Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diagonaalisten proprioceptiivisten neuromuskulaarisen fasilitaation mallien vaikutukset kipuun ja toiminnallisiin lopputuloksiin polven nivelrikkopotilailla

lauantai 7. helmikuuta 2026 päivittänyt: Rabia Hassan, University of Karachi

Diagonaalisten proprioceptiivisten neuromuskulaaristen fasilitointikuvioiden vaikutukset kivun ja toiminnallisten tulosten kannalta polven nivelrikkopotilailla

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan fysioterapian osastolla Dr. Ziauddin Hospitalissa ja Al-Rayaz Hospitalissa, Karachi, Pakistanissa. Yhteensä 150 polven nivelrikkoa sairastavaa potilasta, ikävuosina 40–60, rekrytoidaan ei-todennäköisyysperusteisella tarkoituksenmukaisella otantamenetelmällä. Kirjallinen tietoon perustuva suostumus saadaan kaikilta kelvollisilta osallistujilta ennen osallistumista. Osallistujat jaetaan satunnaisesti tietokoneella luodun satunnaistuslistan avulla kahteen ryhmään, kokeelliseen ryhmään ja kontrolliryhmään, joissa kummassakin on 75 osallistujaa. Ryhmä A (kokeellinen ryhmä) saa diagonaalisia proprioceptiivisia neuromuskulaarisia fasilitaatio (PNF) -kuvioharjoituksia, kun taas ryhmä B (kontrolliryhmä) saa perinteisiä voimaharjoituksia. Lämpöhoitoa annetaan molemmille ryhmille. Kaikkia osallistujia arvioidaan käyttäen standardoitua arviointilomaketta. Tulosparametreihin kuuluvat kipuvoimakkuus, polven liikelaajuus, toimintakyvyn rajoittuminen, takareiden joustavuus, dynaaminen tasapaino ja väsymystaso. Yksi sokea arvioija arvioi kaikki osallistujat alkuarvioinnissa ja interventioiden jälkeen. Hoitotapaamiset järjestetään kolmesti viikossa joka toinen päivä 6 viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tilastolliseen analyysiin käytetään SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) -ohjelmiston versiota 23. Kvantitatiivisille muuttujille, kuten iälle, lasketaan keskiarvo ja keskihajonta. Kvalitatiiviset muuttujat esitetään frekvensseinä ja prosentteina. Alkuarvon ja 18. interventiosession jälkeen tallennettuja lopputuloksia (kipuvoimakkuuden väheneminen, toiminnallisen vamman parantuminen, polven liikelaajuuden lisääntyminen, iskionnisuuskalvostojen joustavuuden parantuminen, dynaaminen tasapaino ja väsymystaso) verrataan ja analysoidaan. Tilastolliseen analyysiin käytetään toistettujen mittausten varianssianalyysiä (ANOVA). P-arvon alle 0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseväksi tasoksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74600
        • Rekrytointi
        • Al-Rayaz Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74600
        • Rekrytointi
        • Dr. Ziauddin Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Sekä miehet että naiset, ikähaarukka 40–60 vuotta.
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu yksipuolinen tai molemminpuolinen polven nivelrikko (OA).
  • Kellgrenin ja Lawrencen luokituksen mukaan aste II tai III.
  • Potilaat, joilla on kipuintensiteetti yli 3,4 cm VAS-mittarilla vähimmäisraja-arvona.
  • Polven nivelrikon kesto yli 3 kuukautta (krooninen).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hermostollinen sairaus.
  • Alaraajan niveltekon tai minkä tahansa muun polven leikkauksen historia.
  • Septinen polven niveltulehdus.
  • Tulehduksellinen reumasairaus, kuten reumasairaus ja kihti.
  • Syy tai mikä tahansa muu pahanlaatuinen kasvain, kuten luukasvain.
  • Polven epämuodostumat, kuten kontraktuuri, X-jalat ja O-jalat.
  • Nivelvamman ja meniskusrepeämän historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Diagonaaliset proprioceptiiviset neuromuskulaarisen fasilitoinnin (PNF) kuvioharjoitukset + lämpöhoito.
Tämä ryhmä saa PNF-kuviotehtäviä käyttäen PNF:n Diagonal 1- ja Diagonal 2-alaraajakuvioita sekä lämpöhoitoa
Muut: Diagonaaliset Proprioseptiiviset Neuromuskulaariset Fasilitaatio (PNF) -malliharjoitukset
Diagonal PNF -kuviot sisältävät Diagonal 1- ja Diagonal 2 -alaraajan liikemalleja, jotka suoritetaan vastusvastuksen kanssa parantamaan lihasvoimaa, liikkuvuutta ja toiminnallista suorituskykyä.
Muut: Lämpöterapia
Lämpöhoito annetaan 10 minuutin ajan sähkölämmitintyynyn avulla.
Active Comparator: Perinteiset voimaharjoitukset + lämpöterapia
Tämä ryhmä saa todistuspohjaista hoitoa, joka koostuu nelipäisreisilihas- ja lonkan ojennuslihasten vahvistusharjoitteista sekä lämpöterapiasta.
Muut: Lämpöterapia
Lämpöhoito annetaan 10 minuutin ajan sähkölämmitintyynyn avulla.
Muut: Perinteiset voimaharjoitusliikkeet
Perinteiset voimaharjoitukset sisältävät reisilihaksen ja lonkan loitonnuslihasten vahvistamista käyttämällä vastuksella tehtäviä aktiivisia liikkeitä lihasvoiman ja toimintakyvyn parantamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipuintensiteetin muutosta arvioidaan visuaalisella analogiaskaalalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikon interventiokauden jälkeen
Visual Analogue Scale on yksidimensioinen kipuintensiteetin mittari, jota käytetään potilaiden kipujen kehityksen seuraamiseen tai kipujen vakavuuden arviointiin eri tilanteissa.
Se on 0–10 cm mittakaava.
Potilaat arvioivat kipunsa mittakaavalla.
Mittakaavan senttimetreissä mitattuna korkeampi pistemäärä tarkoittaa voimakkaampaa kipua.
Perustaso ja 6 viikon interventiokauden jälkeen
Liikelaajuuksien muutosta arvioidaan universaalilla goniometrillä
Aikaikkuna: Alkutila ja 6 viikon interventiojakson jälkeen.
Universaali goniometri on laite liikkeen amplitudin kulmien tarkkaan mittaamiseen asteina, erityisesti sitä käytetään liikkeen amplitudin kulmien mittaamiseen ennen ja jälkeen liikkeen. Kulman asteen kasvu viittaa liikkeen amplitudin lisääntymiseen.
Alkutila ja 6 viikon interventiojakson jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimintakyvyn heikkenemistä arvioidaan polvivamman ja nivelrikon tulospisteillä (KOOS)
Aikaikkuna: Alkutila ja 6 viikon interventiojakson jälkeen.
Polven vammoja ja nivelrikkoa mittaava pisteytysjärjestelmä (KOOS) on polvikohtainen mittari, joka on kehitetty arvioimaan potilaiden mielipiteitä polvestaan ja siihen liittyvistä toimintakyvyn rajoituksiin liittyvistä ongelmista. Se koostuu yhteensä 100 pisteestä. Pisteiden kasvu viittaa parempaan toimintakykyyn ja pisteiden lasku viittaa lisääntyneeseen toimintakyvyn rajoittumiseen.
Alkutila ja 6 viikon interventiojakson jälkeen.
Hamstring-joustavuuden muutosta arvioidaan Active Knee Extension -testillä.
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6 viikon interventiokauden jälkeen.
Aktiivista polven ojennusta (AKE) käytetään arvioimaan takareisilihaksen pituutta goniometrillä, kun lonkan koukistus on 90°.
Suurempi polven ojennuskulma osoittaa suurempaa takareisilihaksen pituutta.
Alkutilanne ja 6 viikon interventiokauden jälkeen.
Dynaamisen tasapainon muutosta arvioidaan neljäaskelneliötestillä (FSST)
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila ja 6 viikon interventiojakson jälkeen.
The Four Square Step Test -testiä käytetään dynaamisen tasapainon arviointiin. Se mitataan sekunneissa. Pidempi suoritusaika osoittaa heikompaa dynaamista tasapainoa ja suurempaa kaatumisriskiä.
Alkuperäinen tila ja 6 viikon interventiojakson jälkeen.
Väsymystason muutosta arvioidaan moniulotteisella väsymyskyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6 viikon interventiojakson jälkeen.
Monidimensionaalinen väsymysarviointimenetelmä on 20-kysymyksen mittari, joka on suunniteltu arvioimaan väsymyksen viittä ulottuvuutta: yleinen väsymys, fyysinen väsymys, motivaation aleneminen, toiminnan väheneminen ja henkinen väsymys. Korkeammat kokonaispisteet vastaavat akuuttimpaa väsymystasoa.
Alkutilanne ja 6 viikon interventiojakson jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Karachi

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
  • Opintojohtaja: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, IQRA University
  • Päätutkija: Rabia Hassan, MSAPT, Ziauddin University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 7. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 19. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 22. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 9. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 7. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IBC KU-549/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustulokset julkaistaan tutkijoiden toimesta akateemisissa julkaisuissa. Luotujen tutkimusaineistojen jakaminen toteutetaan useilla eri tavoilla. Suunnittelemme tekevämme tuloksemme saataville tutkijoille ja mahdollisille yhteistyökumppaneille, jotka ovat kiinnostuneita fysikaalisesta lääketieteestä kuntoutuksessa ja polven nivelrikon hoidossa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia