Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivinen kurinalaisuus vanhempien koulutuksessa

perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hatice Dayilar Candan, Ege University

Esikouluikäisten lasten vanhempiin sovelletun positiivisen kurinalaisuuden ohjelman tehokkuus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää esikouluikäisten lasten vanhempiin sovelletun Positive Discipline -ohjelman tehokkuutta. Vastaavasti tämän tutkimuksen kolmannen asteen tavoitteina oli selvittää positiivisen kurinpitoohjelman vaikutuksia esikouluikäisten lasten vanhempien lasten kasvatusasenteisiin, heidän käsityksiinsä toistensa lasten kasvatusasenteista sekä esikoululaisten ja heidän vanhempiensa väliseen kommunikaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus sisälsi esitestin, jälkitestin ja seurantatestisovellukset interventioryhmän, aktiivisen kontrolliryhmän ja ei-kontaktivertailuryhmän kanssa. Tutkimus tehtiin toukokuun 2020 ja kesäkuun 2022 välisenä aikana. Tutkimuksen universumi koostui 653 vanhemmasta, joilla oli esikouluikäisiä (3–6-vuotiaita) lapsia, jotka oli rekisteröity Izmir Bornova Şükrü Ergil -perheterveyskeskukseen nro 9. Näytteen koko laskettiin tehoanalyysillä ja jaettiin satunnaisesti interventio-, aktiivisen kontrollin ja ei-kontaktikontrolliryhmiin 24 hengen ryhmissä (n = 72). Interventioryhmälle annettiin 8 viikoittaista 90 minuutin positiivisen kurinpitoohjelman istuntoa, kun taas aktiiviselle kontrolliryhmälle annettiin 8 viikoittaista 90 minuutin ilmaisen vuorovaikutuksen istuntoa. Mitään interventiota ei suoritettu kontaktittoman kontrolliryhmän kanssa. Tiedonkeruu suoritettiin käyttämällä henkilötietolomaketta, vanhempien asenteen asteikkoa (PAS), parien vanhemmuuden asenteiden arviointiasteikkoa (APACS) ja vanhempien lapsiviestintäasteikkoa (PCCS).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki
        • Ege University, TAEK

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröity Şükrü Ergilin perheterveyskeskukseen nro 9 Bornovassa,
  • suostuu osallistumaan tutkimukseen,
  • joilla on 3-6-vuotiaita lapsia,
  • Vanhemmat eivät ole aiemmin osallistuneet mihinkään vanhempien koulutusohjelmaan,
  • Kognitiivinen kyky saada koulutusta,
  • Osaat lukea ja kirjoittaa,
  • Sinulla ei ole ongelmia kuulon, näkemisen ja ymmärtämisen kanssa,
  • Pystyy osallistumaan vähintään 7 positiivisen kurinpitoohjelman ja aktiivisen kontrolliryhmän istuntoon,
  • Pystyy käyttämään online-ohjelmaa (koska se on tehty verkossa).

Poissulkemiskriteerit:

  • Enintään yhteen positiiviseen koulutusohjelmaan ja aktiiviseen kontrolliryhmän istuntoon osallistumatta jättäminen,
  • Vanhemman pyyntö vetäytyä missä tahansa oikeudenkäynnin vaiheessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä (positiivinen kurinpitoohjelma)
Interventioryhmälle annettiin 8 viikoittaista 90 minuutin positiivista kurinpitoohjelmaa.
Käyttäytyminen: Positiivinen kurinpitoohjelma
Interventioryhmälle annettiin 8 viikoittaista 90 minuutin positiivista kurinpitoohjelmaa
Active Comparator: Aktiivinen kontrolliryhmä (ilmainen vuorovaikutus)
kun taas aktiiviselle kontrolliryhmälle annettiin 8 viikoittaista 90 minuutin ilmaista vuorovaikutusta.
Käyttäytyminen: aktiivinen kontrolliryhmä
ilmainen vuorovaikutusryhmä, joka koostuu perheiden määrittelemistä aiheista.
Ei väliintuloa: Kontaktiton ryhmä
Mitään interventiota ei suoritettu kontaktittoman kontrolliryhmän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vanhemmuuden asenteiden parantaminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa myöhemmin
Käytettiin vanhempien asenneasteikkoa (Parental Attitude Scale, PAS), joka koostuu kolmesta alaulotteesta. 38 kohdan asteikolla on kolme alaulottuvuutta: "13 kohtaa demokraattinen asenne", "10 kohtaa sortava ja autoritaarinen asenne" ja "12 kohtaa ylisuojeleva asenne". Korkea pistemäärä kussakin ulottuvuudessa tarkoittaa, että kyseiseen alaulottuvuuteen liittyvä asenneominaisuus on hallitseva. Tämän tutkimuksen odotetaan muuttavan sortavaa ja autoritaarista, ylisuojelevaa ja demokraattista vanhemmuuden asennetta.
8 viikkoa myöhemmin
parien vanhemmuuteen liittyvien asenteiden parantaminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa myöhemmin
Käytettiin APACS (Assessment of Parenting Attitudes of Couples Scale) -asteikkoa, joka koostuu neljästä alaulottuvuudesta. Asteikko, jossa on yhteensä 50 kohtaa, sisältää neljä alamittausta: "15 kohtaa demokraattinen asenne", "14 kohtaa sortava ja autoritaarinen asenne", "10 kohtaa ylisuojeleva asenne" ja "11 kohtaa salliva asenne". Korkeammat APACS-pisteet osoittavat, että puolisoiden lastenkasvatusasenteet asiaankuuluvalla alaulottuvuudella ovat hallitsevampia toista vanhempaa tarkkailemalla. Tämän tutkimuksen odotetaan muuttuvan näissä vanhemmuuden asenteissa.
8 viikkoa myöhemmin
parantaa vanhempien suhdetta lapseensa
Aikaikkuna: 3 kuukautta myöhemmin
Käytettiin PCCS-asteikkoa (Parent Child Communication Scale). PCCS:n emoversio sisälsi 20 pisteen mittaa, joka koostui myös viiden pisteen asteikosta, joka vaihteli "melkein koskaan" ja "melkein aina". Tämä PCCS-emoversio koostuu neljästä ala-asteikosta: vanhempien viestintä, vanhemmille rajoitetut aiheet, lapsen/empatian kuuntelu ja lapsen tunneilmaisu.I Ymmärretään, että mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi viestintätaso on vanhempi lapsensa kanssa. Tämän tutkimuksen odotetaan muuttavan vanhempien suhdetta lapseen.
3 kuukautta myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Aysun Eksioglu, PhD. Dr., TAEK

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ege HDCandan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus on väitöskirjani. Ei vielä valmis.

IPD-jaon aikakehys

alkaen 6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

psykiatrinen sairaanhoitaja

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Positiivinen kurinpitoohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa