Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsemurhien ehkäisy seksuaalisesti ja sukupuoliltaan erilaisten nuorten aikuisten keskuudessa perusterveydenhuollossa Texasissa

tiistai 4. marraskuuta 2025 päivittänyt: Elizabeth Arnold

Itsemurhien ehkäisy seksuaalisesti ja sukupuoliltaan erilaisten nuorten aikuisten keskuudessa Teksasin perusterveydenhuollossa: CRT

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on vähentää itsemurhia 18-24-vuotiaiden seksuaalisten ja sukupuolten välisten erilaisten nuorten keskuudessa. Tässä tutkimuksessa verrataan kahden lyhyen itsemurhien ehkäisytoimenpiteen tehokkuutta, jotka on mukautettu tälle väestölle käytettäväksi perusterveydenhuollossa etäterveyden kautta, ja rekrytoidaan nuoria perusterveydenhuollon klinikoilta Texasin suurkaupunkialueilla. Ensisijainen tutkimustulos on itsemurha-ajatukset. Jokainen klinikka määrätään satunnaisesti suorittamaan toinen kahdesta tutkimustoimenpiteestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1485

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Elizabeth Arnold, PhD
  • Puhelinnumero: 859-562-3751
  • Sähköposti: Liz.Arnold@uky.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15261
        • Rekrytointi
        • University of Pittsburgh
        • Ottaa yhteyttä:
          • Phillip Schnarrs, PhD
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78705
        • Rekrytointi
        • Steve Hicks School of Social Work at the University of Texas at Austin
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lauren Gulbas, PhD
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • Rekrytointi
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Emily Levy-Kamugisha, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautumishetkellä oltava 18-24-vuotias
  • eivät ole saaneet mielenterveyspalveluja viimeisen 90 päivän aikana, lukuun ottamatta lääkitystä ja tapaushallintaa
  • Englantia puhuva
  • itsemurhariskin näyttö positiivinen

Poissulkemiskriteerit:

  • ovat aktiivisesti itsetuhoisia
  • heillä on kehitysvamma, joka estäisi heitä osallistumasta tutkimusinterventioon
  • jotka ovat heikentyneet psykoosin, manian tai päihteiden käytön vuoksi, mikä estäisi heitä antamasta suostumusta.
  • Osallistujat suljetaan pois myös YST-III-työmailla, jos he eivät pysty tunnistamaan vähintään yhtä tukihenkilöä osallistumaan interventioon heidän kanssaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hoitoon pääsevät itsetuhoiset teinit – perusterveydenhuolto (STAT-PC)
Tämä ryhmä osallistuu lyhyeen, motivoivaan haastatteluun perustuvaan itsemurhien ehkäisyinterventioon, jossa keskitytään mielenterveyshuoltoa etsivään käyttäytymiseen, ongelmanratkaisuun ja lähetteisiin sekä lyhyeen muokattuun tapausten hallintaan.
Muut: STAT-PC
STAT-PC on mukautettu versio Suicidal Teens -sovelluksesta, joka pääsee hoitoon ED-käynnin jälkeen (STAT-ED). Se on lyhyt interventio, joka perustuu motivoivaan haastatteluun (MI), joka keskittyy mielenterveyshuoltoa etsivään käyttäytymiseen, ongelmanratkaisuun ja lähetteisiin sekä lyhyeen tapausten hallintaan. Interventio koostuu ensimmäisestä istunnosta, jossa nuoret keskittyvät mielenterveyshuoltoon pääsyyn sekä tapaushallintapuhelut. Interventiovastaaja on tarvittaessa käytettävissä myös lähetteiden tekemisessä muihin palveluihin kytkeytymistä varten myöhemmin opiskelujakson aikana tarvittaessa enintään kolmen kuukauden ajan. Interventio voi sisältää yhteydenpidon nuorten mielenterveyspalveluntarjoajan kanssa varmistaakseen yhteyksien luomisen.
Muut nimet:
  • Itsetuhoiset teini-ikäiset pääsevät hoitoon – perusterveydenhuolto
Kokeellinen: Nuorten nimeämä tukitiimi (YST-III)
Tämä ryhmä osallistuu lyhytkestoiseen itsemurhien ehkäisyinterventioon, joka on alun perin kehitetty nuorille, jotka ovat joutuneet psykiatriseen sairaalahoitoon itsemurhayrityksen tai itsemurha-ajatuksen takia.
Muut: YST-III
YST-III on mukautettu versio Youth-Nominated Support Team for Suicidal Adolescents (YST-II) -ohjelmasta. Interventio on lyhyt interventio, joka on alun perin kehitetty nuorille, jotka ovat joutuneet psykiatriseen sairaalahoitoon itsemurhayrityksen tai itsemurha-ajatusten (SI) vuoksi. Osallistujat nimeävät tukevia aikuisia (18-vuotiaita ja vanhempia) elämästään, jotka suostuvat tarjoamaan jatkuvaa yhteyttä ja tukea enintään 3 kuukauden ajan. YST-III sisältää tutustumisistunnon nuorten kanssa, jotka nimeävät tukihenkilönsä sekä lähetteet mielenterveyspalveluihin. Tukihenkilöt saavat koulutusta ja tukea siitä, kuinka he voivat parhaiten tukea nuorisokumppaniaan, ja sen jälkeen jatkuvat puhelut, joilla tuetaan heitä työskentelyssä nuorisokumppaninsa kanssa enintään 3 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Nuorten nimeämä tukitiimi- III

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos itsemurha-ajatuksissa mitattuna Adult Suicidal Ideation Questionnaire (ASIQ) -kyselyllä
Aikaikkuna: perusarvot ja kuukaudet 1, 3, 6
ASIQ on 25-kysymyksinen itseraportointimenetelmä itsetuhoisten ajatusten arvioimiseksi, joka on suunniteltu erityisesti aikuisväestöille. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 1 (Ei Ollenkaan) - 6 (Äärimmäinen), joissa alemmat pisteet osoittavat vähemmän vakavia itsetuhoisia ajatuksia (parempi lopputulos).
perusarvot ja kuukaudet 1, 3, 6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos mielenterveyspalveluiden käyttömäärässä mitattuna Emergency Department Screen for Teens at Risk for Suicide (ED-STARS) -mielenterveyspalveluiden käyttölistalla
Aikaikkuna: perusarvot ja kuukaudet 1, 3, 6
ED-STARS mielenterveyspalveluiden käyttötilaston tarkistuslista käytetään arvioimaan osallistujien saamien erilaisten mielenterveyspalvelujen määrää
perusarvot ja kuukaudet 1, 3, 6
Itsemurhayritysten määrän muutos
Aikaikkuna: perusarvo ja kuukaudet 1, 3, 6
mitattuna itsemurhayritysten määrällä käyttäen Columbia-itsemurhan vakavuuden arviointiasteikkoa (CSSRS)
perusarvo ja kuukaudet 1, 3, 6
Kuolemat itsemurhan seurauksena
Aikaikkuna: perusarvosta 6 kuukauteen
Tutkimusjakson aikana raportoitujen itsemurhakuolemien tiedot kerätään.
perusarvosta 6 kuukauteen
Masennusoireiden muutos mitattuna Center for Epidemiologic Studies Depression Scale-Revised CESD-R -asteikolla
Aikaikkuna: perusarvo ja kuukaudet 1, 3, 6
CESD-R on 20 kysymyksen depressiomittari, joka arvioi oireiden kestoa kahden viikon ajanjakson aikana. Mahdolliset pisteet vaihtelevat 0–60 välillä, ja alhaisemmat pisteet osoittavat vähemmän masennusoireita (parempi tulos).
perusarvo ja kuukaudet 1, 3, 6
Muutos sosiaalisessa tuessa mitattuna Moniulotteisella Koetun Sosiaalisen Tuen Mittarilla (MSPSS)
Aikaikkuna: perusarvot ja kuukaudet 1, 3, 6
12-kohtainen mittari, jossa on kolme alaskaalaa ja joka arvioi perheen, ystävien ja merkittävän toisen henkilön tukea. Vastausvaihtoehdot ovat 7-portaisella Likert-asteikolla välillä 1=erittäin vahvasti eri mieltä - 7=erittäin vahvasti samaa mieltä. Kokonaisarvosanaa käytetään muutoksen arviointiin. 12-kohdaisen MSPSS-asteikon keskiarvon jatkuva pistemäärä vaihtelee välillä 1-84. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua sosiaalista tukea (parempi lopputulos).
perusarvot ja kuukaudet 1, 3, 6
Muutos internalisoituneessa stigmassa, mitattuna Internalized Transphobia Scale (ITS) -adaptoidulla asteikolla
Aikaikkuna: perusarvot ja kuukaudet 1, 3, 6
mukautettu versio Internalized Transphobia Scale (ITS) -mittarista. Mittari koostuu 22 kysymyksestä. Mahdollinen pistemäärä vaihtelee 1-4, jossa alhaisemmat pisteet osoittavat vähemmän sisäistettyä stigmat (parempi lopputulos)
perusarvot ja kuukaudet 1, 3, 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Elizabeth Arnold

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Elizabeth Arnold, PhD, University of Kentucky

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 13. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 11. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 22. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 6. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 86014
  • SP-2020C3-21020-IC (Muu apuraha/rahoitusnumero: PCORI)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot tallennetaan potilaskeskeisten tulosten tietovarastoon rahoittajan vaatimalla tavalla.

IPD-jaon aikakehys

Siihen päivään mennessä, kun rahoittaja hyväksyy loppututkimuksen raportin

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijoiden on käytävä potilaskeskeisten tulosten tietovaraston läpi pyytääkseen pääsyä tunnistamattomiin tietoihin prosessinsa kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia