Nosiception-tason (NOL) seurannan vaikutus leikkauksensisäiseen opioidien kulutukseen lonkkaleikkauksissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mehmet Bulut
- Puhelinnumero: +902623038248
- Sähköposti: bulutmehmet114@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ASA (American Society of Anesthesiologists) fyysinen tilaluokitus I-IV potilaat, joille suunnitellaan lonkkaleikkausta
Poissulkemiskriteerit:
- Allergiat tutkimuslääkkeille
- vakavia munuaisten, keuhkojen, maksan ja hormonaalisten sairauksien sairauksia
- sinulla on ollut krooninen kipu
- Ne, joilla on ollut verenvuotodiateesi
- Ne, joilla on lisääntynyt kallonsisäinen paine
- Ne, joilla on vaikea mitraali- ja/tai aorttastenoosi
- psykiatrisista sairauksista ja kommunikaatiovaikeuksista kärsiville potilaille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Analgeettinen käyttö hoidettavien hemodynamiikkapotilaiden mukaan
Toimenpide/leikkaus: Perikapsulaarinen hermoryhmäkatkos (PENG) Ennen yleisanestesian induktiota Peng-salpaus suoritetaan psoas-jänteen ja suoliluun väliin 0,25 % bupivakaiinilla (20 ml) ultraäänellä ja opioidi-infuusion nopeutta säädetään hemodinaamisten parametrien mukaan.
|
Potilas, joka säädetään hemodynaamisten parametrien mukaan
|
|
Active Comparator: Potilaat, jotka käyttävät kipulääkkeitä NOL-valvonnan mukaan
Toimenpide/leikkaus: Perikapsulaarinen hermoryhmäkatkos (PENG) Ennen yleisanestesian induktiota Peng-salpaus suoritetaan psoas-jänteen ja suoliluun väliin 0,25 % bupivakaiinilla (20 ml) ultraäänellä ja opioidi-infuusionopeutta säädetään NOL-valvonnan mukaan. .
|
Potilas, joka mukautetaan NOL-seurannan mukaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Remifentaniilin kulutus
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
Leikkauksen aikana käytetyn remifentaniilin kokonaismäärä (mg)
|
Intraoperatiivinen
|
|
NRS-pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset 1., 6., 12. ja 24. tuntia
|
Numeerinen arviointiasteikon pisteet, välillä 0-10 (0 = ei kipua, 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
Leikkauksen jälkeiset 1., 6., 12. ja 24. tuntia
|
|
Morfiinin kulutus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset 1., 6., 12. ja 24. tuntia
|
Morfiinin määrä leikkauksen jälkeen (mg)
|
Leikkauksen jälkeiset 1., 6., 12. ja 24. tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pelastuskipulääke
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset 1., 6., 12. ja 24. tuntia
|
Pelastuskipulääkkeen käyttö
|
Leikkauksen jälkeiset 1., 6., 12. ja 24. tuntia
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset 1., 6., 12. ja 24. tuntia
|
Jos potilaalla oli pahoinvointia tai oksentelua, se kirjataan.
|
Leikkauksen jälkeiset 1., 6., 12. ja 24. tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- KAD-DD- 01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .