Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilirobottiavusteisen kävelykoulutuksen vaikutus kävelysuorituskykyyn kroonisilla potilailla, joilla on palovammojen jälkeinen kävelykyvyn heikentymä

keskiviikko 10. joulukuuta 2025 päivittänyt: So Young Joo, Hangang Sacred Heart Hospital

Mobiilirobotin avustaman kävelykoulutuksen vaikutus kävelysuoritukseen kroonisilla potilailla, joilla on palovamman jälkeinen kävelytoiminnan heikentymä : Esitutkimus

Tämä tutkimus pyrkii tarkastelemaan kantapohjaharjoittelun kliinistä tehokkuutta käyttäen kuljettavia robotteja potilailla, joilla on heikentynyt kävelykyky palovamman jälkeen. Osallistujat olivat kroonisia potilaita, jotka olivat käyneet läpi osittaisen paksuuden ihonsiirron tai joilla oli yli 50 % alaraajoista palanut, ja joilla oli edelleen heikentynyt kävelytoiminta 6 kuukautta myöhemmin. Kelpoiset osallistujat olivat yli 18-vuotiaita ja heillä oli toiminnallisen kävelykategorian (FAC) pistemäärä 3 tai korkeampi. Fysioterapiaa suoritettiin yksilöllisesti pätevyyden omaavien fysioterapeuttien toimesta 1 tunti päivässä, 5 päivää viikossa maanantaista perjantaihin, 12 viikon ajan. Arvioinnit suoritettiin ennen ja välittömästi 12 viikon harjoitusjakson jälkeen. Fyysistä kykyä arvioitiin käyttäen toiminnallista kävelykategoria (FAC) -asteikkoa, 6 minuutin kävelytestia (6MWT) ja visuaalista analogiasuuntausta (VAS). Aika-avaruudelliset kävelymuuttujat – mukaan lukien kävelynopeus, tahti ja askelpituus – sekä sagittaliset nivelten kinemaattiset parametrit lonkalle, polvelle ja nilkalle tukivaiheen ja heilahdusvaiheen aikana mitattiin kävelyanalyysin aikana. Keuhkotoimintatestit, kuten pakotettu elinvoimaisuus (FVC), 1 sekunnin pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) ja hiilimonoksidi (DLco). Suurimmat maksimaalinen uloshengityspaine (MEP) ja maksimaalinen sisäänhengityspaine (MIP) -arvot arvioitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteena on saavuttaa leikkauksen jälkeinen liikkuvuustaso, joka lähestyy potilaan aiempaa liikkuvuutta perustasolla. On yleisesti hyväksyttyä, että perinteisellä fysioterapialla palovammojen jälkeen on positiivinen vaikutus lihasvoimaan, liikelaajuuteen, kipuun tai kävelysuorituskykyyn, jotka kaikki vaikuttavat potilaan liikkuvuuteen. Kävelyn avustavia kannettavia robotteja, jotka keskittyvät alaraajojen lonkaniveleseen, on ilmaantunut. Tällä kannettavalla robotilla on positiivinen vaikutus kävelyn aikaisen energiatehokkuuden ja asennon lisääntymiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kannettavia robotteja käyttävän kävelykoulutuksen kliinistä tehokkuutta potilailla, joilla on häiriintynyt kävelytoiminto palovamman jälkeen. Osallistujat olivat kroonisia potilaita, jotka olivat käyneet läpi osittaisen ihonsiirron tai joilla oli yli 50 %:n palovammat alaraajoissa ja joilla oli edelleen häiriintynyt kävelytoiminto 6 kuukautta myöhemmin. Kelvolliset osallistujat olivat yli 18-vuotiaita ja heillä oli toiminnallisen kävelykategorian (FAC) pistemäärä 3 tai enemmän. Tämä tutkimus sulki pois potilaat, joilla oli neljännen asteen palovammat (lihaksia, jänteitä ja luuvammoja), vakavat kommunikaatiohäiriöt älyllisen kehitysvamman ja psykologisten ongelmien vuoksi. Tarkat poissulkemiskriteerit olivat seuraavat. Potilaat, joiden ruumiinrakenne estää heitä käyttämästä robottia, kuten 4,59 jalkaa (140 cm) tai 5,91 jalkaa (185 cm) tai enemmän, tai vakava lihavuus, jonka BMI on 35 tai enemmän. Potilaat, joilla on sydän- ja verenkierto-ongelmia, jotka voivat vaikuttaa kävelykoulutukseen. Potilaat, joilla on suuri kaatumisriski kävelykoulutuksen aikana vakavan huimauksen vuoksi ja jotka ovat kokeneet kaatumisen edellisen 2 kuukauden aikana.Fysioterapiaa suoritettiin yksilöllisesti pätevyyden omaavilla fysioterapeuteilla 1 tunti päivässä, 5 päivää viikossa maanantaista perjantaihin, 12 viikon ajan. Arvioinnit suoritettiin ennen ja välittömästi 12 viikon koulutusjakson jälkeen. Fyysistä kyvykkyyttä arvioitiin käyttämällä toiminnallisen kävelykategorian (FAC) asteikkoa, 6 minuutin kävelytestia (6MWT) ja visuaalista analogista asteikkoa (VAS). Kävelyn tilaaikaiset parametrit – mukaan lukien kävelynopeus, tahti ja askelpituus – sekä saggittaliset nivelten kinemaattiset parametrit lonkalle, polvelle ja nilkalle tukivaiheen ja heilahdusvaiheen aikana mitattiin kävelyanalyysin aikana. Keuhkotoimintatestit, kuten pakkovitalikapasiteetti (FVC), 1 sekunnin pakkoulosyke (FEV1) ja hiilimonoksidi (DLco). Arvioitiin korkein maksimaalinen uloshengityspaine (MEP) ja maksimaalinen sisäänhengityspaine (MIP) arvo.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Etelä -Korea
      • Seoul, Etelä -Korea, 07247
        • Rekrytointi
        • Hangang sacred heart hodpital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kroonisista potilaista, jotka ovat käyneet läpi osittaisen ihonsiirron tai joilla on yli 50-prosenttisesti palovammoja alaraajoissa ja joilla on edelleen kävelyhäiriö 6 kuukautta myöhemmin.
  • Yli 18-vuotiaat
  • Joilla on Functional Ambulation Category (FAC) -pisteet 3 tai korkeammat

