El Efecto del Entrenamiento de la Marcha Asistido por Robot Móvil en el Rendimiento de la Marcha en Pacientes Crónicos con Función de la Marcha Deteriorada Después de una Lesión por Quemadura
El Efecto del Entrenamiento de la Marcha Asistido por Robot Móvil en el Rendimiento de la Marcha en Pacientes Crónicos con Función de Marcha Deteriorada Después de una Quemadura : Estudio Piloto
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: SO YOUNG JOO
- Número de teléfono: 82-10-3234-9839
- Correo electrónico: anyany98@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea del Sur, 07247
- Reclutamiento
- Hangang sacred heart hodpital
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Contacto:
- Ragyem Sung
- Número de teléfono: 82-10-5939-2541
- Correo electrónico: sung6652@hallym.or.kr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes crónicos que se sometieron a injertos de piel de espesor parcial o quemaduras de más del 50% de las extremidades inferiores y que aún presentaban disfunción de la marcha deteriorada 6 meses después. -mayores de 18 años
- tenían una puntuación en la Categoría de Ambulación Funcional (FAC) de 3 o superior
Criterios de exclusión:
- quemaduras de cuarto grado (que afectan músculos, tendones y lesiones óseas)
- trastornos graves de comunicación debido a discapacidad intelectual y problemas psicológicos
- Pacientes con tipos corporales que les impiden llevar el robot, como una altura de 4,59 pies (140 cm) o 5,91 pies (185 cm) o más, u obesidad grave con un IMC de 35 o más.
- Pacientes con afecciones cardíacas y circulatorias que puedan afectar el entrenamiento de la marcha.
- Pacientes con alto riesgo de caídas durante el entrenamiento de la marcha, debido a mareos graves y que hayan sufrido una caída en los 2 meses anteriores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento con robot portátil
El robot portátil (WIRobotics Inc) es un robot portátil diseñado para proporcionar par de asistencia y par de resistencia para el movimiento de la cadera.
Se lleva alrededor de la cintura y los muslos y pesa aproximadamente 1,6 kg. El cuerpo principal y las partes de accionamiento no están ubicados en las articulaciones de la cadera y la espalda para evitar restringir los movimientos corporales y facilitar el movimiento incluso en espacios reducidos. La fisioterapia se realizó de forma individual por fisioterapeutas cualificados durante 1 hora al día, 5 días a la semana de lunes a viernes, durante 12 semanas. |
El robot portátil (WIRobotics Inc) es un robot portátil diseñado para proporcionar par de asistencia y par de resistencia para el movimiento de la cadera.
Se lleva alrededor de la cintura y los muslos y pesa aproximadamente 1,6 kg. El cuerpo principal y las partes de accionamiento no están ubicados en las articulaciones de la cadera y la espalda para evitar restringir los movimientos corporales y facilitar el movimiento incluso en espacios reducidos. La fisioterapia se realizó de forma individualizada por fisioterapeutas cualificados durante 1 hora al día, 5 días a la semana de lunes a viernes, durante 12 semanas. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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categoría funcional ambulatoria
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Los participantes fueron calificados en una escala de seis puntos según el nivel de asistencia física requerida para caminar, independientemente de si se utilizó un dispositivo de ayuda.
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de Marcha de 6 Minutos (6MWT)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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realizado según directrices estandarizadas, en un recorrido de caminata de 20 metros.
Se instruyó a los pacientes a caminar lo más lejos posible en 6 minutos.
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12 semanas
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escala visual analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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valorar el grado de dolor subjetivo durante el movimiento de la marcha (0 puntos: cuando no se notó dolor, y 10 puntos: cuando se notó un dolor insoportable).
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12 semanas
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parámetros cinemáticos articulares sagitales para la cadera, la rodilla y el tobillo durante las fases de apoyo y oscilación
Periodo de tiempo: 12 semanas
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el rango total de movimiento de la cadera, la rodilla y el tobillo durante un ciclo de marcha
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Shin JH, Byeon N, Yu H, Lee D, Lee HJ, Lee WH. Effect of wearable robot Bot Fit's hip joint-centered assist torque and voice coach on walking. BMC Musculoskelet Disord. 2024 Dec 23;25(1):1063. doi: 10.1186/s12891-024-08181-8.
- Cho E, Hwang S, Heo SJ, Lim B, Lee J, Lee Y. Feasibility and Effects of a Gait Assistance and Gait Resistance Training Program Using a Walking-Assist Wearable Robot for Community-Dwelling Older Adults: Single-Group, Pre-, and Posttest Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2025 May 26;13:e58142. doi: 10.2196/58142.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- HangangSHH-22
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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