Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteyttä kukoistavien perheiden valmennuksen kautta (CCFF)

tiistai 28. lokakuuta 2025 päivittänyt: Deborah Moon, University of Pittsburgh

Omaishoitajan suhteellinen reagointikyky (RR): alitutkittu uskollisuusrakenne mekanismina, jolla voidaan lisätä suojaavia tekijöitä pahoinpitelyä vastaan

Huolimatta tunnetusta yhteydestä osallistujien ja palveluntarjoajien välisen suhteellisen yhteistyön laadun ja kliinisten tulosten välillä, rajoitetuissa tutkimuksissa on tutkittu omaishoitajien suhteellista reagointikykyä (RR) mekanismina, jolla voidaan saavuttaa pahoinpitelyn ehkäisyohjelman tuloksia. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan realistista sekamenetelmää käyttäen RR:n roolia yhteisöpohjaisen pahoinpitelyn ehkäisyohjelman, Family Success Networkin (FSN) vaikutusten välittäjänä pahoinpitelyä vastaan ​​suojaavissa tekijöissä ja konteksteissa, joissa RR:n välitysvaikutukset aktivoituvat. tai estetty.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Pahoinpitelyn ehkäisyohjelmat voivat edistää kansanterveyttä rakentamalla suojatekijöitä riskiperheiden keskuuteen. Hyötyjen maksimoimiseksi ohjelmat tulee toimittaa tarkoitetulla tavalla säilyttäen uskollisuus. Osallistujien reagointikyky (PR) on alitutkittu uskollisuusrakennelma, joka määritellään asteena, jolla osallistujat "vastaavat tai ovat sitoutuneet" interventioon käyttäytymisen, asenteen ja suhteiden tasolla. Aiemmat tutkimukset keskittyvät kuitenkin enimmäkseen käyttäytymiseen ja asenteiden reagointikykyyn, kuten läsnäoloon, seurantaan ja tyytyväisyyteen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia osallistujien suhderesponsiivisuuden (RR) roolia mekanismina, joka lisää suojaavia tekijöitä lasten pahoinpitelyä vastaan ​​Family Success Network (FSN) -verkostoon osallistuvien hoitajien keskuudessa. FSN on yhteisöpohjainen pahoinpitelyn ehkäisyohjelma, joka on pilotoitu palvelemaan kolmea huonosti hoidettua Ohion piirikuntaa, joissa pahoinpitelyaste on korkea. FSN:ssä valmentajat ja perheet kehittävät yhdessä räätälöidyn palvelusuunnitelman, joka on suunniteltu lisäämään perheiden suojatekijöitä. FSN keskittyy primaariseen ja sekundaariseen ennaltaehkäisyyn ja palvelee perheitä, joilla ei ole todistettua pahoinpitelyä. Hyödyntämällä emotutkimusta (käynnissä oleva kliinisten tutkimusten rekisteröinti), joka on Children's Bureaun rahoittama satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), ehdotetulla tutkimuksella pyritään seuraaviin tavoitteisiin: 1) Tutkia Relational Responsiveness (RR) -mitan rakenteellista validiteettia FSN osallistujien keskuudessa; 2) Määrittää missä määrin RR välittää FSN-vaikutuksia ja hillitsevätkö RR:n välitysvaikutukset hoitajan rodun ja sukupuolen mukaan; 3) Tunnistaa kontekstit, joissa RR:n välitysvaikutus aktivoituu tai estyy käyttämällä realistista sekamenetelmää. Emotutkimus keskittyy FSN-tulosten ja prosessien arviointeihin. Tämän tutkimuksen tavoitteet 1 ja 2 hyödyntävät emo-RCT:n kautta kerättyjä kvantitatiivisia tietoja (suojatekijät ja Working Alliance Inventory-Short Revised). Tavoitteessa 3 käytetään sekoitettua dataa, joka sisältää emo-RCT:n kautta kerätyt kvantitatiiviset tiedot ja tässä tutkimuksessa kerättävät kvalitatiiviset tiedot.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
612

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Deborah J Moon, PhD
  • Puhelinnumero: 412-383-5156
  • Sähköposti: djm207@pitt.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15260
        • University of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kolmen läänin alueella asuvana aikuisena ensihoitajana
  • Heillä on vähintään yksi 0-17-vuotias lapsi
  • Ilmoita vähintään yksi huonon kohtelun riskitekijä annoksen ottohetkellä
  • Perhevalmennuspalveluiden vastaanottaminen Tier II -tasolla ja sitä korkeammalla FSN:ssä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hänellä on perusteltu historia lasten pahoinpitelystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Family Success Network on monitasoinen, moniosainen yhteisöllinen pahoinpitelyn ehkäisyohjelma, joka tarjoaa räätälöityjä ennaltaehkäiseviä palveluita 0–18-vuotiaiden lasten hoitajille. Keskimääräinen palvelusaika on noin 3 kuukautta.
Käyttäytyminen: Perheen menestysverkosto
Family Success Network (FSN) on yhteisöllinen pahoinpitelyn ehkäisyohjelma, jota pilotoidaan 0–18-vuotiaiden lasten hoitajien palvelemiseksi Trumbullin, Mahoningin ja Columbianan piirikunnissa Ohiossa. FSN on kattava monitasoinen ohjelma, joka tarjoaa tietoa ja viittauksia yhteisön resursseihin Tier I -vaiheessa (eli ensikontaktivaiheessa), omaishoitajien koulutukseen ja talouslukutaitoon liittyvään ohjelmaan sekä konkreettista tukea Tasossa II (eli ilmoittautuminen perhevalmennuspalveluihin FSN) ja elämäntaitoohjelma ja kuukausittaiset kotikäynnit perheille, joilla on intensiivisempiä tarpeita tasossa III (intensiivisin FSN-palvelut).
Muut nimet:
  • FSN
Ei väliintuloa: Jonotuslistan ohjausryhmä
Control Groupin perheet eivät saa FSN-palveluita paitsi konkreettista tukea 500 dollariin asti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suojatekijät
Aikaikkuna: lähtötaso vs. 3 kuukautta (palvelun päättyessä)
Perheen suojatekijät arvioidaan suojatekijöiden tutkimuksella - toinen painos (PFS-2). Se on 19-pisteinen, 5-pisteinen Likert-asteikko, joka arvioi 1) Perheen toimivuutta/resilienssiä [perheen sopeutumistaidot ja strategiat pysyäkseen kriisitilanteissa, 3 kohtaa, ala-asteikko 0-3], 2) Hoitamista/kiintymystä [emotionaalinen side ja positiivinen vanhemman ja lapsen välinen vuorovaikutus, 4 kohdetta, ala-asteikko 0-4]; 3) Konkreettiset tuet [koskettu pääsy aineellisiin hyödykkeisiin ja palveluihin, 2 kohdetta, ala-asteikko 0-8]; 4) Sosiaaliset tuet [4 kohtaa, ala-asteikko 0-16 plus sosiaalisen tuen tarkistuslistasta valittujen kohtien määrä, joka vaihtelee välillä 0-4]. Lukuun ottamatta konkreettisen tuen ala-asteikkoa, jossa korkeammat pisteet osoittavat alhaisempaa konkreettisen tuen tasoa, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa arvioitujen ominaisuuksien tasoa kaikissa muissa ala-asteikoissa.
lähtötaso vs. 3 kuukautta (palvelun päättyessä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suhteellinen reagointikyky
Aikaikkuna: lähtötaso vs. 3 kuukautta (palvelun päättyessä)
Osallistujien suhteellista reagointikykyä (RR) arvioidaan käyttämällä Working Alliance Inventory Short-Revised (WAI-SR), joka on 12 kohdan, 5 pisteen Likert-asteikko, jonka vastausluokat vaihtelevat harvoin ja aina. WAI koostuu kolmesta toimialueesta, mukaan lukien sopimus tavoitteista, sopimus tehtävistä sekä side asiakkaiden ja palveluntarjoajien välillä. Sen sijaan, että useita nimikkeitä koottaisiin yhteen jatkuvaksi muuttujaksi, RR:tä käsitellään yhtenä tilauksena jatkuvana piilevänä konstruktiona, jossa on 3 erilaista aluetta.
lähtötaso vs. 3 kuukautta (palvelun päättyessä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ohio State University
Centers for Disease Control and Prevention
Case Western Reserve University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Deborah Moon, PhD, University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 16. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 17. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 24. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 30. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY23110074
  • 1 K01CE003543-01-00 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1K01CE003543-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomia laadullisia tietoja voidaan jakaa pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia