Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventio, joka parantaa perhehuollossa olevien nuorten selviytymistä ja avunhakua

keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Blakeslee, Portland State University

Pilottitestaus interventioon selviytymisen parantamiseksi ja mielenterveyden avunhaun lisäämiseksi sijaishuollossa olevien siirtymäikäisten nuorten keskuudessa

Tässä tutkimuksessa otetaan käyttöön skaalautuva toissijainen ehkäisyohjelma, joka hyödyntää olemassa olevia sijaisnuorten siirtymäpalveluita mielenterveyden toiminnan ja palvelujen käytön parantamiseksi ennen sijaishoidosta ja sen jälkeen. Lyhyen aikavälin tavoitteemme on testata etänä ryhmäinterventiota nimeltä Stronger Youth Networks and Coping (SYNC), joka kohdistuu kognitiivisiin skeemoihin, jotka vaikuttavat stressireaktioihin, mukaan lukien mielenterveyden avunhaku ja palvelusitoutuminen, kasvatusnuorten, joilla on käyttäytymisterveysriskejä. SYNC pyrkii lisäämään nuorten kykyä arvioida stressiä ja säädellä tunnereaktioita, valita joustavasti mukautuvia selviytymisstrategioita sekä edistää epävirallista ja muodollista avunhakua tehokkaana selviytymisstrategiana. Ehdotetuilla tavoitteilla selvitetään, ottaako 10 moduulin ohjelma käyttöön kohdennettuja proksimaalisia mekanismeja ja antaa signaalin tehokkuudesta kliinisesti merkityksellisissä tuloksissa, ja onko SYNC:n täysitehoinen satunnaistettu kontrollitutkimus (RCT) mahdollista aiotussa palvelukontekstissa. Ensimmäinen tavoitteemme on hioa SYNC-opetussuunnitelmaamme ja koulutusmateriaalejamme ennen SYNC:n testaamista yhden käden etäkokeessa kahdella 8-10-vuotiaalla Oregon-kasvattajakohortilla 16-20 (N=16). Toinen tavoitteemme on suorittaa kaksihaarainen yksilöllisesti satunnaistettu ryhmähoitokoe 16–20-vuotiaiden Oregon-kasvattajien kanssa, joilla on todettu käyttäytymisterveysriski (N=80) tutkiaksemme: (a) interventioryhmän muutosta proksimaalisissa selviytymismekanismeissa. -tehokkuus ja avunhakuasenteet verrattuna palveluihin tavanomaiseen tapaan hoidon jälkeen ja 6 kuukauden seurannassa: ja (b) yhteys mekanismien ja tavoiteltujen tulosten välillä, mukaan lukien tunnesääntely, selviytymiskäyttäytyminen, mielenterveyspalvelujen käyttö ja masennuksen, ahdistuksen ja PTSD:n oireita. Kolmas tavoitteemme on jalostaa ja standardoida tehokkuuskokeen interventio- ja tutkimusprotokollaa, mukaan lukien siirrettävyyden vahvistaminen kansallisten sidosryhmien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sijaishoitojärjestelmästä siirtyvillä nuorilla on kohonnut riski saada erilaisia ​​mielenterveysdiagnooseja, joita monille pahentavat psykososiaaliset selviytymisvaikeudet, harvat tukiverkostot ja palvelusta irrottautuminen. Tämä väestö on vähemmän valmistautunut selviytymään mielenterveyden haasteista ja heillä on todennäköisemmin kielteisiä näkökulmia avunhakuun, mikä lisää riskiä jäädä tyydyttämättömiin hoitotarpeisiin, koska palvelujen käyttö vähenee nopeasti sijaishoidosta poistumisen jälkeen. Pitkän aikavälin tavoitteemme on ottaa käyttöön skaalautuva toissijainen ehkäisyohjelma, joka hyödyntää olemassa olevia sijaisnuorten siirtymäpalveluita mielenterveyden toiminnan ja palvelujen käytön parantamiseksi ennen sijaishoidosta ja sen jälkeen. Lyhyen aikavälin tavoitteemme on testata etänä ryhmäinterventiota nimeltä Stronger Youth Networks and Coping (SYNC), joka kohdistuu kognitiivisiin skeemoihin, jotka vaikuttavat stressireaktioihin, mukaan lukien mielenterveyden avunhaku ja palvelusitoutuminen, kasvatusnuorten, joilla on käyttäytymisterveysriskejä. SYNC pyrkii lisäämään nuorten kykyä arvioida stressiä ja säädellä tunnereaktioita, valita joustavasti mukautuvia selviytymisstrategioita sekä edistää epävirallista ja muodollista avunhakua tehokkaana selviytymisstrategiana. SYNC on seurausta interventioiden kehittämisestä uuden ohjelman suunnittelussa käyttämällä näyttöön perustuvia kognitiivisia muutosmenetelmiä, mukaan lukien toimeentulon tehokkuuskoulutuksen (CET) opetussuunnitelman mukauttaminen sijaisnuorille. SYNC on suunniteltu toimitettaviksi palveluntarjoajille liittovaltion rahoittamissa itsenäisen elämän ohjelmissa (ILP), joita käyttävät useimmat Yhdysvaltojen sijaisnuoret. Alkupalaute sijaisnuorilta, palveluntarjoajilta ja neuvoa-antavalta paneeliltamme vahvisti SYNC-opetussuunnitelman aiheiden (esim. stressi ja selviytyminen, navigointipalvelut) ja ohjelmastrategian (esim. ryhmät, joita "lähes-ikäisten" nuorten aikuiset avustavat sijaislapsen kanssa) hyväksyttävyyden. hoito- ja mielenterveyshuoltokokemus). Ehdotetuilla tavoitteilla selvitetään, ottaako 10 moduulin ohjelma käyttöön kohdennettuja proksimaalisia mekanismeja signaalin tehokkuudesta kliinisesti merkityksellisissä tuloksissa, ja onko SYNC:n täysitehoinen RCT mahdollista aiotussa palvelukontekstissa. Ensimmäinen erityinen tavoitteemme on hioa SYNC-opetussuunnitelmaamme ja koulutusmateriaalejamme ennen SYNC:n testaamista yhden käden etätutkimuksessa kahdella 8-10-vuotiaalla Oregon-kasvattajakohortilla 16-20 (N=16). Toinen tavoitteemme on suorittaa kaksihaarainen yksilöllisesti satunnaistettu ryhmähoitokoe 16–20-vuotiaiden Oregon-kasvattajien kanssa, joilla on todettu käyttäytymisterveysriski (N=80) tutkiaksemme: (a) interventioryhmän muutosta proksimaalisissa selviytymismekanismeissa. -tehokkuus ja avunhakuasenteet verrattuna palveluihin tavanomaiseen tapaan hoidon jälkeen ja 6 kuukauden seurannassa: ja (b) yhteys mekanismien ja tavoiteltujen tulosten välillä, mukaan lukien tunnesääntely, selviytymiskäyttäytyminen, mielenterveyspalvelujen käyttö ja masennuksen, ahdistuksen ja PTSD:n oireita. Kolmas tavoitteemme on jalostaa ja standardoida tehokkuuskokeen interventio- ja tutkimusprotokollaa, mukaan lukien siirrettävyyden vahvistaminen kansallisten sidosryhmien kanssa. Kohdennettu sitoutumisen osoittaminen tehokkuuden alustavilla todisteilla sekä standardoiduilla interventiomateriaalilla ja toteuttamiskelpoisella tutkimusprotokollalla valmistaa meidät tehokkuuskokeeseen (R01) mallille, jonka odotetaan olevan laajalti siirrettävissä käytettäväksi kaikkialla maassa. voidaan viime kädessä mukauttaa muihin nuorisopalveluympäristöihin (esim. nuoriso-oikeus) ja alaryhmiin (esim. lesbo, homo, biseksuaali, transsukupuolinen, queer [LGBTQ], värillinen nuoriso), mikä laajentaa pitkän aikavälin kansanterveysvaikutuksia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
106

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Jennifer Blakeslee, PhD,MSW,BS
  • Puhelinnumero: 5037258389
  • Sähköposti: jblakes@pdx.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201
        • Portland State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oikeus saada liittovaltion rahoittamia siirtymiseen liittyviä palveluita Oregonissa (16–20-vuotiaat ja sijaishoidossa vähintään 90 päivää 14-vuotiaana)
  • Osoitettu käyttäytymiseen liittyvä terveysriski. Käyttäytymisterveysriskiä osoittavat lasten hyvinvoinnin hallinnolliset indikaattorit elinikäisestä käyttäytymisterveyden tarpeesta tai palvelusta (DSM-diagnoosit, psykotrooppiset lääkkeet, tunne-käyttäytymisvamma, yhteishoito/asuinsijoitus)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys osallistua aktiivisesti interventioon, mukaan lukien sinä, joka ei ole englantia puhuva, merkittävästi kehitysvammainen tai jos osallistuminen on muuten vasta-aiheista (esim. nuori on kriisissä, nuori on sijoittelussa, joka ei salli osallistumista)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Palvelut tuttuun tapaan
Services-as-usual (SAU) -ryhmä saa tyypillisiä lasten hyvinvointipalveluita, joihin kuuluu ILP eli liittovaltion rahoittama siirtymäsuunnittelu (esim. nuorten koulutus- ja työllisyystavoitteiden tunnistaminen ja tukeminen) ja elämäntaidot (esim. budjetointi, asunnon vuokraus, vakuutus). ) palvelut, jotka tarjotaan tyypillisesti luokkien, ryhmätoimintojen ja/tai yksilöllisten taitojen kehittämisen kautta ammatillisen palveluntarjoajan kanssa.
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmä saa synkronointitoimenpiteen tyypillisten lastensuojelupalvelujen (ts. Palvelut tavallisesti) lisäksi. Synkronointiinterventio sisältää 8 viikoittaista etä (videokonferenssi) 90 minuutin istuntoa, jotka ovat toimineet avustajan ja lähes koron 20–26-vuotiaiden nuorten aikuisten, joilla molemmilla on elävä kokemus lasten hyvinvoinnista.
Käyttäytyminen: Vahvemmat nuorisoverkot ja selviytyminen (synkronointi)
Synkronointi on 8 moduulin online-opetussuunnitelma, joka on mukautettu näyttöön perustuvista kognitiivisista muutosmenetelmistä, mukaan lukien selviytymistehokkuuskoulutus (CET), jota palveluntarjoajat ovat riippumattomien elinohjelmien (ILP: t; liittovaltion rahoittama siirtymätaitojen rakentaminen Yhdysvalloissa) ja lähellä aloittajia (ovat elänneet kokemuksia edistämishoidossa). Synkronointi pyrkii lisäämään nuorten kykyä arvioida stressiä ja säätää emotionaalisia vastauksia, valita joustavasti mukautuvia selviytymisstrategioita ja edistää epävirallista ja muodollista avunhakua tehokkaana selviytymisstrategiana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen ohjaus ja selviytymisjoustavuus
Aikaikkuna: heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Kognitiivisen hallinnan ja joustavuuden kyselylomake (CCFQ; 18 kohdetta, 7-pisteinen Likert-tyyppinen vastausasteikko, joka vaihtelee 1:stä "täysin eri mieltä" 7:ään "täysin samaa mieltä", nuorisoraportti) arvioi tunteiden kognitiivista hallintaa; sekä arvioinnin ja selviytymisen joustavuus. Keskimääräiset pisteet voivat vaihdella 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän (parempaa) hallintaa ja joustavuutta.
heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Apua hakevat aikomukset
Aikaikkuna: heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Yleinen avunhakukysely (22 kohtaa, 7-pisteen vastausasteikko 1:stä "Erittäin epätodennäköistä" 7:ään "Erittäin todennäköistä", nuorisoraportti) arvioi aikomuksia hakea apua henkilökohtaisen tai tunne-elämän ongelman sattuessa ja jos sinulla on itsemurha-ajatuksia. Keskimääräiset pisteet voivat vaihdella 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän (parempia) aikomuksia hakea apua.
heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esteet avun hakemiselle
Aikaikkuna: heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Esteet nuorten avun hakemiselle - Lyhyt kuvaus (BASH-B; 11 kohtaa 7-pisteen vastausasteikolla 1:stä "täysin eri mieltä" - 7:ään "täysin samaa mieltä", nuorisoraportti) arvioi mielenterveysavun hakemiseen liittyvää koettua autonomiaa ja pelkoja ongelmia. Keskimääräiset pisteet voivat vaihdella 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän (huonompia) esteitä.
heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Mielenterveydelle ominaista itsetehokkuutta ja voimaantumista
Aikaikkuna: heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Nuorten tehokkuus/voimakkuusasteikko – mielenterveys (MH) (23 kohtaa 5 pisteen vastausasteikkoalueella 1:stä "aina tai melkein aina" 5:een "ei koskaan tai melkein koskaan", nuorisoraportti) arvioi, missä määrin nuoret hallitsevat mielenterveyttä ja ohjaa omia mielenterveyspalvelujaan. Keskimääräiset pisteet voivat vaihdella 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän (parempaa) tehokkuutta ja voimaannutumista mielenterveyspalveluiden ympärillä.
heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Selviytymiskyky
Aikaikkuna: heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Selviytyminen Self-Efficacy Scale (26 kohtaa, joiden vastausasteikko vaihtelee 0:sta "en voi tehdä tätä ollenkaan" 10:een "varmasti pystyn tähän", nuorisoraportti) arvioi ongelmakeskeisen, tukea etsivän ja positiivisen uudelleenkehystävän selviytymisen käyttöä. strategioita. Keskimääräiset pisteet voivat vaihdella 1–10, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa (parempaa) selviytymiskykyä.
heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykiatristen diagnoosien toimialueet
Aikaikkuna: heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Diagnoosi- ja tilastokäsikirja, viides painos (DSM-5) itsearvioitu tason 1 poikkileikkaus oiremittaus (25 kohdetta kyllä/ei-vastauksilla, nuorisoraportti) arvioi mielenterveysalueita (viimeiset 2 viikkoa), jotka ovat tärkeitä psykiatrisissa diagnooseissa, mukaan lukien masennus, päihteiden käyttö, ahdistus, somaattiset oireet, unihäiriöt). Kokonaispisteet voivat vaihdella 0–25, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän (huonompia) psykiatrisia oireita.
heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Mielenterveyspalvelujen käyttö
Aikaikkuna: heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Lasten ja nuorten palveluarvio (4 kohtaa kyllä/ei-vastauksia, nuorisoraportti) arvioi palvelun käyttöä viimeisen 3 kuukauden aikana: Avohoito (neuvonta, terapia, tukiryhmä), kotihoito, sairaalahoito, psykotrooppinen lääkitys. Kokonaispisteet voivat vaihdella 0–4, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän (parempaa) palvelun käyttöä.
heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Masennus ja ahdistus
Aikaikkuna: heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Tarkistettu lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (RCADS; 25 kohtaa, joissa 4-pisteinen vasteasteikko vaihtelee 1:stä "Ei koskaan" 4:ään "aina", nuorisoraportti) arvioi viimeaikaisia ​​ahdistuneisuus- ja masennuksen oireita. Keskimääräiset pisteet voivat vaihdella 1–4, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän (pahempia) ahdistuksen ja masennuksen oireita.
heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Posttraumaattisen stressihäiriön oireet
Aikaikkuna: heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Posttraumatic Stress Disorder (PTSD) -tarkistuslista DSM-5:lle (PCL-5; 17 kohtaa 5 pisteen vasteasteikolla välillä 0 'Ei ollenkaan' 4 'Erittäin', nuorisoraportti) arvioi erilaisten post-oireiden esiintyvyyttä. -traumaattisen stressihäiriön (PTSD) oireet (esim. keskittymisvaikeudet, kiinnostuksen menetys toimintaan, vaikeudet nukahtaa tai nukahtaa). Keskimääräiset pisteet voivat vaihdella 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän (huonompia) PTSD-oireita.
heti ohjelman päättymisen jälkeen, 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Portland State University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jennifer Blakeslee, PhD,MSW,BS, Portland State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 31. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 430
  • 1R34MH127141-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia