Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikrofokusoidun ultraäänen pitkän aikavälin vaikutusten arviointi kasvojen kiristämiseen kvantitatiivisilla instrumenteilla

maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: Hongwei Liu, First Affiliated Hospital of Jinan University

Mikrofokusoidun ultraäänen pitkän aikavälin vaikutusten arviointi kasvojen kiristämiseen kvantitatiivisilla instrumenteilla: tehokkuus ja turvallisuus

Käyttämällä standardoituja valokuvia yhdessä kvantifiointihavaitsemislaitteiden kanssa, data-analyysi ennen ja jälkeen hoitoa sekä pitkän aikavälin tehokkuushavaintoja suoritetaan. Tällä lähestymistavalla pyritään tarjoamaan kattavampaa tieteellistä näyttöä ultraäänihoidon kliinisestä soveltamisesta ikääntymistä estävässä terapiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaiset tehokkuuden päätepisteet: 3D Life Viz mini -järjestelmän käyttäminen standardoituun valokuvamallinnukseen mahdollistaa hoitotulosten parannusten vertailun ja tunnistamisen. Tässä tutkimuksessa käytettiin standardoitua valokuvamallinnusta potilaiden kasvojen ja alaleuan tilan tallentamiseen ja otettiin kuvia sekä ennen hoitoa että sen jälkeen (välittömästi leikkauksen jälkeen ja 7, 30, 90 ja 180 päivän kohdalla). Hoitovaikutusten parantuminen havaittiin sitten vertailemalla näistä valokuvista saatuja mallinnettuja tietoja pareittain; Toissijaiset tehokkuuden päätepisteet: Global Aesthetic Improvement Scale, potilastyytyväisyyspisteet, Digital Visual Analog Scale

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
        • First Affiliated Hospital of Jinan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet naiset, jotka vanhenevat luonnollisesti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäraja 25-60 vuotta.
  2. Selkeät iho-ongelmat, kuten notko ja ryppyjä: Merz Facial Aesthetics -pistemäärä 2 tai enemmän.
  3. Merkittävien systeemisten sairauksien, sydän- ja verisuonisairauksien, maksan tai munuaisten vajaatoiminnan, pahanlaatuisten kasvainten jne. puuttuminen.
  4. Halukas osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  2. Henkilöt, joilla on arpeuttava rakenne, allerginen tai epänormaalisti paraneva iho.
  3. Hoitoalueet, joilla on vaurioitunut iho, akuutti tulehdus, aktiivinen infektio, ruusufinni, etenevä vitiligo tai vaikea akne.
  4. Potilaat, joilla on ihosairauksia, kuten nokkosihottumaa, kutinaa tai muita dermatologisia sairauksia.
  5. Ne, joilla on psyykkisiä häiriöitä tai lääkeallergioita.
  6. Henkilöt, joilla on epärealistisia odotuksia hoidon tuloksista.
  7. Hoitoalueet, joissa on metallivieraat esineitä tai täyteaineita, jotka lääkäri katsoo hoitoon sopimattomiksi.
  8. Viimeaikaiset kasvojen laserhoidot tai -ruiskeet viimeisen kuukauden aikana, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, täytehoidot, kuten hyaluronihappo, botuliinitoksiini ja PRP-injektiohoito.
  9. Kaikki ihoa kiinteyttävät kosmeettiset hoidot kasvoille tai kaulalle viimeisen kolmen kuukauden aikana.
  10. Kaikki vähän invasiiviset kosmeettiset hoidot kasvoilla viimeisen kolmen kuukauden aikana.
  11. Kierrehoito kasvoille viimeisen vuoden aikana, ei kuitenkaan lankalefaroplastiaa.
  12. Potilaat, joilla on vaikea unettomuus tai jotka tarvitsevat voimakasta altistumista auringolle seuraavan kolmen kuukauden aikana.
  13. Potilaat, jotka tutkija katsoi sopimattomiksi osallistumaan.
  14. Ne, jotka eivät pysty yhteistyöhön hoidon kanssa ja suorittavat kaikki vaaditut käynnit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nasolabiaalisten laskosten kokonaistilavuuden muutos
Aikaikkuna: ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
3D Life Viz mini -järjestelmän hyödyntäminen kuvien ottamiseksi sekä ennen hoitoa että sen jälkeen 30, 90, 180 päivän kuluttua;
ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
Muutos nasolaabiaalisten poimujen enimmäissyvyydessä
Aikaikkuna: ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
3D Life Viz mini -järjestelmän hyödyntäminen kuvien ottamiseksi sekä ennen hoitoa että sen jälkeen 30, 90, 180 päivän kuluttua;
ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
Nasolabial Fold Curve -projektiokäyrän pystysuora korkeusarvo
Aikaikkuna: ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
3D Life Viz mini -järjestelmän hyödyntäminen kuvien ottamiseksi sekä ennen hoitoa että sen jälkeen 30, 90, 180 päivän kuluttua;
ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
Nasolabiaalisen laskoskäyrän projektiokäyrän korkeusarvo (nenäsiiven menetelmää pitkin
Aikaikkuna: ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
3D Life Viz mini -järjestelmän hyödyntäminen kuvien ottamiseksi sekä ennen hoitoa että sen jälkeen 30, 90, 180 päivän kuluttua;
ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
Muutos kasvojen keskimäärässä
Aikaikkuna: ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
3D Life Viz mini -järjestelmän hyödyntäminen kuvien ottamiseksi sekä ennen hoitoa että sen jälkeen 30, 90, 180 päivän kuluttua;
ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
Kulmien nostokorkeus
Aikaikkuna: ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää
3D Life Viz mini -järjestelmän hyödyntäminen kuvien ottamiseksi sekä ennen hoitoa että sen jälkeen 30, 90, 180 päivän kuluttua;
ennen terapiaa, välittömästi hoidon jälkeen (30 minuutin sisällä), 7, 30, 90, 180, 270 ja 360 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
First Affiliated Hospital of Jinan University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Hongwei LIU, First Affiliated Hospital of Jinan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 29. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • LEMU47

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia