Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksityisen sektorin pääsy terveyden kestävyyden testaamiseen (PATHS)

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

HIV-itsetestauspakettien pääsyn laajentaminen: yksityisen sektorin kanavien ylläpitäminen, jotka mahdollistavat ennaltaehkäisevien terveyspalvelujen pääsyn

Uusia ja innovatiivisia strategioita tarvitaan kiireellisesti HIV: n ehkäisyn sekä seksuaalisten ja lisääntymisterveyspalvelujen imeytymisen lisäämiseksi murrosikäisten tyttöjen ja nuorten naisten (AGYW) keskuudessa Saharan eteläpuolisessa Afrikassa. Yksityisten huumekauppojen ja apteekkien HIV-itsetestauspakettien ilmaisen jakelun reaalimaailman kestävän kestävän kestävän kestävän kestävyyden AGYW: lle testaamme tiukasti tarjontapuolen tukirakenteita kauppiaiden tarjoamiseksi HIV-Self-testisarjoista AGYW: lle yhdistettynä prososiaaliseen motivaatioon tukee. Muiden kuin monetaaristen ja rahallisten tukirakenteiden yhdistelmämme tavoitteena on jäljitellä reaalimaailman terveydenhuollon rahoitusmalleja julkisen ja yksityisen sektorin kumppanuuksille ja pyrkii viime kädessä parantaa AGYW: n kriittisten ehkäisypalveluiden saatavuuden tasa-arvoa mittakaavassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on toteutustehokkuuskoe, joka testaa ohjelman omaksumista, toteuttamista ja ylläpitämistä ilmaisen HIV-itsetestauksen (HIVST) jakeluun murrosikäisten tytöille ja nuorille naisille (AGYW), jota rahoitetaan HIVST-pakkauksen myynnistä muille kuin AGYW-asiakkaille. Hyväksymisen aloittamiseksi tarjoamme apteekkia ja huumekauppiaita mahdollisuuden hankkia tuetut HIVST: n jakautua samanaikaisesti AgYW: lle ilmaiseksi (korvattu tutkimuksella, joka jäljittelee hallituksen tukemaa säännöstä) ja myydä muille kuin AGYW-asiakkaille voittoa tavoittelemalla vähitellen asteittain asteittain ulkomaista tukia tukeville tulleille. Yli 36 kuukautta segmentoidun hinnoittelumallin ylläpitämiseksi reaalimaailman kestävyydelle (AIM 1). Toteutamme ei-monetaariset motivaatiovahvistimet ylläpitääksemme kauppiaiden sitoutumista opintojakson aikana ja käytämme sekoitettuja menetelmiä ymmärtämään kauppiaiden kokemuksia ja välttämättömiä olosuhteita ohjelman ylläpidon ja palveluntarjoajien käyttäytymisen muutokselle (AIM 2), jotka antavat tietoa yhteistyölle Progressiivinen mittakaavasuunnitelma kansallisen kattavuuden saavuttamiseksi Tansanian AgYW-, julkisen ja yksityisen kumppanuuden sidosryhmien kanssa (AIM 3). Tutkimuksen päätelmässä meillä on kattava käsitys tukirakenteista, joita kauppojen on ylläpitää AGYW: n HIVST -sarjan tarjoamista. Tärkeää on, että tutkimuksemme edistää yleistettävää oppimista rakenteista, joita tarvitaan kaupallisesti kestävän julkisen ja yksityisen sektorin kumppanuuksien kannalta vaikuttavien kansanterveystoimenpiteiden saavuttamiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimusalueilla sijaitsevien vähittäiskaupan huumekauppojen ja apteekkien omistajat/henkilökunta
  • 18 -vuotias ja vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • HIVST -sarjojen myynnin ja jakelun kieltäytyminen ja seuraamisesta MAISHA MEDS -tietojärjestelmän avulla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Korkea tuki
Korkean tukiryhmä alkaa 90%: lla tuella HIV: n itsetestauspakettien ostamiseen myymälöissä.
Käyttäytyminen: Korkea HIVST -pakkaus
Kaksi tutkimusryhmää ovat "korkea" ja "matala" tukiryhmät. Korkean tukiryhmä alkaa 90%: lla tuella, kun taas alhainen tukiryhmä alkaa 50%: lla tuella. Molemmat tutkimusryhmät kokevat tukien vähentymistä jokaisessa tutkimuksen vaiheessa.
Active Comparator: Matala
Matala tukiryhmä alkaa 50%: lla tuella HIV-itsetestantukoiden ostamiseen myytäväksi myymälöissä.
Käyttäytyminen: Matala HIVST -pakkaus tuki
Kaksi tutkimusryhmää ovat "korkea" ja "matala" tukiryhmät. Korkean tukiryhmä alkaa 90%: lla tuella, kun taas alhainen tukiryhmä alkaa 50%: lla tuella. Molemmat tutkimusryhmät kokevat tukien vähentymistä jokaisessa tutkimuksen vaiheessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIVST -sarjojen lukumäärä jaettuna AGYW: lle kaupan kuukautta kohti
Aikaikkuna: 39 kuukautta
HIVST -sarjan jakelu kaupalla kuukaudessa seurataan Maisha Meds -myynnin ja varastonhallintajärjestelmän kautta. Maisha Medsin tiedot sisältävät tunnisteen, joka tunnistaa pakkauksen vastaanottajan AGYW: ksi ja sisältää HIVST -sarjan (0 dollaria AGYW: lle) maksetun hinnan.
39 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyminen
Aikaikkuna: 39 kuukautta
Kauppojen osuus jatkuu HIVST -sarjojen hankkimista koko tutkimuksen ajan
39 kuukautta
Ylläpito
Aikaikkuna: 39 kuukautta
HIVST -sarjojen ostamista ja myyntiä koskevien kauppiaiden osuus; Kauppias ja sidosryhmien näkökulmat tukiin, korvauksiin ja kestävyyteen; Syyt HIVST -sarjojen myynnin lopettamiseen; HIVST -sarjojen ostamista ja myyntiä jatkavien kauppojen osuus tukien päättymisen jälkeen
39 kuukautta
Toteutus 1
Aikaikkuna: 39 kuukautta
Kauppojen osuus, jotka tarjoavat ilmaisen HIVST: n AGYW Mystery Client -näyttelijöille
39 kuukautta
Toteutus 2
Aikaikkuna: 39 kuukautta
Kauppojen osuus jatka ilmaista HIVST: tä koko tutkimusjakson ajan
39 kuukautta
Toteutus 3
Aikaikkuna: 39 kuukautta
Kauppiasnäkymät haasteisiin ja menestyksiin, jotka liittyvät HIVST-sarjojen tarjoamiseen AGYW: lle mitattuna tutkimuksilla ja perusteellisilla haastatteluilla.
39 kuukautta
Toteutus 4
Aikaikkuna: 39 kuukautta
HIVST: n myymälöiden osuus muille kuin agyw-mysteeri-asiakasnäyttelijöille
39 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)
Muhimbili University of Health and Allied Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jenny Liu, PhD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 15. tammikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. huhtikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. huhtikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 11. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R01MH136921 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä projekti tuottaa kyselytietoja, perusteellisia haastattelujen kopioita sekä tuotteiden myynti- ja jakelutietoja. Kaikki tiedot tunnistetaan ennen arkiston vastaanottamista, mutta NIMH-tietoarkiston (NDA) globaalin yksilöllisen tunnisteen (GUID) luomiseen tarvittavat tiedot kerätään jokaiselle kohteelle, jos mahdollista. Nämä tiedot sisältävät etunimen, keskimmäisen nimen, sukunimen, sukupuolen, syntymäajan, syntymän kaupungin/kunta. Koska keräämme tietoja Tansanian osallistujilta, osa näistä tiedoista ei voi olla käytettävissä tai eivät välttämättä täytä GUID -vaatimuksia. Tällöin käytetään pseudoguideja.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimusyhteisöllä on pääsy tietoihin palkinnon päättyessä. Kuten NDA vaatii, luodaan myös tutkimuksia, jotka sisältävät jokaisessa julkaisussa käytetyt tiedot. Nämä tutkimukset jaetaan, kun esikäsittely on saatavana. NDA -tutkimuksissa on digitaalisia esineiden tunnisteita (DOI) löydettävyyden helpottamiseksi. Sisällytämme kyseisen DOI: n asiaankuuluviin julkaisuihin. NDA tekee päätöksiä siitä, kuinka kauan tietojen säilyttäminen, mutta kyseinen tietoarkisto ei ole toistaiseksi poistanut mitään talletettuja tietoja.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyydä tietojen käyttöä tutkijat käyttävät NDA: n standardiprosesseja, ja NDA: n tietojen pääsykomitea päättää, mitkä pyynnöt myöntävät. NDA: n tavanomainen tietojen käyttöprosessi mahdollistaa pääsyn yhden vuoden ja on uusiutuva.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia