Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Idiopatisk skolios för ungdomar och kroppsschema

21 maj 2026 uppdaterad av: Nuray Alaca, Acibadem University

Undersökning av kroppsschema som sensorimotorisk representation vid idiopatisk skolios hos ungdomar och jämförelse med friska individer – en fallkontrollstudie

Idiopatisk skolios hos ungdomar är den vanligaste formen av skolios. Även om ett ökande antal studier tyder på att en onormal sensorisk-motorisk integration kritiskt bidrar till orsaken till ungdoms idiopatisk skolios, finns det osäkerhet om nivån på det centrala nervsystemet som förklarar denna dysfunktion. Därför syftar den planerade masteruppsatsstudien till att jämföra proprioception, taktil skärpa, höger-vänster resonemangsförmåga, motorisk bildförmåga, inklusive utvärdering av kroppsschema, som är en sensomotorisk representation hos tonårspatienter med idiopatisk skolios med friska individer. Dessutom kommer sambandet mellan dessa markörer och hållningsresultat, kroppsuppfattning och livskvalitet hos individer med idiopatisk skolios hos ungdomar att undersökas som ett sekundärt syfte.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Turkey
      • Istanbul, Turkey, Turkiet (Türkiye), +90
        • Acibadem University
      • Istanbul, Turkey, Turkiet (Türkiye), +90
        • Maslak Acıbadem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Idiopatisk skolios hos ungdomar som konsulterar en kirurg och ungdomar som är friska/obehandlade som konsulterar en kirurg

Beskrivning

Inklusionskriterier (idiopatisk skolios hos ungdomar)

  • Diagnos av idiopatisk skolios hos ungdomar
  • Ålder ⩾19 år gammal
  • Kurvans svårighetsgrad över 10°

Uteslutningskriterier (idiopatisk skolios hos ungdomar)

  • Historik om ryggradskirurgi
  • Operation eller trauma
  • Sekundär skolios
  • Det går inte att fylla i frågeformulären eller närvara vid den fysiska undersökningen,
  • Historik av muskel- och skelettskador under de senaste sex månaderna
  • Känd systematisk och psykologisk sjukdom
  • Användning av receptbelagda läkemedel

Inklusionskriterier (friska/obehandlade ungdomar)

-Ålder ⩾ 19 år Matchat för ålder/längd/vikt (+/-5 år; +/- 10 lbs; +/- 10 cm) till en skoliosdeltagare

Uteslutningskriterier (friska/obehandlade ungdomar)

  • Historik om ryggradskirurgi
  • Deformitet i ryggraden
  • Operation eller trauma
  • Primer och sekundär skolios
  • Det går inte att fylla i frågeformulären eller närvara vid den fysiska undersökningen,
  • Historik av muskel- och skelettskador under de senaste sex månaderna
  • Känd systematisk och psykologisk sjukdom
  • Användning av receptbelagda läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Sund kontroll
Övrig: Bedömning
Alla bedömningar kommer att göras
Patient med idiopatisk skolios hos ungdomar
Övrig: Bedömning
Alla bedömningar kommer att göras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tvåpunktsdiskrimineringstestet
Tidsram: Baslinje
Tvåpunktsdiskrimineringstestet används för att bedöma om patienten kan identifiera två nära punkter på ett litet hudområde och hur fin förmågan att särskilja dessa är. Det är ett mått på taktil agnosi, eller oförmågan att känna igen dessa två punkter trots intakt kutan känsla och proprioception
Baslinje
Vänster/höger-diskriminering (lateralisering)
Tidsram: Baslinje
Höger-vänster-diskriminering kommer att utvärderas med Recognise™-applikationer (Back) utvecklade av "Neuro Orthopedic Institute".
Baslinje
Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire
Tidsram: Baslinje
Motorisk bildförmåga kommer att bedömas med Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire (KVIQ). Deltagaren ger ett poäng mellan 1 och 5 för bilden han/hon föreställer sig: "1 poäng: ingen bild, 5 poäng: lika tydlig som originalet." Denna process upprepas för varje uppgift och i slutet av undersökningen beräknas kinestetisk bildpoäng, visuell bildpoäng och totalpoäng.
Baslinje
Lumbal proprioception test
Tidsram: Baslinje
I båda grupperna kommer thorax- och ländryggsrepositioneringsnoggrannheten att mätas och utvärderas med hjälp av det dubbla inklinometersystemet.
Baslinje
Trycksmärttröskel
Tidsram: Baslinje
En digital tryckalgometer kommer att appliceras på fotens banutrymme mittemot triggerpunkten. Deltagarna instrueras att säga "stopp" eller "smärta" så att stimulansen kan avslutas "när känslan först övergår från tryck till smärta" (smärttröskel).
Baslinje

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
4D DIERS FORMETIC
Tidsram: baslinje
I denna studie kommer den nyutvecklade 4D DIERS FORMETIC rörliga ryggraden och yttopografiutvärderingsenheten att användas. Denna enhet är utrustad med en digital nätverkskamera som tillåter mätningar med en maximal frekvens på upp till 50 bilder per sekund. Kameran använder CMOS-sensorer med en upplösning på 1280x1024 pixlar. Tack vare dessa sensorer och reflekterande markörer rekonstrueras mätningar i 3D. Således tillåter det realtidsutvärdering av hållningsparametrar. Utvärdering görs utan strålning och utan kontakt.
baslinje
Body Image Disturbance Questionnaire - Skoliosversion
Tidsram: Baslinje
Det är ett instrument med sju artiklar som mäter störningar på kroppsbilden. Den bedömer (1) oro över kroppsdelar som upplevs som oattraktiva; (2) upptagenhet med bekymmer; (3) upplevelser av känslomässig ångest kring utseende; (4) funktionsnedsättning i sociala, yrkesmässiga eller andra funktionsområden; (5) störning av socialt liv, skola, jobb eller rollfunktion; (6) undvikande av aktiviteter på grund av utseende; och (7) beteendemässigt undvikande10,26. Genom att använda en betygsskala från 1 till 5 (med 1 = inte alls bekymrad och 5 = extremt oroad) för att mäta var och en av dessa punkter och ett medelvärde för de sju objekten, möjliggör BIDQ kontinuerliga, kvantitativa mätningar. Högre poäng återspeglar allvarligare kroppsbildstörningar
Baslinje
Walter Reed Visual Assessment Scale
Tidsram: Baslinje
Det är en skala som mäter svårighetsgraden av krökning genom att fokusera på personens uppfattning om hållning. Den är uppdelad i 7 parametrar inklusive kroppskrökning, revbensprominens, lumbal prominens, huvud-revben-bäckenpositionsförhållande, huvud-bäckenförhållande, axelnivå och skulderbladsrotation. En hög poäng betyder att den upplevda missbildningen är hög.
Baslinje
Scoliosis Research Society 22
Tidsram: Baslinje
Det är ett livskvalitetsformulär som består av 22 frågor som bedömer 5 livskvalitetsdomäner: Funktion, Smärta, Självbild, Psykisk hälsa (5 frågor), tillfredsställelse (2 frågor). Varje kategori får 5. Kategorierna summeras och delas med 5 för att få en totalpoäng på 5 poäng. 5 är det bästa resultatet och 1 det sämsta
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Acibadem University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
15 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
15 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
15 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
10 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
10 juli 2024

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
16 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
26 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 maj 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • ATADEK-2024/9/343

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar