Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Redox-tila ja liikunnan koulutuksen aiheuttamat mukautukset

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

N-asetyylikysteiinin vaikutukset biologisiin vasteisiin korkean intensiteetin välitekniikaan aikuisilla, joilla on ylipaino/liikalihavuus

Ylimääräinen rasvan kertyminen on ylipainoisen ja liikalihavuuden keskeinen piirre, jota pääasiassa ravinteiden ylikuormituksen ja riittämättömän fyysisen aktiivisuuden vuoksi. Valkoisessa rasvakudoksessa on lipidien ylikuormitus ja hypertrofia, joihin liittyy makrofagien tunkeutuminen, hypoksia, tulehdus ja reaktiivisten happilajien (ROS) ylimääräinen tuotanto. Tulehduksellinen vaste ja ROS -tuotanto näkyy myös muissa aineenvaihdunnissa, jotka säätelevät kudoksia ja elimiä, kuten luurankoja, maksa, haima ja hypotalamus, mikä edistää kroonista tulehduksellista tilaa, redox -tilan häiriöitä ja aineenvaihduntakomplikaatioita. On olemassa ylivoimainen näyttö, joka osoittaa, että ylipainoisella/liikalihavuudella olevilla aikuisilla on alhaisemmat glutationien (GSH) tasot veren punasoluissa, luuranssisoluissa ja ihonalaisissa ja viskeraalisissa rasvakudoksen soluissa. GSH, aminohappojen glutamaatista, kysteiinistä ja glysiinistä koostuva tripeptidi, on ihmiskehon runsain tiolia sisältävä antioksidantti, ja on äskettäin luonnehditaan uuden kroonisten sairauksien hoidon uuteen terapeuttiseen kohteena. Mielenkiintoista on, että alhaisempiin GSH-tasoihin on liitetty ruokavalion aiheuttama painonpudotusvastus, kun taas GSH-tasojen paraneminen N-asetyylikysteiinin (NAC) täydentämisen kautta vähentää oksidatiivisen stressin, tulehduksen, insuliiniresistenssin, verenpainetaudin, endotelia-toimintahäiriöiden markkereita ja parantaa D-vitamiinialaisuutta. NAC on tiolin luovuttaja, joka saa aikaan antioksidanttivaikutuksia (i) suoraan ROS: n ja (II): n avulla, joka tarjoaa vähentyneen kysteiinin deasetyloinnin kautta, joka tukee endogeenisen GSH: n biosynteesiä γ-glutamyylisysteiinisyntaasin aktiivisuuden kautta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, voiko NAC-täydentäminen parantaa harjoituksen koulutuksen aiheuttamia parannuksia fyysiseen kuntoon ja aineenvaihdunta terveyteen aikuisilla miehillä ja naisilla, joilla on ylipaino/liikalihavuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Neljäkymmentä aikuista, joilla on ylipainoinen/liikalihavuus (sekä urokset että naaraat, 35–45-vuotiaita), jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, jaetaan satunnaisesti lumelääkkeelle (PLA, n = 20, täydennetään 2 lumelääkkeellä päivittäin 12 viikon ajanjaksolla) tai NAC: lla (NAC, N = 20, ja se täydennetään 2 pilleriä. Molemmat ryhmät osallistuvat kolmeen monikomponenttiseen korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun (M-HIIT) viikossa 12 viikon ajan. Perustasolla 6 viikkoa ja 12 viikon osallistujille tehdään arviointi (i) antropometriasta (ruumiinpaino, vyötärö ja lonkan ympärysmitta) (ii) kehon koostumus (kehon kokonais DXA-skannaus), (iii) rasvamaksapitoisuus (korkean resoluution ultraäänen kautta), (iv) Sydänspirallisen kunnon (VO2Maxin tason) (v.) (V VO2Max) (v) (v.) (V VO2Max) (v. (kiihtyvyyskiihdytys) ja (vii) päivittäisen ruokavalion saannin (ruokavalion palauttamisen kautta). Lisäksi samaan aikaan (lähtökohta, 6 viikkoa, 12 viikkoa) kerätään lepoverinäytteet (viii) veren redox-tilan määrittämiseksi [vähentynyt glutationi (GSH), hapettuneella glutationilla (GSSH), GSH/GSSG, glutationi peroksidasi (GPX), glutationi reduktaasi (glutationi) ja glutatio-glutationin (grutaasi) ja glutatio-glutationin (grutaali) ja glutatio-glutationin (GPX) ja glutationin peroksidien (GPX) ja glutationin peroksidien (GPX) ja glutationin peroksidien (GPX) ja glutationin peroksidien (GPX) ja glutationin peroksidien (GPX) ja glutationin persoksidien (GPX). (CAT)], (IX) perifeerinen veren mononukleaaristen solujen antioksidanttitasot ja oksidatiivisen stressin ja tulehduksen markkerit (katalaasi, superoksididismutaasi, glutationiperoksidaasi, glutationi reduktaasi, malondialdehydi, TNF-a ja interleukin-6), (x) matala-palkkaluokka (crphamation (x) ja crphyde- ja crphamation (x) ja crphamation ja interleukin-6 Interleukiini-6 (IL-6)], (xi) lipideminen profiili (triglyseridit, kokonaiskolesteroli, HDL, LDL) ja (XII) maksan funktio (SGPT, SGOT, γ-GT, ALP, Fetuin-A) ja (XIII) suullinen glucose toleranssitesti (75G: n glukoosilla).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Dimitrios Draganidis, PhD
  • Puhelinnumero: +30 2431047078
  • Sähköposti: ddraganidis@uth.gr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ioannis G. Fatouros, PhD
  • Puhelinnumero: +30 2431047047
  • Sähköposti: ifatouros@uth.gr

Opiskelupaikat

  • Kreikka
    • Karies
      • Trikala, Karies, Kreikka, 42100
        • Rekrytointi
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dimitrios Draganidis, PhD
          • Puhelinnumero: +30 2431047078
          • Sähköposti: ddraganidis@uth.gr
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ioannis G. Fatouros, PhD
          • Puhelinnumero: +30 2431047047
          • Sähköposti: ifatouros@uth.gr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 25-35 kg/m2
  • Ilmoitus- ja liikuntaelinten vammoja
  • Vapaa kroonisista ei-anteeriaalisista sairauksista
  • Älä saa lääkehoitoa
  • Älä saa ravintolisäaineita
  • Normaali kuukautiskierros (naaraille)
  • Ei tupakoitsijat

Poissulkemiskriteerit:

  • NAC -intoleranssi
  • Verenvuotohäiriöt
  • Munuaissairaus
  • Astma
  • Veren ohennusaineiden ja/tai angina -lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: N-asetyylikysteiini
Oraalinen N-asetyylikysteiinilisäys 12 viikon ajan (2 x 600 mg kapselit/päivä)
Ravintolisä: N asetyyli L -kysteiini
Osallistujat osallistuvat kolmeen monikomponenttiseen korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun (M-HIIT) viikossa viikossa 12 viikon ajan saaessaan päivittäin 1200 mg N-asetyylikysteiiniä (2 pilleriä x 600 mg/päivä).
Placebo Comparator: Plasebo
Oraalinen lumelääkkeen täydentäminen 12 viikon ajan (2 plasebokapselia/päivä)
Ravintolisä: Plasebo
Osallistujat osallistuvat kolmeen monikomponenttiseen korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun (M-HIIT) viikossa viikossa 12 viikon ajan saaessaan päivittäin 2 lumelääkettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon painon muutos (kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos lonkan kehässä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Rasvamassan muutos (kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Rasvamassa arvioidaan kahden energian röntgen-absorptiometrialla (DXA)
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Kehon rasvaprosentin muutos (%)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Kehon rasvaprosentti arvioidaan kaksinkertaisen energian röntgen-absorptiometrialla (DXA)
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Rasvaton massa (kg) muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Rasvatonta massaa arvioidaan kaksinkertaisen energian röntgen-absorptiometrialla (DXA)
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos laihassa kehon massassa (kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Lean-kehon massa arvioidaan kaksoisenergian röntgen-absorptiometrialla (DXA)
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Maksan rasvan tunkeutumisen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 12 viikossa
Maksan rasva -tunkeutuminen arvioidaan ultraäänielastografian avulla
Lähtötilanteessa ja 12 viikossa
Muutos sydän- ja hengityselimessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Hapen maksimaalinen kulutus (VO2MAX) arvioidaan yhden vaiheen juoksumatto -testin aikana (Ebbeling yksivaiheinen testi)
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos alavartalon lihasvoimassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Maksimaalinen samankeskinen huippumomentti arvioidaan isokineettisellä dynamometrillä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos ylävartalon lihasvoimassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Ylävartalon lihaksen voima arvioidaan vatsan voimakkuuden ja push-up-testin avulla
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Vähentyneen glutationin (GSH) pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
GSH -konsentraatio määritetään veren punasoluissa ja perifeerisen veren mononukleaarisoluissa
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Hapettuneessa glutationi (GSSG) -konsentraatiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
GSSG -pitoisuus määritetään veren punasoluissa ja perifeerisissä veren mononukleaarisoluissa
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos glutationiperoksidaasi (GPX) -aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
GPX -aktiivisuus määritetään veren punasoluissa ja ääreisveren mononukleaarisoluissa
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Glutationireduktaasin (GR) aktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
GR -aktiivisuus määritetään veren punasoluissa ja perifeerisissä veren mononukleaarisoluissa
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Katalaasiaktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Katalaasiaktiivisuus määritetään veren punasoluissa ja ääreisveren mononukleaarisoluissa
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Superoksididismutaasin (SOD) aktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
SOD
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
C-reaktiivisen proteiini (CRP) -konsentraation muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
TNF-a-pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
TNF-a
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos interleukiini-6 (IL-6) pitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
IL-6-pitoisuus määritetään veri- ja perifeerisissä veren mononukleaarisissa soluissa
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
HDL -kolesterolipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
HDL -kolesterolipitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
LDL -kolesterolipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
LDL -kolesterolipitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Kolesterolipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Kolesterolipitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Triglyseridien pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Triglyseridien pitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Seerumin glutamiinioksaloettaisen transaminaasin (SGOT/AST) pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
SGOT -pitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Alaniini -aminotransferaasi (SGPT/ALT) -pitoisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
SGPT -pitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Gamma-glutamyylitranspeptidaasin (y-GT) pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
γ-GT-pitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos fetuin-A-pitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Fetuin-A-pitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos alkalisessa fosfataasi (ALP) -konsentraatiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
ALP -pitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Glukoosipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Glukoosipitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Glykotetun hemoglobiini (HBA1C) -konsentraation muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
HbA1c -pitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Insuliinipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Insuliinipitoisuus määritetään veressä
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Malondialdehydipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteessa, 6 viikon ja 12 viikon kohdalla
Malondialdehydipitoisuus määritetään perifeerisen veren mononukleaarisista soluista
Alkutilanteessa, 6 viikon ja 12 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalion saannin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Ruokavalion saantia tarkkaillaan ruokavalion palautuksilla
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos askelmien kokonaismäärässä
Aikaikkuna: Perustasolla, 6 viikon ja 12 viikon kohdalla
Päivittäisten askelmäärän kokonaismäärä arvioidaan käyttämällä kiihtyvyysantureita
Perustasolla, 6 viikon ja 12 viikon kohdalla
Muutos kohtalaisen tai korkean intensiteetin fyysisessä aktiivisuudessa vietetyssä ajassa
Aikaikkuna: Perustasolla, 6 viikolla ja 12 viikolla
Päivittäiseen kohtalaisesta rasittavaan liikuntaan käytetty aika arvioidaan käyttämällä kiihtyvyysmittareita
Perustasolla, 6 viikolla ja 12 viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Thessaly

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anastasia Rosvoglou, PhDc, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science
  • Opintojohtaja: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 22. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 19. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UTH-2568_2.4.2025

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia