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Escoliosis idiopática en adolescentes y esquema corporal

21 de mayo de 2026 actualizado por: Nuray Alaca, Acibadem University

Investigación del esquema corporal como representación sensoriomotora en la escoliosis idiopática de adolescentes y comparación con individuos sanos: un estudio de casos y controles

La escoliosis idiopática adolescente es la forma más común de escoliosis. Aunque un número cada vez mayor de estudios sugiere que una integración sensorio-motora anormal contribuye de manera crítica a la causa de la escoliosis idiopática en adolescentes, existe incertidumbre sobre el nivel del sistema nervioso central que explica esta disfunción. Por lo tanto, el estudio de tesis de maestría planificado tiene como objetivo comparar la propiocepción, la agudeza táctil, la capacidad de razonamiento derecha-izquierda, la capacidad de visualización motora, incluida la evaluación del esquema corporal, que es una representación sensoriomotora en pacientes adolescentes con escoliosis idiopática con individuos sanos. Además, la relación de estos marcadores con los resultados de la postura, la percepción corporal y la calidad de vida de individuos con escoliosis idiopática adolescente se investigará como objetivo secundario.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Turkey
      • Istanbul, Turkey, Turquía (Türkiye), +90
        • Acibadem University
      • Istanbul, Turkey, Turquía (Türkiye), +90
        • Maslak Acıbadem

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Escoliosis idiopática adolescente consultando a un cirujano y población adolescente sana/no tratada consultando a un cirujano

Descripción

Criterios de inclusión (escoliosis idiopática del adolescente)

  • Diagnóstico de la escoliosis idiopática del adolescente
  • Edad 19 años
  • Severidad de la curva superior a 10°

Criterios de exclusión (escoliosis idiopática del adolescente)

  • Historia de la cirugía de columna.
  • Cirugía o trauma
  • Escoliosis secundaria
  • No poder completar los cuestionarios o asistir al examen físico,
  • Historia de lesión musculoesquelética en los últimos seis meses.
  • Enfermedad sistemática y psicológica conocida.
  • Uso de medicamentos recetados

Criterios de inclusión (población adolescente sana/no tratada)

-Edad  19 años Emparejado por edad/altura/peso (+/-5 años; +/- 10 libras; +/- 10 cm) con un participante con escoliosis

Criterios de exclusión (población adolescente sana/no tratada)

  • Historia de la cirugía de columna.
  • Deformidad de la columna
  • Cirugía o trauma
  • Escoliosis primaria y secundaria
  • No poder completar los cuestionarios o asistir al examen físico,
  • Historia de lesión musculoesquelética en los últimos seis meses.
  • Enfermedad sistemática y psicológica conocida.
  • Uso de medicamentos recetados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Control saludable
Otro: Evaluación
Todas las evaluaciones se harán
Paciente con escoliosis idiopática del adolescente
Otro: Evaluación
Todas las evaluaciones se harán

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La prueba de discriminación de dos puntos
Periodo de tiempo: Base
La prueba de discriminación de dos puntos se utiliza para evaluar si el paciente es capaz de identificar dos puntos cercanos en un área pequeña de la piel y qué tan fina es su capacidad para discriminar. Es una medida de agnosia táctil, o la incapacidad de reconocer estos dos puntos a pesar de la sensación cutánea y propiocepción intactas.
Base
Discriminación izquierda/derecha (Lateralización)
Periodo de tiempo: Base
La discriminación derecha-izquierda se evaluará con las aplicaciones Recognise™ (Volver) desarrolladas por el "Neuro Orthopaedic Institute".
Base
Cuestionario de imágenes visuales y cinestésicas
Periodo de tiempo: Base
La capacidad de imágenes motoras se evaluará con el Cuestionario de imágenes visuales y cinestésicas (KVIQ). El participante puntúa entre 1 y 5 la imagen que imagina: "1 punto: sin imagen, 5 puntos: tan clara como la original". Este proceso se repite para cada tarea y al final de la encuesta, se calcula la puntuación de las imágenes cinestésicas, la puntuación de las imágenes visuales y la puntuación total.
Base
Prueba de propiocepción lumbar
Periodo de tiempo: Base
En ambos grupos, la precisión del reposicionamiento torácico y lumbar se medirá y evaluará utilizando el sistema inclinómetro dual.
Base
Umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: Base
Se aplicará un algómetro de presión digital en el espacio interdigital del pie opuesto al punto gatillo. Se indica a los participantes que digan "detener" o "dolor" para que el estímulo pueda finalizar "cuando la sensación pase por primera vez de presión a dolor" (umbral de dolor).
Base

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FORMETICO DIERS 4D
Periodo de tiempo: base
En este estudio, se utilizará el dispositivo de evaluación de topografía de superficie y columna móvil 4D DIERS FORMETIC recientemente desarrollado. Este dispositivo está equipado con una cámara de red digital que permite realizar mediciones a una frecuencia máxima de hasta 50 fotogramas por segundo. La cámara utiliza sensores CMOS con una resolución de 1280x1024 píxeles. Gracias a estos sensores y marcadores reflectantes, las mediciones se reconstruyen en 3D. Por tanto, permite la evaluación en tiempo real de los parámetros posturales. La evaluación se realiza sin radiación y sin contacto.
base
Cuestionario sobre alteraciones de la imagen corporal: versión para escoliosis
Periodo de tiempo: Base
Es un instrumento de siete ítems que mide la alteración de la imagen corporal. Evalúa (1) la preocupación por partes del cuerpo que se consideran poco atractivas; (2) preocupación por la(s) preocupación(es); (3) experiencias de angustia emocional por la apariencia; (4) deterioro en áreas sociales, ocupacionales u otras áreas de funcionamiento; (5) interferencia con la vida social, la escuela, el trabajo o el funcionamiento de funciones; (6) evitación de actividades debido a la apariencia; y (7) comportamiento de evitación10,26. Utilizando una escala de calificación del 1 al 5 (donde 1 = nada preocupado y 5 = extremadamente preocupado) para medir cada uno de estos elementos y una puntuación media para los siete elementos, el BIDQ permite una medición cuantitativa continua. Las puntuaciones más altas reflejan una alteración más grave de la imagen corporal
Base
Escala de evaluación visual de Walter Reed
Periodo de tiempo: Base
Es una escala que puntúa la gravedad de la curvatura centrándose en la percepción de la postura de la persona. Se divide en 7 parámetros que incluyen curvatura corporal, prominencia costal, prominencia lumbar, relación posicional cabeza-costilla-pelvis, relación cabeza-pelvis, nivel de hombros y rotación de la escápula. Una puntuación alta significa que la deformidad percibida es alta.
Base
Sociedad de Investigación de Escoliosis 22
Periodo de tiempo: Base
Es un cuestionario de calidad de vida que consta de 22 preguntas que evalúan 5 dominios de calidad de vida: función, dolor, autoimagen, salud mental (5 preguntas), satisfacción (2 preguntas). Cada categoría tiene una puntuación de 5. Las categorías se suman y dividen por 5 para tener una puntuación total de 5 puntos. 5 es la mejor puntuación y 1 la peor
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Acibadem University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
15 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
10 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de mayo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ATADEK-2024/9/343

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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