Poissulkemiskriteerit:

  • Neljännen asteen palovammat (jotka koskettavat lihaksia, jänteitä ja luuvammoja)
  • Vakavat kommunikaatiohäiriöt älyllisen kehitysvamman ja psykologisten ongelmien vuoksi
  • Potilaat, joiden vartalorakenne estää robottipuvun käytön, kuten pituus 4,59 jalkaa (140 cm) tai 5,91 jalkaa (185 cm) tai enemmän, tai vakava lihavuus, jossa painoindeksi on 35 tai enemmän.
  • Potilaat, joilla on sydän- ja verenkierto-ongelmia, jotka voivat vaikuttaa kävelykoulutukseen.
  • Potilaat, joilla on suuri kaatumisriski kävelykoulutuksen aikana vakavan huimauksen vuoksi ja jotka ovat kaatuneet edeltävän kahden kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kannettava robotti-koulutus
Kannettava robotti (WIRobotics Inc) on kannettava robotti, joka on suunniteltu tarjoamaan avustavaa ja vastustavaa vääntöä lonkan liikkeelle. Sitä käytetään vyötärön ja reisien ympärillä, ja sen paino on noin 1,6 kg. Pääosa ja käyttöosat eivät sijaitse lonkaniveloissa ja selässä, jotta vältetään kehon liikkeiden rajoittaminen ja helpotetaan liikkumista ahtaissakin tiloissa. Fysioterapiaa toteutettiin yksilöllisesti pätevien fysioterapeuttien toimesta 1 tunti päivässä, 5 päivää viikossa maanantaista perjantaihin, 12 viikon ajan.
Muut: kannettava robottikoulutus
Kannettava robotti (WIRobotics Inc) on kannettava robotti, joka on suunniteltu tarjoamaan avustavaa vääntömomenttia ja vastusvääntömomenttia lonkan liikkeelle. Sitä käytetään vyötärön ja reisien ympärillä, ja sen paino on noin 1,6 kg. Pääkappale ja käyttöosat eivät sijaitse lonkanivelten ja selän kohdalla, jotta vältetään ruumiinliikkeiden rajoittaminen ja helpotetaan liikkumista jopa ahtaissa tiloissa. Fysioterapiaa toteutettiin yksilöllisesti pätevien fysioterapeuttien toimesta 1 tunti päivässä, 5 päivää viikossa maanantaista perjantaihin, 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toiminnallinen kävelykategoria
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Osallistujat arvioitiin kuusiportaisella asteikolla kävelyn vaatiman fyysisen avun tason perusteella, riippumatta siitä, käytettiinkö apuvälinettä vai ei.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6-minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
suoritettiin standardoitujen ohjeiden mukaisesti 20 metrin kävelymatkalla. Potilaita ohjeistettiin kävelemään mahdollisimman pitkälle 6 minuutissa.
12 viikkoa
visuaalinen analogiasuure (VAS)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
arvioi subjektiivisen kivun astetta kävelyn aikana (0 pistettä: kun kipua ei havaittu, ja 10 pistettä: kun kipu oli sietämätöntä).
12 viikkoa
sagittaaliset nivelkineettiset parametrit lonkalle, polvelle ja nilkalle tukivaiheen ja heilahdusvaiheen aikana
Aikaikkuna: 12 viikkoa
lonkan, polven ja nilkan kokonaisliikelaajuus yhdessä kävelysyklessä
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hangang Sacred Heart Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 13. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 11. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HangangSHH-22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Nykyisessä tutkimuksessa käytetyt ja/tai analysoidut tietokokonaisuudet ovat saatavissa kohtuullisesta pyynnöstä vastaavalta kirjoittajalta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia