Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten idiopaattinen skolioosi ja kehokaavio

torstai 21. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nuray Alaca, Acibadem University

Kehokaavion tutkiminen sensorimotorisena esityksenä nuorten idiopaattisessa skolioosissa ja vertailu terveisiin yksilöihin - tapauskontrollitutkimus

Nuorten idiopaattinen skolioosi on skolioosin yleisin muoto. Vaikka yhä useammat tutkimukset viittaavat siihen, että epänormaali sensori-motorinen integraatio vaikuttaa ratkaisevasti nuorten idiopaattisen skolioosin aiheuttajaan, keskushermoston tasosta, joka selittää tämän toimintahäiriön, on epävarmuutta. Siksi suunnitellun diplomityön tutkimuksessa pyritään vertailemaan proprioseptiota, tuntoterävyyttä, oikea-vasen päättelykykyä, motorista kuvakykyä, mukaan lukien kehokaavion arviointi, joka on sensomotorinen esitys nuorten idiopaattista skolioosia sairastavilla potilailla terveisiin yksilöihin. Lisäksi toissijaisena tavoitteena tutkitaan näiden merkkien suhdetta asentotuloksiin, kehon havaitsemiseen ja nuorten idiopaattista skolioosia sairastavien henkilöiden elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Turkey
      • Istanbul, Turkey, Turkki (Türkiye), +90
        • Acibadem University
      • Istanbul, Turkey, Turkki (Türkiye), +90
        • Maslak Acıbadem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuorten idiopaattinen skolioosi kirurgin konsultaatiossa ja nuori terve/hoitamaton väestö kirurgin neuvonnassa

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (nuorten idiopaattinen skolioosi)

  • Nuorten idiopaattisen skolioosin diagnoosi
  • Ikä ⩾19 vuotta vanha
  • Kaaren voimakkuus yli 10°

Poissulkemiskriteerit (nuorten idiopaattinen skolioosi)

  • Selkärangan leikkauksen historia
  • Leikkaus tai trauma
  • Toissijainen skolioosi
  • Ei pysty täyttämään kyselylomakkeita tai osallistumaan lääkärintarkastukseen,
  • Aiemmat tuki- ja liikuntaelinten vammat viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Tunnettu systemaattinen ja psyykkinen sairaus
  • Reseptilääkkeiden käyttö

Sisällyttämiskriteerit (terveelliset nuoret/hoitamaton populaatio)

-Ikä ⩾ 19 vuotta Sopii iän/pituuden/painon (+/-5 vuotta; +/- 10 lbs; +/- 10 cm) mukaan skolioosiin osallistujalle

Poissulkemiskriteerit (terveet nuoret/hoitamaton populaatio)

  • Selkärangan leikkauksen historia
  • Selkärangan epämuodostuma
  • Leikkaus tai trauma
  • Primer ja sekundaarinen skolioosi
  • Ei pysty täyttämään kyselylomakkeita tai osallistumaan lääkärintarkastukseen,
  • Aiemmat tuki- ja liikuntaelinten vammat viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Tunnettu systemaattinen ja psyykkinen sairaus
  • Reseptilääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Terve valvonta
Muut: Arviointi
Kaikki arvioinnit tehdään
Potilas, jolla on nuorten idiopaattinen skolioosi
Muut: Arviointi
Kaikki arvioinnit tehdään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kahden pisteen syrjintätesti
Aikaikkuna: Perustaso
Kahden pisteen erottelutestillä arvioidaan, pystyykö potilas tunnistamaan kaksi läheistä pistettä pieneltä ihoalueelta ja kuinka hyvä kyky erottaa tämä on. Se on taktiilin agnosian mitta tai kyvyttömyys tunnistaa näitä kahta pistettä ehjästä ihoaistuksesta ja proprioseptiosta huolimatta
Perustaso
Vasemman/oikean syrjintä (Lateralisaatio)
Aikaikkuna: Perustaso
Oikea-vasen syrjintä arvioidaan "Neuro Orthopedic Instituten" kehittämillä Recognise™-sovelluksilla (Takaisin).
Perustaso
Kinesteettinen ja visuaalisen kuvan kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
Motorisen kuvan kykyä arvioidaan Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire (KVIQ) -kyselyllä. Osallistuja antaa kuvittelemalleen kuvalle arvosanan 1-5: "1 piste: ei kuvaa, 5 pistettä: yhtä selkeä kuin alkuperäinen." Tämä prosessi toistetaan jokaiselle tehtävälle ja kyselyn lopussa lasketaan kinesteettisten kuvien pisteet, visuaalisen kuvan pisteet ja kokonaispisteet.
Perustaso
Lannerangan proprioseptiotesti
Aikaikkuna: Perustaso
Molemmissa ryhmissä rintakehän ja lannerangan uudelleenasennon tarkkuus mitataan ja arvioidaan käyttämällä kaksoiskaltevuusmittarijärjestelmää.
Perustaso
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Perustaso
Liipaisupistettä vastapäätä olevaan jalan verkkotilaan asetetaan digitaalinen painealgometri. Osallistujia neuvotaan sanomaan "stop" tai "pain", jotta ärsyke voidaan lopettaa "kun tunne siirtyy ensin paineesta kipuun" (kipukynnys).
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
4D DIERS FORMETIC
Aikaikkuna: perusviiva
Tässä tutkimuksessa käytetään äskettäin kehitettyä 4D DIERS FORMETIC liikkuvaa selkärangan ja pintatopografian arviointilaitetta. Tämä laite on varustettu digitaalisella verkkokameralla, joka mahdollistaa mittaukset enintään 50 kuvan sekunnissa. Kamera käyttää CMOS-kennoja, joiden resoluutio on 1280x1024 pikseliä. Näiden antureiden ja heijastavien merkkien ansiosta mittaukset rekonstruoidaan 3D-muodossa. Siten se mahdollistaa asennon parametrien reaaliaikaisen arvioinnin. Arviointi tehdään ilman säteilyä ja ilman kosketusta.
perusviiva
Body Image Disturbance Questionnaire - skolioosiversio
Aikaikkuna: Perustaso
Se on seitsemän kohteen mittalaite, joka mittaa kehon kuvan häiriöitä. Se arvioi (1) huolen kehon osista, jotka eivät ole houkuttelevia; (2) huolenaihe(t)en; (3) kokemukset emotionaalisesta ahdistuksesta ulkonäköön liittyen; (4) heikkeneminen sosiaalisilla, ammatillisilla tai muilla toiminta-alueilla; (5) puuttuminen sosiaaliseen elämään, kouluun, työhön tai rooliin; (6) toiminnan välttäminen ulkonäön vuoksi; ja (7) käyttäytymisen välttäminen10,26. Käyttämällä arviointiasteikkoa 1-5 (jossa 1 = ei ollenkaan ja 5 = erittäin huolestunut) mittaamaan kunkin kohteen ja keskimääräisen pistemäärän seitsemälle kohteelle, BIDQ mahdollistaa jatkuvan, kvantitatiivisen mittauksen. Korkeammat pisteet heijastavat vakavampaa kehonkuvan häiriötä
Perustaso
Walter Reedin visuaalinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Se on asteikko, joka arvioi kaarevuuden vakavuuden keskittymällä henkilön käsitykseen asennosta. Se on jaettu 7 parametriin, mukaan lukien vartalon kaarevuus, kylkiluiden ulkoneminen, lannerangan ulkoneminen, pään, kylkiluun ja lantion asentosuhde, pään ja lantion välinen suhde, hartioiden taso ja lapaluun kierto. Korkea pistemäärä tarkoittaa, että havaittu epämuodostuma on korkea.
Perustaso
Skolioositutkimusseura 22
Aikaikkuna: Perustaso
Se on elämänlaatukysely, joka koostuu 22 kysymyksestä, jotka arvioivat viittä elämänlaadun aluetta: toiminta, kipu, minäkuva, mielenterveys (5 kysymystä), tyytyväisyys (2 kysymystä). Jokainen kategoria on arvostettu 5. Luokat lasketaan yhteen ja jaetaan viidellä, jolloin kokonaispistemäärä on 5 pistettä. 5 on paras pistemäärä ja 1 huonoin
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Acibadem University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ATADEK-2024/9/343

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia