Kontrolliryhmän osallistujien dyadit saavat 4 istunnon terveyspuheita. Yksi tunti per istunto ja kerran viikossa. Terveyskeskustelujen sisältö ei ole dementiaspesifistä tai AKT-aiheeseen liittyvää, vaan käsittelee yleistä vanhusten terveystietoa, kuten lääketurvallisuutta, kodin turvallisuutta, liikuntaa ja terveyttä sekä terveellistä ruokavaliota.
Kokeellinen: AKT-interventio
Se on teorialähtöinen AKT-ohjelma, joka on suunniteltu erityisesti PWED:ille ja heidän omaishoitajilleen. Interventio perustuu Banduran itsetehokkuusmalliin.
Käyttäytyminen: Sano ohjelma
Jokainen osallistujadiadi saa 4-istunnon ACP-ohjelman, joka koostuu 2 ryhmäkohtaisesta istunnosta ja 2 dyadisesta istunnosta, yksi tunti kutakin istuntoa kohden. Sairaanhoitaja vetää ryhmäkohtaisia ​​istuntoja, jotka sisältävät didaktisia opetuskomponentteja, ohjattua reflektointia, videoita ja ryhmäjakoa. Osallistujat saavat tietoa AKT:sta, dementian etenemisestä, heidän tulevista terveydenhuoltotarpeistaan ​​ja hoitovaihtoehdoistaan. Heidän arvonsa ja hoitomieltymyksensä tulevasta hoidosta tuodaan esiin johdonmukaisella tavalla. Diadisia istuntoja ohjaavat koulutetut ACP-fasilitaattorit ja niitä ohjaavat ACP-kirjanen. Osallistujien dyadeja tuetaan henkilökohtaisessa AKT-keskustelussa ACP-kirjanen ohjaamana. Ohjelman loppuun mennessä jokaiselle osallistujadiadille annetaan AKT-kirjanen, joka dokumentoi AKT-prosessin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ennakkohoidon suunnitteluun
Aikaikkuna: Tulos mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua
Validoitua 9-kohtaista Advance Care Planning (ACP) Engagement Survey -tutkimusta käytetään PWED:n sitoutumisen mittaamiseen AKT-prosessissa. Jokainen kohta mitataan viiden pisteen Likert-asteikolla ja keskimääräiset 5 pisteet lasketaan. Se on peräisin pidemmästä versiosta, jossa on 82 kohdetta, jotka mittaavat AKT-sitoutumisprosessiin vaikuttavia tekijöitä, mukaan lukien tieto, pohdiskelu, itsetehokkuus ja valmius. Tämä lyhyempi versio raportoi terveistä psykometrisista ominaisuuksista ja pystyi havaitsemaan muutokset laajalla alueella ACP-käyttäytymistä ja ACP-alueita, Cronbachin alfa = 0,84, poikkileikkauskorrelaatiot = 0,85 ja deltakorrelaatiot = 0,68. ACP Engagement Surveyn kiinankielinen versio on validoitu ja raportoitu hyvistä psykometrisista ominaisuuksista. Tämä asteikko koostuu itsetehokkuuden ja valmiusasteikosta. Korkeampi pistemäärä heijastaa korkeampaa AKT-sitoutumista.
Tulos mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos elämän loppuhoidon mieltymysten dyadisessa yhteensopivuudessa
Aikaikkuna: Tulos mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua
Life-Support Preferences Questionnaire -kyselylomaketta käytetään mittaamaan elämän loppuhoidon mieltymysten yhteensopivuutta kunkin osallistujan dyadin välillä. Tätä kyselylomaketta on muokattu ja validoitu paikallisessa kontekstissa. Life Support Preferences -kyselylomakkeen muokattu kiinalainen versio yksinkertaistettiin arvioimaan mieltymykset (i) kolmen tyyppisen elämää ylläpitävän hoidon (sydänkeuhkojen elvytys, mekaaninen hengityslaite ja letkuruokinta) suhteen perustuen kolmeen vaihtoehtoon (haluaa yrittää, kieltäytyä tai epävarma) ja (ii) hoitotavoitteet (mukavuuteen tähtäävä, eliniän pidentäminen hinnalla millä hyvänsä tai epävarma) koskien hypoteettista elämän päättymisskenaariota (parantumattomasti sairas). Tämä skenaario perustuu paikalliseen ennakkoohjelomakkeeseen. Jokainen osallistuneen dyadin jäsen täyttää tämän kyselyn erikseen samanaikaisesti. Korkeampi pistemäärä heijastaa korkeampaa dyadisen yhteensopivuuden tasoa.
Tulos mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua
muutos masennuksessa
Aikaikkuna: Tulos mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua
Dementian Cornellin masennuksen asteikkoa käytetään PWED-potilaiden masennuksen merkkien ja oireiden mittaamiseen. Se on validoitu instrumentti eri vaikeusasteisille dementiapotilaille. Tämä on 19 kohdan instrumentti, joka käyttää omaishoitajien tietoja. Tämän instrumentin kiinalainen versio raportoi asiantuntijasisällön validiteettiindeksiksi 0,92, ja sen samanaikainen validiteetti Geriatric Depression Scale -lyhyen lomakkeen kanssa on 0,322 (p < 0,001). Sen Cronbachin alfa sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuudelle on 0,84. Korkeampi pistemäärä heijastaa korkeampaa masennuksen tasoa.
Tulos mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua
Muutos hoitajien stressissä
Aikaikkuna: Tulos mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua
Zarit Caregiver Burden Interview (ZBI) -haastattelua käytetään hoitajien stressin mittaamiseen. Siinä on 12 tuotetta. Tämän instrumentin kantonilainen lyhyt versio raportoi äänen psykometrisista ominaisuuksista. Korkeampi pistemäärä heijastaa omaishoitajien korkeampaa stressitasoa.
Tulos mitataan lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hong Kong Metropolitan University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 9. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 15. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 16. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CREC 2019.438

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia