O efeito do monitoramento do nível de nocicepção (NOL) no consumo intraoperatório de opióides em cirurgias de quadril
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Mehmet Bulut
- Número de telefone: +902623038248
- E-mail: bulutmehmet114@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Classificação de estado físico I-IV da ASA (Sociedade Americana de Anestesiologistas) pacientes planejados para cirurgia de quadril
Critérios de exclusão:
- Alergias para estudar medicamentos
- doenças renais, pulmonares, hepáticas e endócrinas graves
- tem histórico de dor crônica
- Aqueles com histórico de diátese hemorrágica
- Aqueles com pressão intracraniana aumentada
- Aqueles com estenose mitral e/ou aórtica grave
- pacientes com doenças psiquiátricas e dificuldades de comunicação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Uso de analgésicos de acordo com a hemodinâmica dos pacientes a serem tratados
Procedimento/Cirurgia: Bloqueio do grupo do nervo pericapsular (PENG) Antes da indução da anestesia geral, o bloqueio de Peng será realizado entre o tendão do psoas e o ílio com bupivacaína 0,25% (20 mL) por meio de ultrassom e será ajustado a taxa de infusão de opioides de acordo com os parâmetros hemodinâmicos
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Paciente que será ajustado de acordo com parâmetro hemodinâmico
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Comparador Ativo: Pacientes que usarão analgésicos de acordo com monitoramento NOL
Procedimento/Cirurgia: Bloqueio do grupo do nervo pericapsular (PENG) Antes da indução da anestesia geral, o bloqueio de Peng será realizado entre o tendão do psoas e o ílio com bupivacaína 0,25% (20 mL) por meio de ultrassom e será ajustado a taxa de infusão de opioides de acordo com o monitoramento NOL .
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Paciente que será ajustado de acordo com monitoramento NOL
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de remifentanil
Prazo: Intraoperatório
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Quantidade total de remifentanil utilizada durante a cirurgia (mg)
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Intraoperatório
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Pontuações NRS
Prazo: Pós-operatório 1ª, 6ª, 12ª e 24ª horas
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Pontuações da escala de avaliação numérica, entre 0-10 (0 = sem dor, 10 = pior dor imaginável)
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Pós-operatório 1ª, 6ª, 12ª e 24ª horas
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Consumo de morfina
Prazo: Pós-operatório 1ª, 6ª, 12ª e 24ª horas
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Quantidade de morfina no pós-operatório (mg)
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Pós-operatório 1ª, 6ª, 12ª e 24ª horas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Analgésico de resgate
Prazo: Pós-operatório 1ª, 6ª, 12ª e 24ª horas
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O uso de analgésico de resgate
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Pós-operatório 1ª, 6ª, 12ª e 24ª horas
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Nausea e vomito
Prazo: Pós-operatório 1ª, 6ª, 12ª e 24ª horas
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Se o paciente apresentar náusea ou vômito, isso será registrado.
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Pós-operatório 1ª, 6ª, 12ª e 24ª horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- KAD-DD- 01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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