Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Senobi-harjoitteen ja aerobisten harjoitusten vaikutukset polykystisessa ovaario-oireyhtymässä (CESAEBMIFQPCOS)

sunnuntai 28. joulukuuta 2025 päivittänyt: Wajeeha Zia, Riphah International University

Senobi-liikunnallisten harjoitusten ja aerobisten harjoitusten yhteisvaikutukset painoindeksiin, väsymykseen ja elämänlaatuun polykystisessä ovaariotautioireyhtymässä.

Yksi yleisimmistä endokriinijärjestelmän sairauksista, jotka vaikuttavat lisääntymisikäisiin naisiin, on munasarjojen polykystinen oireyhtymä (PCOS), joka tunnetaan myös hyperandrogenisena anovulaationa (HA) tai Stein-Leventhalin oireyhtymänä. Tämä krooninen ja heterogeeninen sairaus ilmenee kuukautishäiriöinä, hedelmättömyytenä, karvoituksena (hirsutismina), aknena ja lihavuutena. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe ja sitä suoritetaan Qasim Sandhun lääketieteellisessä kompleksissa, Iiffat Anwarin lääketieteellisessä kompleksissa ja OMC-sairaalassa Lahore. Tiedot kerätään 10 kuukautta synopsin hyväksymisen jälkeen. Hoidon kokonaiskesto on 6 viikkoa. Käytetään ei-todennäköisyysperusteista mukavuusotantatekniikkaa ja tutkimukseen rekrytoidaan 32 osallistujaa satunnaistamisen jälkeen valintakriteerien mukaisesti. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään, 16 osallistujaa kumpaankin ryhmään. Ryhmä A (kokeellinen ryhmä) suorittaa senobi-harjoituksia ja aerobisia harjoituksia 3 päivää viikossa 6 viikon ajan ja ryhmä B (kontrolliryhmä) suorittaa aerobisia harjoituksia 3 päivää viikossa 6 viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi yleisimmistä endokriinisen järjestelmän sairauksista, jotka vaikuttavat lisääntymisikäisiin naisiin, on munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS), joka tunnetaan myös nimellä hyperandrogeninen anovulaatio (HA) tai Stein-Leventhal-oireyhtymä. Tämä krooninen ja heterogeeninen sairaus ilmenee kuukautishäiriöinä, hedelmättömyytenä, karvoituksen liiallisena kasvuna, aknena ja lihavuutena. Sitä diagnosoidaan yleensä vasta, kun kehittyy komplikaatioita, jotka vähentävät merkittävästi potilaan elämänlaatua (esim. hiustenlähtö, kaljuuntuminen, akne ja hedelmättömyyteen liittyvät ongelmat). Maailman terveysjärjestön (WHO) arvion mukaan PCOS vaikutti vuonna 2012 maailmanlaajuisesti 116 miljoonaan naiseen. Vaikka PCOS voi esiintyä missä tahansa iässä alkaen ensimmäisistä kuukautisista, suurin osa tapauksista tunnistetaan 20–30-vuotiaiden välillä. Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS) on tärkeä ja erittäin yleinen lihavuuteen liittyvä komorbiditeetti, joka kehittyy tytöillä ja naisilla, joilla on geneettinen taipumus sen kehittymiseen. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, ja se toteutetaan Qasim Sandhun sairaalassa, Iiffat Anwarin sairaalassa ja OMC-sairaalassa Lahoressa. Tiedot kerätään 10 kuukautta synopsisin hyväksymisen jälkeen. Hoidon kokonaiskesto on 6 viikkoa. Tutkimuksessa käytetään ei-todennäköisyysperusteista mukavuusotanta-tekniikkaa, ja 32 osallistujaa valitaan tutkimukseen satunnaistamisen jälkeen valintakriteerien mukaisesti. Koehenkilöt jaetaan kahteen ryhmään, 16 osallistujaa kummassakin ryhmässä. Ryhmä A (kokeellinen ryhmä) suorittaa senobi-liikkeitä ja aerobisia harjoituksia 3 päivää/viikko 6 viikon ajan, ja ryhmä B (kontrolliryhmä) suorittaa aerobisia harjoituksia 3 päivää/viikko 6 viikon ajan. Ravitsemusneuvontaa ja 5 minuutin syvää hengitystä käytetään perushoitona. Käytettävät työkalut ovat BMI-laskuri lihavuuden mittaamiseen, WHQOL-BREF-kysely elämänlaadun arviointiin ja moniulotteinen väsymyslomake (MFI) väsymyksen arviointiin. Tietojen keräämisen jälkeen tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-versiota 25.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
32

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Riphah International University, Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Naiset 18–35-vuotiaat, joilla on todettu PCOS Kuukautishäiriö > 3 kuukautta BMI 29–35 kg/m² Naimattomat ja naimisissa olevat monisynnyttäjät

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on muita kuukautishäiriön syitä (munasarjasyöpä) Tunnetut sydän- ja verisuoniongelmat (sydämen rytmihäiriöt) Hallitsematon korkea verenpaine tai matala verenpaine Hermostosairauden esiintyminen (epilepsia, autismi) Ortopedinen sairaus (reumaattinen nivelrikko, osteoporoosi) Sydän- ja keuhkosairaus (CVD, COPD) Liikunta- ja tukielinsairaudet (murtuma, jännekatkos) Lihavuuslääkkeet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä A (kokeellinen ryhmä)
Ryhmän A osallistujat saavat interventiohoitoa (senobi-harjoituksia) 3 päivää viikossa 6 viikon ajan ohjatun harjoitusohjelman osana, sekä he suorittavat aerobisia harjoituksia juoksumatolla 10 % kaltevuudella ja 5 mph nopeudella 20 minuuttia istuntoa kohden, mukaan lukien 5 minuutin lämmittely ja 5 minuutin jäähdytys yhteensä 30 minuutin istunnoksi, 5 istuntoa viikossa 6 viikon ajan. Molempien ryhmien perushoito on syvähengitysharjoitus - 5 toistoa / 3 sekuntia sisäänhengitys 6 sekuntia uloshengitys / 1 sarja. Omavetoiset venyttelyharjoitukset hauikselle ja ojennuskäytävälle - 5 toistoa / 5 sekuntia pitoa / 1 sarja ja kävely 3 vuoropäivää viikossa 6 viikon ajan kotona suoritettavan harjoitusohjelman osana.
Muut: Senobi-liikkeet aerobisten harjoitusten kanssa
Ryhmän A osallistujat saavat interventiohoitoa (senobi-liikkeitä) 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan ohjatun harjoitusohjelman puitteissa, sekä aerobisia harjoituksia juoksumatolla 10 % kaltevuudella ja 5 mph nopeudella 20 minuuttia kerrallaan, mukaan lukien 5 minuutin lämmittely ja 5 minuutin jäähdytys, yhteensä 30 minuuttia kerrallaan, 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan. Molempien ryhmien perushoito on syvähengitysharjoitus - 5 toistoa / 3 sekuntia sisäänhengitys 6 sekuntia uloshengitys / 1 sarja. Bicepsin ja tricepsin omavetojumpat - 5 toistoa / 5 sekuntia pitoaika / 1 sarja ja kävely 3 vuoropäivänä viikossa 6 viikon ajan kotiharjoitusohjelmana.
Kokeellinen: Ryhmä B (kontrolliryhmä)
Ryhmän B osallistujat suorittavat aerobisia harjoitteita juoksumatolla (kuva 2) 10 % kaltevuudella ja 5 mph nopeudella 20 minuuttia per istunto, mukaan lukien 5 minuutin lämmittely ja 5 minuutin jäähdytys, yhteensä 30 minuuttia per istunto. Harjoituksia on 5 istuntoa viikossa 6 viikon ajan. Koehenkilöitä arvioidaan alussa ja 6 viikon jälkeen. Intervention jälkeinen arviointi suoritetaan ja tulokset tulkitaan. Molempien ryhmien perushoito on syvään hengitysharjoitus - 5 toistoa/3 sekuntia sisäänhengitys 6 sekuntia uloshengitys/1 sarja. Biceps- ja tricepslihasten itsesuoritettava venyttelyharjoitus - 5 toistoa/5 sekuntia pitoaika/1 sarja ja kävely 3 vuoropäivää viikossa 6 viikon ajan kotiharjoitusohjelmana.
Muut: aerobiset harjoitukset
Ryhmän B osallistujat suorittavat aerobisia harjoituksia juoksumatolla 10 % kaltevuudella ja 5 mph nopeudella 20 minuuttia per istunto, mukaan lukien 5 minuutin lämmittely ja 5 minuutin jäähdytys, yhteensä 30 minuuttia per istunto, 5 istuntoa viikossa 6 viikon ajan. Osallistujia arvioidaan alkuarvioinnissa ja 6 viikon jälkeen. Intervention jälkeinen arviointi suoritetaan ja tulokset tulkitaan. Molempien ryhmien perushoito on syvään hengittämiseen perustuva harjoitus - 5 toistoa / 3 sekunnin sisäänhengitys 6 sekunnin uloshengitys / 1 sarja. Itsestään venyttelyharjoitus hauikselle ja ojennukselle - 5 toistoa / 5 sekunnin pito / 1 sarja sekä kävely 3 päivää viikossa vuoroviikoin 6 viikon ajan kotiharjoitusohjelmana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WHQOL-BREF-kyselylomake
Aikaikkuna: 6 viikkoa
WHOQOL-BREF-kysely on luotettava työkalu elämänlaadun mittaamiseen. QOL-BREF (WHOQOLBREF) -kysely, joka mittaa monia subjektiivisia elämänlaadun näkökohtia. Tämä kysely on yksi tunnetuimmista työkaluista, jotka on kehitetty elämänlaadun kulttuurienvälisiin vertailuihin, ja se on saatavilla monilla kielillä. Tämä työkalu, keskittyen yksilöiden omiin näkemyksiin hyvinvoinnistaan, tarjoaa uuden näkökulman elämään. Sen sisäinen johdonmukaisuus on (α = 0,925).
6 viikkoa
Monidimensionaalinen väsymysinventaario
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Monidimensionaalinen väsymysinventaario (MFI-20) on pätevä työkalu väsymyksen arviointiin. MFI-20, joka kattaa yleisen väsymyksen, fyysisen väsymyksen, henkisen väsymyksen, vähentyneen toiminnan ja vähentyneen motivaation, on laajalti käytetty kroonista väsymysoireyhtymää sairastavilla potilailla. MFI-20:n sisäinen johdonmukaisuus on (Cronbachin alfa = 0,89).
6 viikkoa
Painoindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Painoindeksi (BMI) on mittari, joka perustuu henkilön pituuteen ja painoon, ja mahdollistaa yksilöiden luokittelun kategorioihin kuten lihava tai ylipainoinen. Painoindeksi (BMI) on yksi tavoista mitata väestön lihavuutta. Painoindeksi (BMI) voidaan laskea matemaattisilla operaatioilla, joissa käytetään pituus- ja painoarvoja arvioimaan henkilön terveydentilaa.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Syeda Iram Shahzadi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia