Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteopaattinen viskeraalinen manipulointi funktionaalisessa ummetuksessa lihavilla aikuisilla

perjantai 25. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University

Osteopaattinen viskeraalinen manipulointi funktionaalisessa ummetuksessa lihavilla aikuisilla: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Funktionaalinen ummetus liikalihavilla aikuisilla on yleinen maha -suolikanavan aihe, jolle on ominaista harvinaiset suolen liikkeet, vaikeudet poistumisen aikana tai epätäydellisen evakuoinnin tunne. Lihavuus on merkittävä funktionaalisen ummetuksen riskitekijä useiden fysiologisten ja elämäntapoihin liittyvien tekijöiden vuoksi. Ylimääräinen ruumiinpaino, etenkin vatsan alueella, voi kohdistaa painetta paksusuoleen, mikä johtaa häiriintyneen suoliston toimintaan. Lisäksi liikalihavien henkilöiden, kuten matalan kuidun saanti ja riittämätön nesteytys, voivat pahentaa ummetusta. Istuen elämäntavat edistävät edelleen vähentynyttä maha -suolikanavan liikkuvuutta. Funktionaalisen ummetuksen käsitteleminen lihavilla aikuisilla vaatii monipuolisen lähestymistavan, mukaan lukien ruokavalion modifikaatiot kuidun ja nesteen saannin lisäämiseksi, säännöllinen fyysinen aktiivisuus ja joissain tapauksissa lääketieteellisiä interventioita oireiden lievittämiseksi ja elämänlaadun parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Viskeraalinen manipulointi on lempeä manuaalinen terapia, joka keskittyy sisäelimiin, etenkin maha -suolikanavan sisällä oleviin, niiden toiminnan parantamiseksi ja eri häiriöihin liittyvien oireiden lievittämiseksi. Viskeraalisen manipuloinnin lääkärit käyttävät kätensä soveltaakseen tiettyjä, hienovaraisia ​​voimia kärsineisiin alueisiin, joiden tavoitteena on parantaa elinten liikkuvuutta ja liikkuvuutta. Tämä tekniikka perustuu siihen oletukseen, että kehon elimet ovat yhteydessä toisiinsa fascia ja nivelsiteet, ja näiden yhteyksien rajoitukset tai epätasapaino voi johtaa toimintahäiriöihin ja sairauksiin. Palauttamalla näiden elinten luonnollisen liikkeen viskeraalisen manipuloinnin uskotaan parantavan verenkiertoa, parantavan ruuansulatustoimintaa ja vähentävän maha -suolikanavan häiriöihin liittyviä kipua ja epämukavuutta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
110

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 4450113
        • faculty of physical therapy ,Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilailla, joilla on diagnosoitu toiminnallinen ummetus Rooman IV kriteerien mukaisesti
  • Kehon massaindeksi (BMI) ≥ 30 kg/m²
  • Kyky antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on orgaaninen maha -suolikanavan sairaus, raskaus tai imetys
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisen 30 päivän aikana endokriiniset ja metaboliset häiriöt (esim. Hypotyrooosi, hyperkalsemia, diabetes mellitus, diabetes insipidus)
  • Neurologiset ja psykiatriset häiriöt (spina bifida, aivohalvaus, anorexia nervosa, tunnetut autismispektrihäiriöt)
  • Toissijainen ummetus huumeiden kulutukseen, vatsakirurgian historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: osteopaattinen viskeraalinen manipulointi
Ryhmä A vastaanotettu osteopaattinen viskeraalinen manipulointi tavanomaisella hoidolla
Muut: viskeraalinen manipulointi
Menettely alkaa siitä, että potilas makaa mukavassa makuulla rentoutumisen ja pääsyn varmistamiseksi vatsan alueelle. Hellävarainen palpaatio käytetään kudoksen liikkuvuuden arviointiin ja mahdollisten rajoitusten tai jännityspisteiden tunnistamiseen. Hyödyntäjä soveltaa kevyttä, rytmistä painetta gastroduodenaaliseen liitoskohtaan liikkumisen stimuloimiseksi ja vatsan ja pohjukaissuolen välisen koordinaation parantamiseksi. Sitten huomio kiinnitetään Oddin sulkijalihakseen, jossa käytetään pehmeää, jatkuvaa painetta sappi- ja haimamehujen vapautumisen helpottamiseksi ruoansulatusprosessien auttamiseksi. Terapeutti käyttää duodenojejunal -taivutusta, terapeutti käyttää lempeää venytys- ja mobilisaatiotekniikoita mahdollisten esteiden lievittämiseen, mikä edistää suolipitoisuuden sujuvampaa kulkua. Lopuksi sigmoidista paksusuolta manipuloidaan pyöreällä ja värähtelevällä paineella peristaltiksen parantamiseksi ja ummetuksen lievittämiseksi.
Muut nimet:
  • Vain vakiohoito
Ei väliintuloa: hallinta
Ryhmä B sai vain vakiohoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jakkaran konsistenssi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja kolmen viikon kuluttua
Potilaita pyydettiin kuvaamaan ulosteidensa johdonmukaisuutta edellisen kuukauden aikana valitsemalla termien "kovan tai erittäin kovan", "ei liian kova, ei liian pehmeä (normaali)", "pehmeä tai erittäin pehmeä", "limakalvo, sulamattomilla ruooilla" ja "neste", heillä oli myös mahdollisuus vastata siihen, että jakkarat olivat "vaihtelevia" johdonmukaisesti. Lisäksi potilaita pyydettiin valitsemaan BSS -uloste -tyyppi, joka edusti parhaiten jakkaransa kuvakaaviossa
lähtötilanteessa ja kolmen viikon kuluttua
Poistokipu
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja kolmen viikon kuluttua
Selitä selvästi potilaalle heidän defekaatiokivunsa arvioinnin tarkoituksena visuaalisen analogisen asteikon (VAS) arabialaisen version avulla: vaakasuora tai pystysuora viiva, tyypillisesti 10 senttimetriä pitkä, kun kaksi kuvaajaa on ankkuroitu "ei kipua" ja "pahin mahdollinen kipu".
lähtötilanteessa ja kolmen viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähentymistiheys
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja kolmen viikon kuluttua
Hyödynnä standardisoitua jakkarapäiväkirjaa, jossa osallistujat tallentavat jokaisen defcation -tapahtuman, mukaan lukien päivämäärä
lähtötilanteessa ja kolmen viikon kuluttua
Annos suun laksatiivista
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja kolmen viikon kuluttua
Annos suun kautta laksatiivista ja aikaa. Varmista, että päiväkirjaa on helppo käyttää tarkan itseraportoinnin edistämiseen. Lisäpäiväkirjamerkinnät, joissa on laadulliset haastattelut elämäntavan, ruokavalion tapojen ja stressitason ymmärtämiseksi, jotka voivat vaikuttaa suoliston liikkeeseen
lähtötilanteessa ja kolmen viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
MTI University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB # 22 /3 / 2024-2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia