Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutus annetaan aivohalvauspotilaiden omaishoitajille.

perjantai 6. joulukuuta 2024 päivittänyt: Sumeyye Akcoban, Mustafa Kemal University

Precede-Proceed -malliin perustuvan koulutusohjelman vaikutus aivohalvauksen kotihoidon potilaiden omaishoitajille hoitovasteeseen, koettu sosiaalisen tuen tasoon ja potilaiden tuloksiin.

Vaikka aivohalvauksen kotihoidon potilaat saavat erilaisia ​​hoitoja, he yleensä jatkavat elämäänsä puoliriippuvaisena tai täysin riippuvaisena. Ottaen huomioon, että aivohalvauspotilaat ovat erityisesti iäkkäitä ihmisiä, on nähtävissä, että he saavat kotiterveyspalveluja ja tarvitsevat hoitajaa. Omaishoitaja tuntee olevansa raskaan taakan alla tiedon puutteen ja riittämättömän kokemuksen vuoksi. Lisäksi sosiaalisen tuen puute ja potilashoidon koulutuksen puute vaikuttavat negatiivisesti potilaiden tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehdään kasvokkain 50 aivohalvauspotilaan kanssa, jotka saavat terveydenhuoltoa valtion sairaalan kotisairaalayksiköstä, ja 50 henkilöä, jotka hoitavat näitä potilaita 1.7.2023-1.11.2023 välisenä aikana. Tämä tutkimus on yhden otoksen tutkimus omalla kontrolliryhmällään. Tutkimuksen toteutusvaiheessa potilaille tehdään kotikäyntejä ja järjestetään Precede-Proceed-malliin perustuvaa koulutusta potilaita hoitaville henkilöille sen sairaalan kokoushuoneessa, jossa tutkimus suoritetaan. Tutkimusaineiston kerääminen tapahtuu kolmessa vaiheessa. Tutkimuksessa esiopetusarviointi kerätään sairaalassa ennen omaishoitajien koulutusta ja potilaiden kotikäyntejä. Toisessa vaiheessa omaishoitajille suunniteltu koulutusohjelma toteutetaan sairaalan kokoushuoneessa. Kun koulutusohjelma saavuttaa kaikki määritetyn määrän omaishoitajat, ensimmäinen arviointi suoritetaan omaishoitajille ja potilaalle 8. viikolla koulutuksen päätyttyä. Kolmas vaihe on 16. viikko koulutuksen päätyttyä ja loppuarviointi tehdään potilaille ja omaishoitajille. Tutkimuksessa kerätään tietoja yksilöllisen omaishoitajan henkilötietolomakkeella, omaishoitajien vastearviointiasteikolla ja moniulotteisella koettu sosiaalisen tuen asteikolla sekä potilaiden potilaan henkilötietolomakkeella. Tilastollinen merkitsevyystaso hyväksytään p<0,05.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Hatay, Turkki
        • Hatay Mustafa Kemal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka hoitavat puoli- tai täysin riippuvaisia ​​aivohalvauspotilaita, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen,
  • Ei kommunikaatioongelmia,
  • Sinulla ei ole psykiatrisia häiriöitä, jotka heikentävät kykyä ymmärtää ja ymmärtää,
  • Yli 18-vuotiaat omaishoitajat.
  • Puoliriippuvaiset tai täysin riippuvaiset aivohalvauksen kotihoidon potilaat,
  • Aikuiset potilaat,
  • Potilaat, joiden lailliset huoltajat tai jotka ovat itse suostuneet osallistumaan tutkimukseen,

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoitajien tai potilaiden kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen,
  • Omaishoitaja lopettaa hoidon tai potilas kuolee tutkimuksen aikana,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: aivohalvauksen kotihoidon potilas
Ennen Precede-Proceed -malliin perustuvan koulutusohjelman soveltamista 70 aivohalvauskotihoitopotilasta hoitavaan henkilöön, potilaiden arviointi tehdään kotikäynneillä. Sen jälkeen, kun omaishoitajille on annettu koulutus, suoritetaan ensimmäinen arviointi viikolla 8, jotta voidaan selvittää potilastulosten muutos koulutuksen päätyttyä. 16. viikolla koulutuksen päätyttyä tehdään loppuarviointi kotikäynneillä potilastulosten muutoksen selvittämiseksi.
Kokeellinen: Aivohalvauksen kotihoitopotilaita hoitavat henkilöt
Ennen kuin Precede-Proceed -malliin perustuvaa koulutusohjelmaa sovelletaan 70 aivohalvauskotihoitopotilasta hoitavaan henkilöön, hoitajien arviointi tehdään sairaalan kokoushuoneessa. Sen jälkeen, kun omaishoitajille on annettu koulutusta, suoritetaan ensimmäinen arviointi viikolla 8, jotta selvitetään muutokset heidän hoitoreaktioissaan ja sosiaalisen tuen käsityksissä koulutuksen päätyttyä. 16. viikolla koulutuksen päätyttyä tehdään loppuarviointi sairaalan kokoushuoneessa, jotta selvitetään muutoksia hoitajan reaktioissa ja sosiaalisen tuen käsityksissä.
Käyttäytyminen: Precede-Proceed-malliin perustuva koulutusinterventio henkilöille, jotka hoitavat aivohalvauksen kotihoidon potilaita
Kotikäyntejä tehdään 70 tutkimuksen toteutusvaiheessa tunnistetulle aivohalvauspotilaalle ja Precede-Proceed-malliin perustuva koulutus järjestetään 70 näitä potilaita hoitavalle henkilölle sairaalan kokoushuoneessa, jossa tutkimus tehdään. suoritettu. Tutkimuksessa esiopetusarviointi kerätään sairaalassa ennen omaishoitajien koulutusta ja potilaiden kotikäyntejä. Toisessa vaiheessa omaishoitajille suunniteltu koulutusohjelma toteutetaan sairaalan kokoushuoneessa. Kun koulutusohjelma saavuttaa kaikki määritetyn määrän omaishoitajat, ensimmäinen arviointi suoritetaan omaishoitajille ja potilaalle 8. viikolla koulutuksen päätyttyä. Kolmas vaihe on 16. viikko koulutuksen päätyttyä ja loppuarviointi tehdään potilaille ja omaishoitajille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilasarviointilomake
Aikaikkuna: Ensimmäisellä viikolla tutkimuksen alkamisen jälkeen tehdään kotikäyntejä ja potilaat arvioidaan potilasarviointilomakkeen kautta.
Tarkoituksena on arvioida seuraavat havainnot. Tässä arviointilomakkeessa: Virtsakatetrin olemassaolo ()kyllä ​​()ei, viimeinen vastaanottopäivä terveyslaitokseen, terveyslaitokseen hakemisen tila äskettäisen infektion vuoksi ()kyllä ​​()ei, painehaavojen esiintyminen potilas ()ei, ()vaihe 1, ()vaihe 2, ()vaihe 3, ()vaihe 4, potilaan ruokavalio ()oraalinen ()enteraalinen ()parenteraalinen, ummetus-ripuli potilaalla ()kyllä ()ei, inkontinenssin esiintyminen potilaalla ()kyllä ​​() ei, dementiastatus ()kyllä ​​()ei, kaatumisriski ()kyllä ​​()ei
Ensimmäisellä viikolla tutkimuksen alkamisen jälkeen tehdään kotikäyntejä ja potilaat arvioidaan potilasarviointilomakkeen kautta.
Potilasarviointilomake
Aikaikkuna: Kun koulutusohjelma saavuttaa kaikki määritellyn määrän hoitajia ja koulutus on suoritettu, potilaalle tehdään ensimmäinen arviointi viikolla 8.
Tarkoituksena on arvioida seuraavat havainnot. Tässä arviointilomakkeessa: Virtsakatetrin olemassaolo ()kyllä ​​()ei, viimeinen vastaanottopäivä terveyslaitokseen, terveyslaitokseen hakemisen tila äskettäisen infektion vuoksi ()kyllä ​​()ei, painehaavojen esiintyminen potilas ()ei, ()vaihe 1, ()vaihe 2, ()vaihe 3, ()vaihe 4, potilaan ruokavalio ()oraalinen ()enteraalinen ()parenteraalinen, ummetus-ripuli potilaalla ()kyllä ()ei, inkontinenssin esiintyminen potilaalla ()kyllä ​​() ei, dementiastatus ()kyllä ​​()ei, kaatumisriski ()kyllä ​​()ei
Kun koulutusohjelma saavuttaa kaikki määritellyn määrän hoitajia ja koulutus on suoritettu, potilaalle tehdään ensimmäinen arviointi viikolla 8.
Potilasarviointilomake
Aikaikkuna: On 16. viikko koulutuksen päättymisen jälkeen ja loppuarviointi tehdään potilaille.
Tarkoituksena on arvioida seuraavat havainnot. Tässä arviointilomakkeessa: Virtsakatetrin olemassaolo ()kyllä ​​()ei, viimeinen vastaanottopäivä terveyslaitokseen, terveyslaitokseen hakemisen tila äskettäisen infektion vuoksi ()kyllä ​​()ei, painehaavojen esiintyminen potilas ()ei, ()vaihe 1, ()vaihe 2, ()vaihe 3, ()vaihe 4, potilaan ruokavalio ()oraalinen ()enteraalinen ()parenteraalinen, ummetus-ripuli potilaalla ()kyllä ()ei, inkontinenssin esiintyminen potilaalla ()kyllä ​​() ei, dementiastatus ()kyllä ​​()ei, kaatumisriski ()kyllä ​​()ei
On 16. viikko koulutuksen päättymisen jälkeen ja loppuarviointi tehdään potilaille.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitajan vasteluokitusasteikko
Aikaikkuna: Omaishoitajat arvioidaan Caregiver Response Evaluation Scale -asteikolla ensimmäisen viikon aikana ennen kuin aivohalvauskotihoitopotilaita hoitaville henkilöille annetaan koulutusta.
Caregiver Response Evaluation Scalea käytetään fyysisiä ja psyykkisiä sairauksia sairastavien potilaiden perusterveydenhuollossa hoitajien itsearviointiin. Asteikko koostuu 24 osasta ja 5 aladimensiosta. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen pisteytys. Positiiviset erät asteikolla; 7, 13, 3, 15, 19, kun taas negatiiviset kohteet ovat 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' tyyppiä. Positiivisia kohteita pisteytettäessä 1:n arvo muunnetaan 5:ksi ja 5:n arvo 1:ksi pisteytyksen aikana. Pisteydessä (kokonaispisteet 24-120) lasketaan yhteen kunkin alaulottuvuuden väitteisiin annettujen vastausten pisteet, arkielämän keskeytys (5-25), taloudellinen ahdinko (3-15), perheen tuen puute. (5-25) ja terveysongelmat (4- Korkeat pisteet 20:ssä) osoittavat, että omaishoitajat ovat ahdistuneempia, ja korkea pistemäärä Itsearvo (7-35) -alaulottuvuus osoittaa, että omaishoitajat ovat hyvässä kunnossa.
Omaishoitajat arvioidaan Caregiver Response Evaluation Scale -asteikolla ensimmäisen viikon aikana ennen kuin aivohalvauskotihoitopotilaita hoitaville henkilöille annetaan koulutusta.
Omaishoitajan vasteluokitusasteikko
Aikaikkuna: Sen jälkeen, kun Precede-Proceed -malliin perustuva koulutus on annettu aivohalvauksen kotihoidon potilaiden omaishoitajille, omaishoitajia arvioidaan Caregiver Response Evaluation Scale -asteikolla 8. viikon lopussa.
Caregiver Response Evaluation Scalea käytetään fyysisiä ja psyykkisiä sairauksia sairastavien potilaiden perusterveydenhuollossa hoitajien itsearviointiin. Asteikko koostuu 24 osasta ja 5 aladimensiosta. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen pisteytys. Positiiviset erät asteikolla; 7, 13, 3, 15, 19, kun taas negatiiviset kohteet ovat 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' tyyppiä. Positiivisia kohteita pisteytettäessä 1:n arvo muunnetaan 5:ksi ja 5:n arvo 1:ksi pisteytyksen aikana. Pisteydessä (kokonaispisteet 24-120) lasketaan yhteen kunkin alaulottuvuuden väitteisiin annettujen vastausten pisteet, arkielämän keskeytys (5-25), taloudellinen ahdinko (3-15), perheen tuen puute. (5-25) ja terveysongelmat (4- Korkeat pisteet 20:ssä) osoittavat, että omaishoitajat ovat ahdistuneempia, ja korkea pistemäärä Itsearvo (7-35) -alaulottuvuus osoittaa, että omaishoitajat ovat hyvässä kunnossa.
Sen jälkeen, kun Precede-Proceed -malliin perustuva koulutus on annettu aivohalvauksen kotihoidon potilaiden omaishoitajille, omaishoitajia arvioidaan Caregiver Response Evaluation Scale -asteikolla 8. viikon lopussa.
Omaishoitajan vasteluokitusasteikko
Aikaikkuna: Sen jälkeen, kun Precede-Proceed -malliin perustuva koulutus on annettu aivohalvauksen kotihoidon potilaiden omaishoitajille, omaishoitajia arvioidaan 16. viikon lopussa Caregiver Response Evaluation Scale -asteikolla.
Caregiver Response Evaluation Scalea käytetään fyysisiä ja psyykkisiä sairauksia sairastavien potilaiden perusterveydenhuollossa hoitajien itsearviointiin. Asteikko koostuu 24 osasta ja 5 aladimensiosta. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen pisteytys. Positiiviset erät asteikolla; 7, 13, 3, 15, 19, kun taas negatiiviset kohteet ovat 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' tyyppiä. Positiivisia kohteita pisteytettäessä 1:n arvo muunnetaan 5:ksi ja 5:n arvo 1:ksi pisteytyksen aikana. Pisteydessä (kokonaispisteet 24-120) lasketaan yhteen kunkin alaulottuvuuden väitteisiin annettujen vastausten pisteet, arkielämän keskeytys (5-25), taloudellinen ahdinko (3-15), perheen tuen puute. (5-25) ja terveysongelmat (4- Korkeat pisteet 20:ssä) osoittavat, että omaishoitajat ovat ahdistuneempia, ja korkea pistemäärä Itsearvo (7-35) -alaulottuvuus osoittaa, että omaishoitajat ovat hyvässä kunnossa.
Sen jälkeen, kun Precede-Proceed -malliin perustuva koulutus on annettu aivohalvauksen kotihoidon potilaiden omaishoitajille, omaishoitajia arvioidaan 16. viikon lopussa Caregiver Response Evaluation Scale -asteikolla.
Havaitun sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko
Aikaikkuna: Aivohalvauskotihoidon potilaita hoitavat henkilöt arvioidaan käyttämällä Multidimensional Scale of Perceived Social Support -asteikkoja ensimmäisellä viikolla ilman koulutusta.
Se on asteikko, jolla määritellään yksilöiden kokemat sosiaaliset tukielementit. Asteikko, jossa on yhteensä 12 kohtaa, on 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko (1-7), joka on järjestetty "ehkästi ei 1 2 3 4 5 6 7 ehdottomasti kyllä". Siinä on kolme alaasteikkoa. Asteikon kohdat 3.4.8.11 mittaavat perheen tukea, kohdat 6.7.9.12 mittaavat ystävien tukea ja kohdat 1.2.5.10 mittaavat erityishenkilön tukea. Pienin ala-asteikoista saatava pistemäärä on 4 ja korkein 28. Kaikista pienin pistemäärä on 12 ja korkein 84. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa koettua sosiaalista tukea.
Aivohalvauskotihoidon potilaita hoitavat henkilöt arvioidaan käyttämällä Multidimensional Scale of Perceived Social Support -asteikkoja ensimmäisellä viikolla ilman koulutusta.
Havaitun sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko
Aikaikkuna: Sen jälkeen, kun Precede-Proceed -malliin perustuva koulutus on annettu aivohalvauskotihoidon potilaiden omaishoitajille, omaishoitajia arvioidaan 8. viikon lopussa Multidimensional Scale of Perceived Social Support -asteikolla.
Se on asteikko, jolla määritellään yksilöiden kokemat sosiaaliset tukielementit. Asteikko, jossa on yhteensä 12 kohtaa, on 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko (1-7), joka on järjestetty "ehkästi ei 1 2 3 4 5 6 7 ehdottomasti kyllä". Siinä on kolme alaasteikkoa. Asteikon kohdat 3.4.8.11 mittaavat perheen tukea, kohdat 6.7.9.12 mittaavat ystävien tukea ja kohdat 1.2.5.10 mittaavat erityishenkilön tukea. Pienin ala-asteikoista saatava pistemäärä on 4 ja korkein 28. Kaikista pienin pistemäärä on 12 ja korkein 84. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa koettua sosiaalista tukea.
Sen jälkeen, kun Precede-Proceed -malliin perustuva koulutus on annettu aivohalvauskotihoidon potilaiden omaishoitajille, omaishoitajia arvioidaan 8. viikon lopussa Multidimensional Scale of Perceived Social Support -asteikolla.
Havaitun sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko
Aikaikkuna: Sen jälkeen, kun Precede-Proceed -malliin perustuva koulutus on annettu aivohalvauksen kotihoidon potilaiden omaishoitajille, omaishoitajia arvioidaan 16. viikon lopulla Multidimensional Scale of Perceived Social Support -asteikolla.
Se on asteikko, jolla määritellään yksilöiden kokemat sosiaaliset tukielementit. Asteikko, jossa on yhteensä 12 kohtaa, on 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko (1-7), joka on järjestetty "ehkästi ei 1 2 3 4 5 6 7 ehdottomasti kyllä". Siinä on kolme alaasteikkoa. Asteikon kohdat 3.4.8.11 mittaavat perheen tukea, kohdat 6.7.9.12 mittaavat ystävien tukea ja kohdat 1.2.5.10 mittaavat erityishenkilön tukea. Pienin ala-asteikoista saatava pistemäärä on 4 ja korkein 28. Kaikista pienin pistemäärä on 12 ja korkein 84. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa koettua sosiaalista tukea.
Sen jälkeen, kun Precede-Proceed -malliin perustuva koulutus on annettu aivohalvauksen kotihoidon potilaiden omaishoitajille, omaishoitajia arvioidaan 16. viikon lopulla Multidimensional Scale of Perceived Social Support -asteikolla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mustafa Kemal University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: SÜMEYYE AKÇOBAN, Mustafa Kemal University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 13. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 18. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 22. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HMKU-KMY-SA-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia