Utbildning ges till vårdgivare av stroke-hemvårdspatienter.
Effekten av utbildningsprogrammet baserat på Precede-Proceed-modellen för vårdgivare av stroke-hemvårdspatienter på vårdgivarrespons, upplevd socialt stödnivå och patientresultat.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: BETÜL TOSUN
- Telefonnummer: +905053652121
- E-post: tosunbetul@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: SÜMEYYE AKÇOBAN
- Telefonnummer: +905434810553
- E-post: sumeyyea2016@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Hatay, Kalkon
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer som vårdar halvberoende eller helt beroende patienter med stroke i hemmet som samtycker till att delta i studien,
- Inga kommunikationsproblem,
- Har inga psykiatriska störningar som minskar förmågan att förstå och förstå,
- Vårdgivare över 18 år.
- Halvberoende eller helt beroende patienter med stroke i hemmet,
- Vuxna patienter,
- Patienter vars vårdnadshavare eller som har samtyckt till att själva delta i forskningen,
Exklusions kriterier:
- vårdgivares eller patienters vägran att delta i studien,
- Vårdgivaren upphör att ge vård eller patienten avlider under forskningen,
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: stroke hemtjänstpatient
Innan utbildningsprogrammet baserat på Precede-Proceed-modellen tillämpas på 70 individer som vårdar strokehemvårdspatienter kommer utvärderingen av patienterna att göras med hembesök.
Efter att utbildningen har getts till vårdgivarna kommer den första utvärderingen att göras vid den 8:e veckan för att fastställa förändringen i patientresultat efter avslutad utbildning.
Under den 16:e veckan efter avslutad utbildning kommer en slutlig utvärdering att göras med hembesök för att fastställa förändringen i patientresultat.
|
|
|
Experimentell: Individer som vårdar patienter med stroke i hemmet
Innan utbildningsprogrammet baserat på Precede-Proceed-modellen tillämpas på de 70 individer som vårdar strokehemvårdspatienter kommer utvärderingen av vårdgivarna att göras i sjukhusets mötesrum.
Efter att utbildningen har getts till vårdgivarna kommer den första utvärderingen att göras vid 8:e veckan för att fastställa förändringarna i deras vårdreaktioner och sociala stöduppfattningar efter att utbildningen är avslutad.
Under den 16:e veckan efter avslutad utbildning kommer en slutlig utvärdering att göras i sjukhusets mötesrum för att fastställa förändringarna i vårdgivarnas reaktioner och sociala stöduppfattningar.
|
Hembesök kommer att göras till 70 strokepatienter som identifierats under genomförandefasen av forskningen, och utbildning baserad på Precede-Proceed-modellen kommer att ges till 70 individer som vårdar dessa patienter i mötesrummet på sjukhuset där forskningen kommer att ske. genomfördes.
I forskningen kommer förskoleutvärdering att samlas in på sjukhuset innan utbildningen för vårdgivarna och hembesök för patienterna.
I det andra steget kommer det planerade utbildningsprogrammet för vårdgivarna att genomföras i sjukhusets mötesrum.
Efter att utbildningsprogrammet når alla vårdgivare i det fastställda antalet, kommer den första utvärderingen att göras för vårdgivarna och patienten under den 8:e veckan efter att utbildningen är över.
Det tredje steget är den 16:e veckan efter avslutad utbildning, och den slutliga utvärderingen kommer att göras för patienter och vårdgivare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientutvärderingsformulär
Tidsram: Under den första veckan efter studiestart kommer hembesök att göras och patienterna utvärderas genom patientvärderingsformuläret.
|
Det är avsett att utvärdera följande resultat.
I detta utvärderingsformulär: Förekomst av urinkateter ()ja ()nej, sista inläggningsdatum på vårdinrättningen, status för ansökan till vårdinrättningen på grund av infektion nyligen ()ja ()nej, förekomst av trycksår i patienten ()nej, ()steg 1, ()steg 2, ()steg 3, ()steg 4, patientens kost ()oral ()enteral ()parenteral, förekomst av förstoppning-diarré hos patienten ()ja ()nej, förekomst av inkontinens hos patienten ()ja () nej, demensstatus ()ja ()nej, fallrisk ()ja ()nej
|
Under den första veckan efter studiestart kommer hembesök att göras och patienterna utvärderas genom patientvärderingsformuläret.
|
|
Patientutvärderingsformulär
Tidsram: Efter att utbildningsprogrammet når alla vårdgivare i det fastställda antalet och utbildningen är klar, kommer den första utvärderingen att göras för patienten under den 8:e veckan.
|
Det är avsett att utvärdera följande resultat.
I detta utvärderingsformulär: Förekomst av urinkateter ()ja ()nej, sista inläggningsdatum på vårdinrättningen, status för ansökan till vårdinrättningen på grund av infektion nyligen ()ja ()nej, förekomst av trycksår i patienten ()nej, ()steg 1, ()steg 2, ()steg 3, ()steg 4, patientens kost ()oral ()enteral ()parenteral, förekomst av förstoppning-diarré hos patienten ()ja ()nej, förekomst av inkontinens hos patienten ()ja () nej, demensstatus ()ja ()nej, fallrisk ()ja ()nej
|
Efter att utbildningsprogrammet når alla vårdgivare i det fastställda antalet och utbildningen är klar, kommer den första utvärderingen att göras för patienten under den 8:e veckan.
|
|
Patientutvärderingsformulär
Tidsram: Det är den 16:e veckan efter avslutad utbildning, och den slutliga utvärderingen kommer att göras för patienterna.
|
Det är avsett att utvärdera följande resultat.
I detta utvärderingsformulär: Förekomst av urinkateter ()ja ()nej, sista inläggningsdatum på vårdinrättningen, status för ansökan till vårdinrättningen på grund av infektion nyligen ()ja ()nej, förekomst av trycksår i patienten ()nej, ()steg 1, ()steg 2, ()steg 3, ()steg 4, patientens kost ()oral ()enteral ()parenteral, förekomst av förstoppning-diarré hos patienten ()ja ()nej, förekomst av inkontinens hos patienten ()ja () nej, demensstatus ()ja ()nej, fallrisk ()ja ()nej
|
Det är den 16:e veckan efter avslutad utbildning, och den slutliga utvärderingen kommer att göras för patienterna.
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Caregiver Response Rating Scale
Tidsram: Vårdgivarna kommer att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale inom den första veckan innan de individer som vårdar strokehemvårdspatienter ges utbildning.
|
Caregiver Response Evaluation Scale används i primärvården av patienter med fysiska och psykiska störningar för att ge självutvärdering av vårdgivare.
Skalan består av 24 artiklar och 5 underdimensioner.
Skalan har en 5-punkts Likert-poäng.
Positiva poster i skalan; 7, 13, 3, 15, 19 medan negativa poster är 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' typ.
När de positiva objekten poängsätts konverteras värdet 1 till 5 och värdet 5 konverteras till 1 i poängsättningen.
I poängsättningen (totalpoäng 24-120) summeras poängen för svaren som ges på påståendena i varje underdimension, Avbrott i det dagliga livet (5-25), ekonomisk nöd (3-15), brist på familjestöd (5-25) och hälsoproblem (4- Höga poäng i de 20) underdimensionerna indikerar att vårdgivarna är mer bekymrade, och ett högt betyg i underdimensionen Eget värde (7-35) indikerar att vårdgivarna är i gott skick.
|
Vårdgivarna kommer att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale inom den första veckan innan de individer som vårdar strokehemvårdspatienter ges utbildning.
|
|
Caregiver Response Rating Scale
Tidsram: Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale i slutet av den 8:e veckan.
|
Caregiver Response Evaluation Scale används i primärvården av patienter med fysiska och psykiska störningar för att ge självutvärdering av vårdgivare.
Skalan består av 24 artiklar och 5 underdimensioner.
Skalan har en 5-punkts Likert-poäng.
Positiva poster i skalan; 7, 13, 3, 15, 19 medan negativa poster är 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' typ.
När de positiva objekten poängsätts konverteras värdet 1 till 5 och värdet 5 konverteras till 1 i poängsättningen.
I poängsättningen (totalpoäng 24-120) summeras poängen för svaren som ges på påståendena i varje underdimension, Avbrott i det dagliga livet (5-25), ekonomisk nöd (3-15), brist på familjestöd (5-25) och hälsoproblem (4- Höga poäng i de 20) underdimensionerna indikerar att vårdgivarna är mer bekymrade, och ett högt betyg i underdimensionen Eget värde (7-35) indikerar att vårdgivarna är i gott skick.
|
Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale i slutet av den 8:e veckan.
|
|
Caregiver Response Rating Scale
Tidsram: Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale i slutet av den 16:e veckan.
|
Caregiver Response Evaluation Scale används i primärvården av patienter med fysiska och psykiska störningar för att ge självutvärdering av vårdgivare.
Skalan består av 24 artiklar och 5 underdimensioner.
Skalan har en 5-punkts Likert-poäng.
Positiva poster i skalan; 7, 13, 3, 15, 19 medan negativa poster är 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' typ.
När de positiva objekten poängsätts konverteras värdet 1 till 5 och värdet 5 konverteras till 1 i poängsättningen.
I poängsättningen (totalpoäng 24-120) summeras poängen för svaren som ges på påståendena i varje underdimension, Avbrott i det dagliga livet (5-25), ekonomisk nöd (3-15), brist på familjestöd (5-25) och hälsoproblem (4- Höga poäng i de 20) underdimensionerna indikerar att vårdgivarna är mer bekymrade, och ett högt betyg i underdimensionen Eget värde (7-35) indikerar att vårdgivarna är i gott skick.
|
Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale i slutet av den 16:e veckan.
|
|
Flerdimensionell skala av upplevt socialt stöd
Tidsram: Individer som vårdar patienter med stroke i hemmet kommer att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support under den första veckan utan träning.
|
Det är en skala för att bestämma de sociala stödelementen som individer uppfattar.
Skalan, som består av totalt 12 poster, är en 7-gradig Likert-skala (1-7) arrangerad som "definitivt nej 1 2 3 4 5 6 7 absolut ja".
Den har tre underskalor.
Punkterna 3.4.8.11 i skalan mäter stöd från familj, punkterna 6.7.9.12 mäter stöd från vänner och punkterna 1.2.5.10 mäter stöd från en speciell person.
Den lägsta poängen som kan erhållas från delskalorna är 4 och den högsta poängen är 28.
Den lägsta poängen som kan erhållas från alla är 12 och den högsta poängen är 84.
Ett högt betyg indikerar högt upplevt socialt stöd.
|
Individer som vårdar patienter med stroke i hemmet kommer att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support under den första veckan utan träning.
|
|
Flerdimensionell skala av upplevt socialt stöd
Tidsram: Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support i slutet av den 8:e veckan.
|
Det är en skala för att bestämma de sociala stödelementen som individer uppfattar.
Skalan, som består av totalt 12 poster, är en 7-gradig Likert-skala (1-7) arrangerad som "definitivt nej 1 2 3 4 5 6 7 absolut ja".
Den har tre underskalor.
Punkterna 3.4.8.11 i skalan mäter stöd från familj, punkterna 6.7.9.12 mäter stöd från vänner och punkterna 1.2.5.10 mäter stöd från en speciell person.
Den lägsta poängen som kan erhållas från delskalorna är 4 och den högsta poängen är 28.
Den lägsta poängen som kan erhållas från alla är 12 och den högsta poängen är 84.
Ett högt betyg indikerar högt upplevt socialt stöd.
|
Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support i slutet av den 8:e veckan.
|
|
Flerdimensionell skala av upplevt socialt stöd
Tidsram: Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support i slutet av den 16:e veckan.
|
Det är en skala för att bestämma de sociala stödelementen som individer uppfattar.
Skalan, som består av totalt 12 poster, är en 7-gradig Likert-skala (1-7) arrangerad som "definitivt nej 1 2 3 4 5 6 7 absolut ja".
Den har tre underskalor.
Punkterna 3.4.8.11 i skalan mäter stöd från familj, punkterna 6.7.9.12 mäter stöd från vänner och punkterna 1.2.5.10 mäter stöd från en speciell person.
Den lägsta poängen som kan erhållas från delskalorna är 4 och den högsta poängen är 28.
Den lägsta poängen som kan erhållas från alla är 12 och den högsta poängen är 84.
Ett högt betyg indikerar högt upplevt socialt stöd.
|
Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support i slutet av den 16:e veckan.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: SÜMEYYE AKÇOBAN, Mustafa Kemal University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Langhorne P, Ramachandra S; Stroke Unit Trialists' Collaboration. Organised inpatient (stroke unit) care for stroke: network meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Apr 23;4(4):CD000197. doi: 10.1002/14651858.CD000197.pub4.
- Sezgin D, Esin MN. Effects of a PRECEDE-PROCEED model based ergonomic risk management programme to reduce musculoskeletal symptoms of ICU nurses. Intensive Crit Care Nurs. 2018 Aug;47:89-97. doi: 10.1016/j.iccn.2018.02.007. Epub 2018 Mar 31.
- Akcoban S, Eskimez Z. Homecare patients' quality of life and the burden of family caregivers: a descriptive cross-sectional study. Home Health Care Serv Q. 2023 Jul-Sep;42(3):216-229. doi: 10.1080/01621424.2023.2177224. Epub 2023 Feb 12.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- HMKU-KMY-SA-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .