Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tai Chi Chuanin eri annosten teho kognitiiviseen toimintaan henkilöillä, joilla on lievä kognitiivinen vamma

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Lidian Chen

Tai Chi Chuanin eri taajuuksien ja keston annosvaikutus parantaa kognitiivista toimintaa henkilöillä, joilla on lievä kognitiivinen vamma

Selvittää Tai Chi Chuanin eri taajuuksien ja keston vaikutusten välinen suhde annosparametreissa kognitiivisten toimintojen parantamiseksi iäkkäillä henkilöillä, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Lievää kognitiivista vajaatoimintaa (MCI) pidetään dementian edeltäjänä, ja se vaikuttaa 16–20 %:iin yli 65-vuotiaista ihmisistä. Tai Chi Chuan on yhä suositumpi multimodaalinen fyysinen ja henkinen harjoitus. Tutkimukset ovat osoittaneet, että Tai Chi Chuan voi tehokkaasti parantaa iäkkäiden ihmisten kognitiivisia toimintoja, joilla on MCI. Kuitenkin suhde eri taajuuksien ja Tai Chi Chuanin keston vaikutusten välillä MCI-potilaiden kognitiivisten toimintojen parantamiseen ei ole vielä selvä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää Tai Chi Chuanin optimaalinen taajuus ja kesto. Tutkijat suorittavat yksisokkoutetun, satunnaistetun kontrolloidun kokeen 350 henkilöllä, jotka kohtaavat MCI:n ilman dementiaa. Henkilöt jaetaan satunnaisesti joko Tai Chi Chuanin interventioryhmään kerran tai kahdesti viikossa 12 tai 24 viikon ajan tai terveyskasvatuksen kontrolliryhmään kerran neljässä viikossa 24 viikon ajan. Kaikkia ryhmiä seurataan 52 viikon ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
350

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Lievä kognitiivinen vajaatoiminta, ei dementoitunut;
  2. Ikä ≥ 60 vuotta vanha;
  3. Tietoinen suostumus ja vapaaehtoinen osallistuminen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Geriatric Depression Scale -pisteet ≥ 9 pistettä;
  2. Muista syistä, huumeiden ottamisesta, myrkytyksestä jne. johtuvat kognitiiviset häiriöt;
  3. Kärsivät vakavista tuki- ja liikuntaelimistön sairauksista ja muista harjoituksen vasta-aiheista eivätkä sovellu Tai Chi Chuan -harjoitteluun, kuten ne, jotka kärsivät aivohalvauksesta, Parkinsonin taudista ja joilla on ollut alaraajojen niveltulehdus, lonkka- ja polvinivelleikkaus jne.
  4. Potilaat, joilla on vaikea sydämen, maksan, munuaisten vajaatoiminta, pahanlaatuiset kasvaimet ja muut vakavat sairaudet;
  5. Henkilöt, joilla on näkö- tai kuulovamma, kirjoitus-/lukuvamma, lukutaidottomuus jne., jotka vaikuttavat koulutukseen ja arviointiin;
  6. Henkilöt, joilla on hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine yli 160 mmHg tai diastolinen verenpaine yli 100 mmHg lääkityksen jälkeen);
  7. Osallistuminen muihin tähän tutkimukseen vaikuttaviin kokeisiin;
  8. Harrastanut säännöllistä liikuntaa viimeisen kolmen kuukauden aikana (vähintään 3 kertaa viikossa, vähintään 20 minuuttia säännöllistä liikuntaa joka kerta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tai Chi Chuan -ryhmä 1
12 viikkoa Tai Chi Chuania, 3x/viikko
Käyttäytyminen: Matalampi taajuus, lyhyempi Tai Chi Chuanin ajanjakso
Osallistujat ottivat 24-muotoisen yksinkertaistetun Tai Chi Chuanin 1 tunti/istunto, 3 istuntoa/viikko 12 viikon ajan. Tai Chi Chuan -treenissä oli 10 minuuttia lämmittelyä, 40 minuuttia Tai Chi Chuan -tuntia ja 10 minuuttia jäähdyttelyä. Lisäksi he ottaisivat myös tavallista terveyskasvatusta 0,5 tuntia/tunti, 2 kertaa/kk 6 kuukauden ajan.
Kokeellinen: Tai Chi Chuan -ryhmä 2
12 viikkoa Tai Chi Chuania, 5x/viikko
Käyttäytyminen: Korkeampi taajuus, lyhyempi Tai Chi Chuanin aika
Osallistujat ottivat 24-muotoisen yksinkertaistetun Tai Chi Chuanin 1 tunti/istunto, 5 harjoitusta/viikko 12 viikon ajan. Tai Chi Chuan -treenissä oli 10 minuuttia lämmittelyä, 40 minuuttia Tai Chi Chuan -tuntia ja 10 minuuttia jäähdyttelyä. Lisäksi he ottaisivat myös tavallista terveyskasvatusta 0,5 tuntia/tunti, 2 kertaa/kk 6 kuukauden ajan.
Kokeellinen: Tai Chi Chuan -ryhmä 3
24 viikkoa Tai Chi Chuania, 3x/viikko
Käyttäytyminen: Matalampi taajuus, pidempi Tai Chi Chuanin aika
Osallistujat ottavat 24-muotoisen yksinkertaistetun Tai Chi Chuanin 1 tunti/istunto, 3 istuntoa/viikko 24 viikon ajan. Tai Chi Chuan -treenissä oli 10 minuuttia lämmittelyä, 40 minuuttia Tai Chi Chuan -tuntia ja 10 minuuttia jäähdyttelyä. Lisäksi he ottaisivat myös tavallista terveyskasvatusta 0,5 tuntia/tunti, 2 kertaa/kk 6 kuukauden ajan.
Kokeellinen: Tai Chi Chuan -ryhmä 4
24 viikkoa Tai Chi Chuania, 5x/viikko
Käyttäytyminen: Korkeampi taajuus, pidempi Tai Chi Chuanin aika
Osallistujat ottivat 24-muotoisen yksinkertaistetun Tai Chi Chuanin 1 tunti/istunto, 5 harjoitusta/viikko 24 viikon ajan. Tai Chi Chuan -treenissä oli 10 minuuttia lämmittelyä, 40 minuuttia Tai Chi Chuan -tuntia ja 10 minuuttia jäähdyttelyä. Lisäksi he ottaisivat myös tavallista terveyskasvatusta 0,5 tuntia/tunti, 2 kertaa/kk 6 kuukauden ajan.
Huijausvertailija: Ohjaus
Osallistujat saisivat tavallista terveyskasvatusta 0,5 tuntia/istunto, 2 kertaa kuukaudessa 6 kuukauden ajan.
Käyttäytyminen: Normaali terveyskasvatus
Osallistujat saisivat normaalia terveyskasvatusta 0,5 tuntia/tunti, 2 kertaa/kk 6 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa
Globaali kognitio
12 viikkoa, 24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Globaali kognitio
52 viikkoa
Wechslerin muistiasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Muistitoiminto
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Numerosymbolien korvaustesti
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Huomio
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Kokeilutestin osa B
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Johtava toiminta
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Stroop Color Word Test
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Käsittelyn nopeus
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Bostonin nimeämistesti
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Sanallinen sujuvuus
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Rey-Osterriethin monimutkainen grafiikkatesti
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Visuo-tilallinen kyky
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Rey Auditory Verbal Learning Test
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Episodinen muisti
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Unen laatu
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
12 kohdan lyhyt terveyskysely
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Yleinen terveys
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Verensokerin aineenvaihduntaindeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
paastoverensokeri
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
Veren lipidien aineenvaihduntaindeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
kokonaiskolesteroli (TC); kokonaistriglyseridi (TG); matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL); korkeatiheyksinen lipoproteiini (HDL)
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
toimiva magneettikuvaus
Aikaikkuna: 12 viikkoa tai 24 viikkoa [intervention jälkeen]
toimiva magneettikuvaus
12 viikkoa tai 24 viikkoa [intervention jälkeen]
Aivosähkökäyrä
Aikaikkuna: 12 viikkoa tai 24 viikkoa [intervention jälkeen]
Aivojen tehospektrin tiheys rennossa tilassa mitataan lepotilan elektroenkefalogrammilla (EEG) deltalle (1-4 Hz), theetalle (4-8 Hz), alfalle (8-13 Hz), beetalle ( 13-30 Hz) ja gamma-kaistat (30-100 Hz).
12 viikkoa tai 24 viikkoa [intervention jälkeen]
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 12 viikkoa tai 24 viikkoa [intervention jälkeen]
Sydämen autonomiset modulaatiot
12 viikkoa tai 24 viikkoa [intervention jälkeen]
Suoliston mikrofloora
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa
16S rRNA:n monistussekvensointia käytettiin suoliston mikrobiotan havaitsemiseen.
12 viikkoa, 24 viikkoa ja 52 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Lidian Chen

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 5. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 21. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FujianUTCM-2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia