Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV Counseling Intervention for Methadone-Maintained Patients - 2

maanantai 22. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Frances R Levin, New York State Psychiatric Institute

HIV Counseling Intervention for Methadone-Maintained Patients

The purpose of this study is to evaluate HIV counseling intervention for Methadone-Maintained Patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The purpose of this proposal is to evaluate, in methadone-maintained patients the association between an ADHD diagnosis and high-risk HIV/Hepatitis behavior. In addition, the investigators would like to determine whether a new manually-guided HIV intervention; RISE: Reduce high risk Intravenous drug use and unsafe Sexual Encounters is superior to standard HIV/Hepatitis psycho-education.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Must meet DSM-IV criteria for opiate dependence and currently in methadone maintenance treatment
  • Able to give informed consent and capable of complying with study procedures
  • Women who are of childbearing age and/or pregnant may be included
  • Individuals who are HIV-positive or have Acquired Immunodeficiency Syndrome may be included
  • Patients who demonstrate moderate to high HIV risk behaviors will be included
  • Patients with low to no HIV risk behaviors will be excluded
  • Patients receiving a stable dose of methadone for three weeks will be included

Exclusion Criteria:

  • Currently meets DSM-IV criteria for current Axis I psychiatric disorders (other than ADHD or substance abuse) which requires medical intervention, i.e., active suicide ideation, active psychosis, anxiety disorders, depression requiring hospitalization
  • Patients who have exhibited suicidal or homicidal behavior within the past two years
  • HIV positive patients must have knowledge of their status for a minimum of three weeks

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RISE intervention
Targeted RISE intervention- Behavior therapy Rise
manually-guided HIV intervention RISE: Reduce high risk Intravenous drug use and unsafe Sexual Encounter
Active Comparator: Standard Education
Education intervention. Standard prevention education
standard psychosocial Education for HIV/hepatitis prevention

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
AIDS risk behavior based on the Risk Behavior Assessment
Aikaikkuna: assessed monthly during 2 months of study or length of participation
assessed monthly during 2 months of study or length of participation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2003

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. toukokuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. toukokuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • #3884
  • R01DA011444 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 3884 (NYSPI IRB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Opioideihin liittyvät häiriöt

Kliiniset tutkimukset Behavior Therapy-RISE

3
Tilaa